2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題及答案(8)

　　第 471 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材，必須標(biāo)明的是()

　　A.該品種藥理活性

　　B.該品種指標(biāo)成分

　　C.該品種產(chǎn)地

　　D.該品種含水量

　　E.該品種儲藏條件

　　正確答案：C,

　　第 472 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品的，或超出批準(zhǔn)經(jīng)營范圍銷售的()

　　A.按無證經(jīng)營處罰

　　B.按廣告法處罰

　　C.按銷售劣藥處罰

　　D.按銷售假藥處罰

　　E.按價格法處罰

　　正確答案：A,

　　第 473 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　下列說法錯誤的是()

　　A.《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器，以及生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求

　　B.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具有質(zhì)量檢驗機構(gòu)，符合醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策

　　C.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵循合理布局和方便群眾購藥的原則

　　D.銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地;城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材和持有零售企業(yè)藥品經(jīng)營許可證》的藥品

　　E.特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、預(yù)防性生物制品

　　正確答案：E,

　　第 474 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品管理法》關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，下列敘述錯誤的是()

　　A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑生產(chǎn)許可證》

　　B.所配制的制劑品種，必須是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　C.配制的制劑，必須經(jīng)過檢驗，合格的才能憑醫(yī)生處方使用

　　D.必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑

　　E.配制的制劑可以在市場上銷售，但不能進行廣告宣傳

　　正確答案：E,

　　第 475 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　醫(yī)療機構(gòu)配制制劑()

　　A.應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行經(jīng)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　B.應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行國家批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　D.應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　E.應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：A,

　　第 476 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　醫(yī)療機構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號的核發(fā)是由()

　　A.所在地省級衛(wèi)生行政部門

　　B.所在地市級衛(wèi)生行政部門

　　C.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：C,

　　第 477 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，必須具有質(zhì)量檢驗機構(gòu)的藥事組織是()

　　A.藥店

　　B.藥品批發(fā)企業(yè)

　　C.藥品零售連鎖企業(yè)

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)

　　正確答案：D,

　　第 478 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　負責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的機構(gòu)為()

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.衛(wèi)生部

　　C.中國藥品生物制品檢定所

　　D.省級藥品檢驗所

　　E.國家藥典委員會

　　正確答案：C,

　　第 479 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　負責(zé)組織國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的法定專業(yè)技術(shù)機構(gòu)是()

　　A.國家藥典委員會

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國家中醫(yī)藥管理部門

　　D.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　E.中國藥品生物制品檢定所

　　正確答案：A,

　　第 480 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為()

　　A.商品名稱

　　B.通用名稱

　　C.常用名稱

　　D.標(biāo)準(zhǔn)名稱

　　E.注冊名稱

　　正確答案：B,

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