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第 11 頁:參考答案 |
[100〜102]
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
100.藥品批發(fā)企業(yè)中,有效期為1年的藥品質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為
101.藥品零售企業(yè)中,有效期為1年的藥品購進(jìn)記錄保存期限至少為
102.藥品批發(fā)企業(yè)中,有效期為3年的藥品驗(yàn)收記錄保存期限至少為
[103〜104]
A.藥學(xué)部門
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師
E.藥事管理與藥物治療委員會根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》
103.負(fù)責(zé)制定藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄的是
104.負(fù)責(zé)采購供應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品的是
[105-107]
A.藥品說明書
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽
C.藥品外標(biāo)簽
D.原料藥標(biāo)簽
E.運(yùn)輸包裝的標(biāo)簽根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》
105.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是
106.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期的是
107.應(yīng)當(dāng)注明不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)的是
[108〜109]
A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【藥物相互作用】
D.【不良反應(yīng)】
E.【禁忌1根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》
108.使用該藥品需要定期檢查血象、肝功、腎功的內(nèi)容應(yīng)列在
109.用藥對于臨床檢驗(yàn)的影響的內(nèi)容應(yīng)列在
[110~112]
A.西藥
B.蛋白類制品
C.果味制劑
D.中藥飲片
E.中藥飲片酒制劑根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》
110.在《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品是
111.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的“甲類目錄”和“乙類目錄”均有列人的藥品是
112.特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時(shí),才可以納人基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的藥品是
[113-115]
A.復(fù)方氨酚烷胺膠囊(OTC)
B.咖啡因
C.氯雷他定
D.曲馬多
E.哌替啶根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》
113.必須在廣告中注明“請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”的藥品是
114.必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的藥品是
115.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告的藥品是
[116-117]
A.衛(wèi)生部門
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.工業(yè)和信息化部
D.電信管理部門
E.新聞出版管理部門根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》
116.核發(fā)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的部門是
117.互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布藥品廣告的審批部門是
[118-120]
A.安全保障權(quán)
B.自主選擇權(quán)
C.公平交易權(quán)
D.獲得賠償權(quán)
E.知悉真情權(quán)根據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》
118.甲藥品零售企業(yè)出售冬蟲夏草短斤缺兩,該行為侵犯了消費(fèi)者的
119.乙藥品零售企業(yè)出售超過有效期的咳嗽藥,該行為侵犯了消費(fèi)者的
120.丙藥品零售企業(yè)拒絕告知消費(fèi)者所售中藥飲片的產(chǎn)地,該行為侵犯了消費(fèi)者的
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