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>>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》習(xí)題集
第1題 有關(guān)藥品通用名稱，以下說法錯(cuò)誤的是
A.被藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的通用名稱為法定名稱
B.可用作商標(biāo)注冊(cè)
C.無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用
D.按照“中國藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱
E.中國藥典委員會(huì)制定的藥品名稱
第2題 藥品說明書在使用商品名時(shí)，還必須注明
A.英文商品名
B.國際非專利名
C.中文通用名
D.代號(hào)命名
E.英文通用名
第3題 新的藥品批準(zhǔn)文號(hào)中作為原批準(zhǔn)文號(hào)來源代碼的是
A.第5、6位數(shù)字
B.第7、8位數(shù)字
C.第1位數(shù)字
D.第1、2位數(shù)字
E.第3、4位數(shù)字
第4題 處方的法律意義主要是
A.因處方差錯(cuò)所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，醫(yī)師和藥師分別負(fù)有相應(yīng)的法律責(zé)任
B.醫(yī)師具有診斷權(quán)和開具處方權(quán)和調(diào)配處方權(quán)
C.藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán)和開具處方權(quán)
D.因處方所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，醫(yī)師負(fù)有法律責(zé)任
E.因處方差錯(cuò)所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，藥師負(fù)有法律責(zé)任
第5題 同一種藥不同的商品名，如果處方名稱與所配發(fā)藥品商品名不同，必須
A.由執(zhí)業(yè)藥師修改商品名后配發(fā)
B.由發(fā)藥藥師修改商品名后配
C.直接配發(fā)藥品
D.由主任藥師修改商品名后配發(fā)
E.由處方醫(yī)師重新修改后配發(fā)
第6題 以下對(duì)新生兒用藥特點(diǎn)的敘述不正確的是
A.新生兒總體液量相對(duì)成人的高，所以水溶性藥物在細(xì)胞外液稀釋后濃度降低，排出也較慢
B.新生兒的酶系統(tǒng)尚不成熟和完備，用藥應(yīng)考慮肝酶的成熟情況
C.新生兒體表面積相對(duì)成人大，皮膚角質(zhì)層薄，局部用藥應(yīng)防止吸收中毒
D.胃腸道吸收可因個(gè)體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別
E.因新生兒吞咽困難，一般采用皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥
第7題 以下對(duì)妊娠期婦女用藥敘述錯(cuò)誤的是
A.必須應(yīng)用抗生素時(shí)應(yīng)首先考慮對(duì)孕婦的利弊，并注意對(duì)胎兒的影響
B.用藥時(shí)間宜短不宜長，劑量宜小不宜大
C.對(duì)于胎兒大、分娩有困難者禁用縮宮素，但可用垂體后葉素催產(chǎn)
D.在胎盤娩出前禁用麥角新堿
E.對(duì)致病菌不明的重癥感染者一般聯(lián)合應(yīng)用二代或三代頭孢菌素和慶大霉素
第8題 非處方藥西米替丁與處方藥華法令同用時(shí)會(huì)增加
A.出血的危險(xiǎn)
B.腎毒性的危險(xiǎn)
C.心臟毒性的危險(xiǎn)
D.胃炎的危險(xiǎn)
E.中毒的危險(xiǎn)
第9題 藥師在藥物臨床評(píng)價(jià)中的作用不包括
A.負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察、登記、報(bào)告工作
B.檢查、監(jiān)督臨床藥品質(zhì)量
C.對(duì)藥物的作用、療效、不良反應(yīng)等進(jìn)行分析評(píng)價(jià)
D.負(fù)責(zé)臨床藥理學(xué)研究和臨床評(píng)價(jià)
E.進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)和藥物利用評(píng)價(jià)
第10題 C型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)不包括
A.多發(fā)生在長期用藥后
B.通常短期用藥史即可引發(fā)
C.發(fā)病機(jī)制尚不清楚
D.難以預(yù)測(cè)
E.潛伏期長
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