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2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)(第48套)

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  第 2371 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 >

  設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝應(yīng)()

  A.技術(shù)先進(jìn)

  B.符合生產(chǎn)要求

  C.易于清洗、消毒或滅菌

  D.便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng)

  E.能防止差錯(cuò)和減少污染

  正確答案:B,C,D,E,

  第 2372 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 >

  注射用水的儲(chǔ)存可采用()

  A.95℃以上保溫

  B.80℃以上保溫

  C.75℃以上保溫

  D.65℃以上保溫循環(huán)

  E.4℃以下存放

  正確答案:B,D,E,

  第 2373 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 >

  與GMP對(duì)藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理要求相符的是()

  A.藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)應(yīng)由專人保管、領(lǐng)用

  B.標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)按品種、規(guī)格專柜或?qū)?kù)存放,憑批包裝指令發(fā)放,按實(shí)際需要量領(lǐng)取

  C.標(biāo)簽要計(jì)數(shù)發(fā)放、領(lǐng)用人核對(duì)、簽名,使用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)之和應(yīng)與領(lǐng)用數(shù)相符

  D.印有批號(hào)的殘損或剩余標(biāo)簽應(yīng)由專人計(jì)數(shù)銷毀

  E.標(biāo)簽的發(fā)放、銷毀應(yīng)有記錄

  正確答案:A,B,C,D,E,

  第 2374 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 >

  藥品生產(chǎn)驗(yàn)證應(yīng)包括廠房、設(shè)施及設(shè)備的()

  A.產(chǎn)地確認(rèn)

  B.安裝確認(rèn)

  C.運(yùn)行確認(rèn)

  D.性能確認(rèn)

  E.產(chǎn)品驗(yàn)證

  正確答案:B,C,D,E,

  第 2375 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 >

  藥品研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究和研制過(guò)程中,產(chǎn)生管制的麻醉藥品和精神藥品,未依照規(guī)定報(bào)告的()

  A.由原審批部門(mén)撤銷其已取得的資格,5年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請(qǐng);情節(jié)嚴(yán)重的,處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款,有藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的,依法吊銷其許可證明文件

  B.由原審批部門(mén)吊銷相應(yīng)許可證明文件,沒(méi)收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的,處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

  C.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令停止違法行為,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任.對(duì)受試對(duì)象造成損害的,藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)任

  D.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,給予警告,沒(méi)收違法藥品;拒不改正的,責(zé)令停止實(shí)驗(yàn)研究和研制活動(dòng)

  E.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,給予警告,沒(méi)收違法交易的藥品,并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款

  正確答案:D,

  第 2376 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法 (試行) >

  《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)規(guī)定,提供虛假的證明文件、申報(bào)資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的()

  A.對(duì)該申請(qǐng)不予受理對(duì)申請(qǐng)人給予警告,3年內(nèi)不受理其申請(qǐng)

  B.對(duì)該申請(qǐng)不予受理對(duì)申請(qǐng)人給予警告,5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)

  C.已取得批準(zhǔn)證明文件的,撤銷其批準(zhǔn)證明文件,1年內(nèi)不受理其申請(qǐng)

  D.已取得批準(zhǔn)證明文件的,撤銷其批準(zhǔn)證明文件,3年內(nèi)不受理其申請(qǐng)

  E.已取得批準(zhǔn)證明文件的,撤銷其批準(zhǔn)證明文件,5年內(nèi)不受理其申請(qǐng)

  正確答案:E,

  第 2377 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法 (試行) >

  《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)中“固定處方制劑”是指()

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要,制劑處方固定不變,配制工藝成熟,并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑

  B.制劑處方固定不變,配制工藝成熟,并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑

  C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的制劑

  D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而常規(guī)配制、自用的制劑

  E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而常規(guī)配制的制劑

  正確答案:B,

  第 2378 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法 (試行) >

  特殊管理藥品()

  A.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)限期整改,合格的發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)

  B.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)不予批準(zhǔn)再注冊(cè),并注銷制劑批準(zhǔn)文號(hào)

  C.可以申報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

  D.應(yīng)當(dāng)提出補(bǔ)充申請(qǐng),報(bào)送相關(guān)資料,經(jīng)批準(zhǔn)后方可執(zhí)行

  E.不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)

  正確答案:E,

  第 2379 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法 (試行) >

  中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑()

  A.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)限期整改,合格的發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)

  B.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)不予批準(zhǔn)再注冊(cè),并注銷制劑批準(zhǔn)文號(hào)

  C.可以申報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

  D.應(yīng)當(dāng)提出補(bǔ)充申請(qǐng),報(bào)送相關(guān)資料,經(jīng)批準(zhǔn)后方可執(zhí)行

  E.不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)

  正確答案:E,

  第 2380 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法 (試行) >

  未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提出再注冊(cè)申請(qǐng)的()

  A.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)限期整改,合格的發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)

  B.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)不予批準(zhǔn)再注冊(cè),并注銷制劑批準(zhǔn)文號(hào)

  C.可以申報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

  D.應(yīng)當(dāng)提出補(bǔ)充申請(qǐng),報(bào)送相關(guān)資料,經(jīng)批準(zhǔn)后方可執(zhí)行

  E.不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)

  正確答案:B,

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