第 641 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染,該藥品應()
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認為合格藥品
正確答案:C,
第 642 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
某藥廠生產(chǎn)的西瞇替丁膠囊所用原料未取得批準文號,該藥品應()
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認為合格藥品
正確答案:C,
第 643 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
某藥店銷售的安乃近片的主藥含量超過國家標準規(guī)定,該藥品應()
A.確認為假藥
B.確認為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認為合格藥品
正確答案:B,
第 644 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)應當按照政府采購合同的約定,向指定機構(gòu)供應的是()
A.國外引種的藥材
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑
正確答案:B,
第 645 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是()
A.國外引種的藥材
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑
正確答案:D,
第 646 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制的是()
A.國外引種的藥材
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑
正確答案:E,
第 647 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》由國務院制定的是()
A.藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法
B.中藥品種保護制度
C.地區(qū)性民間習用藥材管理辦法
D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法
E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目
正確答案:B,
第 648 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》由國家藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同制定的是()
A.藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法
B.中藥品種保護制度
C.地區(qū)性民間習用藥材管理辦法
D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法
E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目
正確答案:A,
第 649 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》由國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家中醫(yī)藥管理部門制定的是()
A.藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法
B.中藥品種保護制度
C.地區(qū)性民間習用藥材管理辦法
D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法
E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目
正確答案:C,
第 650 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》由國務院財政部門會同國家藥品監(jiān)督管理部門制定的是()
A.藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法
B.中藥品種保護制度
C.地區(qū)性民間習用藥材管理辦法
D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法
E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目
正確答案:D,
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