第 71 題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定如實(shí)公布其()
A.常用藥品價(jià)格
B.藥品價(jià)格清單
C.藥品招標(biāo)價(jià)格
D.藥品零售價(jià)格
E.藥品購(gòu)銷價(jià)格
正確答案：A,
第 72 題
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是()
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
正確答案：D,
第 73 題
是藥品質(zhì)量形成過(guò)程的組成部分，是藥品質(zhì)量能否符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵()
A.藥品生產(chǎn)過(guò)程
B.藥品經(jīng)營(yíng)
C.藥品研發(fā)
D.藥品注冊(cè)
E.醫(yī)院藥學(xué)工作
正確答案：A,
第 74 題
國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的某化學(xué)藥品，其批準(zhǔn)文號(hào)的格式應(yīng)為()
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.國(guó)藥準(zhǔn)字J+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
正確答案：A,
第 75 題
根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)的是()
A.I期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
正確答案：A,
第 76 題
對(duì)中藥材生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行規(guī)范化的質(zhì)量管理制度是()
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
正確答案：E,
第 77 題
負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查藥品廣告的是()
A.人事部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
D.工商行政管理部門
E.各省人事部門
正確答案：D,
第 78 題
審批麻醉藥品生產(chǎn)的部門是()
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)工商行政管理部門
E.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
正確答案：A,
第 79 題
從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑可申請(qǐng)()
A.國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材
B.國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材
C.國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材
D.中藥一級(jí)保護(hù)品種
E.中藥二級(jí)保護(hù)品種
正確答案：E,
第 80 題
依據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》可以單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)的是()
A.藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)
B.藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝
C.藥品標(biāo)簽和內(nèi)包裝、中包裝
D.藥品使用說(shuō)明書(shū)和大包裝
E.藥品使用說(shuō)明書(shū)和外包裝
正確答案：D,
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