第 611 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行品種保護(hù)制度的是()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
正確答案：B,
第 612 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售的是()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
正確答案：E,
第 613 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定不得在市場(chǎng)銷售的是()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
正確答案：A,
第 614 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購進(jìn)的是()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
正確答案：D,
第 615 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門()
A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法
E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法
正確答案：B,
第 616 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定()
A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法
E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法
正確答案：D,
第 617 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定()
A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法
E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法
正確答案：A,
第 618 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》國(guó)務(wù)院制定()
A.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法
E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法
正確答案：C,
第 619 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口的是()
A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
正確答案：A,
第 620 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格方能進(jìn)口的是()
A.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品
D.生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
正確答案：C,
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