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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題及答案(8)

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  第 491 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  藥品廣告的內(nèi)容必須以()

  A.新藥批件為準(zhǔn)

  B.新藥申報(bào)資料為準(zhǔn)

  C.批準(zhǔn)書(shū)為準(zhǔn)

  D.網(wǎng)上公布的為準(zhǔn)

  E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)

  正確答案:E,

  第 492 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的()

  A.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起3日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)

  B.自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起7日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)

  C.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起7日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)

  D.自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起5日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)

  E.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起5日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)

  正確答案:C,

  第 493 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假劣藥品進(jìn)行罰款處罰的基準(zhǔn)是假劣藥品的()

  A.實(shí)際價(jià)值

  B.聲明價(jià)格

  C.貨值金額

  D.估價(jià)

  E.協(xié)議價(jià)格

  正確答案:C,

  第 494 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  《藥品管理法》對(duì)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的處罰錯(cuò)誤的是()

  A.責(zé)令改正

  B.沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品

  C.沒(méi)收違法所得

  D.并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

  E.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證書(shū)

  正確答案:E,

  第 495 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  《藥品管理法》規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()

  A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

  B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

  C.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

  D.15年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

  E.終身不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)

  正確答案:C,

  第 496 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷(xiāo)中賬外暗中給予或收受回扣或其他利益的,藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或其他利益的,由工商行政管理部門(mén)處以罰款的數(shù)額為()

  A.貨值金額5至10倍的罰款

  B.2倍罰款

  C.5000至3萬(wàn)元以上的罰款

  D.1萬(wàn)元以下的罰款

  E.1萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下的罰款

  正確答案:E,

  第 497 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品含義,下列哪些不屬于藥品()

  A.中藥飲片

  B.中藥材

  C.血液制品

  D.衛(wèi)生材料

  E.抗生素

  正確答案:D,

  第 498 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  被污染的藥品屬于()

  A.國(guó)家基本藥物

  B.特殊管理藥品

  C.劣藥

  D.假藥

  E.新藥

  正確答案:D,

  第 499 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  醫(yī)療用毒性藥品屬于()

  A.國(guó)家基本藥物

  B.特殊管理藥品

  C.劣藥

  D.假藥

  E.新藥

  正確答案:B,

  第 500 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

  精神藥品和放射性藥品屬于()

  A.國(guó)家基本藥物

  B.特殊管理藥品

  C.劣藥

  D.假藥

  E.新藥

  正確答案:B,

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