>>>2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題及答案匯總
第 601 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
藥品在購進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)實(shí)行的質(zhì)量管理規(guī)范是()
A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
E.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
正確答案：D,
第 602 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
正確答案：D,
第 603 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定審核同意醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的部門是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
正確答案：E,
第 604 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定批準(zhǔn)并發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
正確答案：D,
第 605 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》麻醉藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》的核發(fā)部門是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署
C.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門
D.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門
正確答案：A,
第 606 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》進(jìn)口藥品檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法的制定部門是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署
C.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門
D.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門
正確答案：D,
第 607 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》負(fù)責(zé)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署
C.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門
D.國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門
正確答案：A,
第 608 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定批準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn)的部門是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)務(wù)院科技管理部門
D.國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
正確答案：A,
第 609 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定制定藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法的部門是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)務(wù)院科技管理部門
D.國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
正確答案：E,
第 610 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定頒發(fā)新藥證書的部門是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)務(wù)院科技管理部門
D.國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
正確答案：A,
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