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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(14)

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第 1 頁:A型題
第 9 頁:B型題
第 11 頁:C型題
第 12 頁:X型題

  11.依“藥品管理法”和“實施條例”規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是(ABCDE)

  A.生產(chǎn)、銷售的孕、產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的

  B.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的

  C.生產(chǎn)、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的

  D.生產(chǎn)、銷售使用假、劣藥,經(jīng)處理后重犯的

  E.擅自動用查封、扣押藥品的

  12.WHO藥品命名的原則是(BCD)

  A.藥品名稱應(yīng)科學(xué)易懂

  B.藥品名稱讀音應(yīng)情晰易辨,避免與已經(jīng)使用的藥品相似

  C.屬于同一藥效類別的藥物,其名稱應(yīng)力求用適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ怪@示這一關(guān)系

  D.一般不采用易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱

  E.藥品名稱有助于患者合理用藥

  13.根據(jù)目的和處理辦法的不同,藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗可分為(ABCE )

  A 抽查性檢驗(簡稱抽驗)

  B 委托檢驗

  C 復(fù)核檢驗

  D 制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)性檢驗

  E 進出口檢驗

  14.不得進行廣告宣傳的藥品有 (ABC)

  A 麻醉藥品

  B 醫(yī)院制劑

  C 試生產(chǎn)的藥品

  D 保健品

  E 中藥飲片

  15.對已被撤銷批推文號或者進口藥品注冊證書的藥品:(ABCD)

  A.不得生產(chǎn)

  B.不得進口

  C.不得銷售

  D.不得使用

  E.不得貯藏

  16.下列藥品的標(biāo)簽必須規(guī)定標(biāo)志的是:(ABCE)

  A. 麻醉藥品

  B. 精神藥品

  C. 醫(yī)療用毒性藥品

  D. 合格藥品

  E. 外用藥品和非處方藥品

  17.管理的職能包括:(ABCDE)

  A.計劃職能

  B.控制職能

  C.協(xié)調(diào)職能

  D.指揮職能

  E.執(zhí)行職能

  18.中華人民共和國藥品管理法的適用范圍是:( AC)

  A. 中華人民共和國境內(nèi)

  B. 從事中藥材的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人

  C. 從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人

  D 從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人,不包括中藥材

  E. 不包括假劣藥的生產(chǎn)和銷售

  19.藥品管理法規(guī)定,發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上,必須注明:(ABCDE)

  A.品名

  B.產(chǎn)地

  C.日期

  D.調(diào)出單位

  E.井附有質(zhì)量合格的標(biāo)志

  20.零售藥店銷售處方藥、甲類非處方藥的要求是:(ABCDE)

  A.持有《藥品經(jīng)營許可證》

  B.配備執(zhí)業(yè)藥師(從業(yè)藥師)或依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

  C.營業(yè)執(zhí)照、許可證、執(zhí)業(yè)藥師注冊懸掛在醒目、易見的地方

  D.執(zhí)業(yè)藥師(從業(yè)藥師)或依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、營業(yè)員佩帶胸卡

  E.處方藥不得以開架自選的方式出售

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