2013執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)專項練習(第43套)

　　第 2121 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >

　　制定麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃的部門()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

　　C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

　　D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門

　　E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院衛(wèi)生主管部門

　　正確答案：C,

　　第 2122 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >

　　對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

　　C.國務(wù)院公安部門

　　D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門

　　E.縣級以上地方公安機關(guān)

　　正確答案：B,

　　第 2123 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >

　　負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

　　C.國務(wù)院公安部門

　　D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門

　　E.縣級以上地方公安機關(guān)

　　正確答案：A,

　　第 2124 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >

　　負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

　　C.國務(wù)院公安部門

　　D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門

　　E.縣級以上地方公安機關(guān)

　　正確答案：C,

　　第 2125 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >

　　負責對本行政區(qū)域內(nèi)造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

　　C.國務(wù)院公安部門

　　D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門

　　E.縣級以上地方公安機關(guān)

　　正確答案：E,

　　第 2126 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >

　　根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

　　C.國務(wù)院公安部門

　　D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門

　　E.縣級以上地方公安機關(guān)

　　正確答案：A,

　　第 2127 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品和精神藥品管理條例 >

　　審批全國性麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)企業(yè)()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門

　　C.國務(wù)院公安部門

　　D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門

　　E.縣級以上地方公安機關(guān)

　　正確答案：A,

　　第 2128 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊管理辦法 >

　　藥物臨床試驗批準后，申請人應(yīng)當()

　　A.從三級甲等醫(yī)院中選擇承擔藥物臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)

　　B.從具有藥物臨床試驗資格的機構(gòu)中選擇承擔藥物臨床試驗的機構(gòu)

　　C.選擇綜合性大醫(yī)院作為藥物臨床試驗的機構(gòu)

　　D.選擇�？漆t(yī)院作為藥物臨床試驗的機構(gòu)

　　E.選擇高等醫(yī)學院校的研究機構(gòu)作為藥物臨床試驗的機構(gòu)

　　正確答案：B,

　　第 2129 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊管理辦法 >

　　臨床試驗用藥物的制備過程應(yīng)當嚴格執(zhí)行()

　　A.GLP

　　B.GCP

　　C.GMP

　　D.GSP

　　E.GAP

　　正確答案：C,

　　第 2130 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品注冊管理辦法 >

　　臨床試驗用藥物中的疫苗類制品、血液制品、國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他生物制品，應(yīng)當()

　　A.委托藥品生產(chǎn)企業(yè)檢驗

　　B.申請人自行檢驗

　　C.委托藥品檢驗所檢驗

　　D.委托大學研究機構(gòu)檢驗

　　E.由國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗所進行檢驗

　　正確答案：E,

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