2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習題及答案(11)

　　第 631 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　應當定期公告藥品質量抽查檢驗結果的是()

　　A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務院或者省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

　　C.藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構

　　D.藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構的工作人員

　　E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品檢驗機構或者人員

　　正確答案：B,

　　第 632 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施的是()

　　A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務院或者省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

　　C.藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構

　　D.藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構的工作人員

　　E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品檢驗機構或者人員

　　正確答案：B,

　　第 633 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款的是()

　　A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的

　　B.生產(chǎn)、銷售假藥的

　　C.生產(chǎn)、銷售劣藥的

　　D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的

　　E.進口藥品未按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門登記備案的

　　正確答案：B,

　　第 634 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款的是()

　　A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的

　　B.生產(chǎn)、銷售假藥的

　　C.生產(chǎn)、銷售劣藥的

　　D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的

　　E.進口藥品未按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門登記備案的

　　正確答案：C,

　　第 635 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑()

　　A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

　　B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

　　C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

　　D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

　　E.貨值金額二倍以上五5倍以下的罰款

　　正確答案：B,

　　第 636 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品()

　　A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

　　B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

　　C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

　　D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

　　E.貨值金額二倍以上五5倍以下的罰款

　　正確答案：E,

　　第 637 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品()

　　A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

　　B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

　　C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

　　D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

　　E.貨值金額二倍以上五5倍以下的罰款

　　正確答案：B,

　　第 638 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)生等有關人員以財物或其他利益的，由()

　　A.衛(wèi)生行政部門處罰

　　B.工商行政管理部門處罰

　　C.經(jīng)濟綜合主管部門處罰

　　D.藥品監(jiān)督管理部門處罰

　　E.紀檢督察部門處罰

　　正確答案：B,

　　第 639 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予的財物或其他利益的，由()

　　A.衛(wèi)生行政部門處罰

　　B.工商行政管理部門處罰

　　C.經(jīng)濟綜合主管部門處罰

　　D.藥品監(jiān)督管理部門處罰

　　E.紀檢督察部門處罰

　　正確答案：A,

　　第 640 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >

　　某醫(yī)療機構使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應()

　　A.確認為假藥

　　B.確認為劣藥

　　C.按假藥論處

　　D.按劣藥論處

　　E.確認為合格藥品

　　正確答案：D,

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