2009年藥事管理與法規(guī)精選模擬試題及答案解析(6)

　　第 31 題 目前國際通用的藥品管理的有效模式是(　)。

　　A.國家基本藥物管理

　　B.處方藥和非處方藥分類管理辦法

　　C.特殊藥品管理辦法

　　D.醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　【正確答案】： B

　　第 32 題 藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是用來(　　)。

　　A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理的依據(jù)

　　B.指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)

　　C.解決醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)

　　D.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)

　　E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)

　　【正確答案】： E

　　第 33 題 對于藥品價格變化不會明顯影響公眾對藥品需求，西方經(jīng)濟(jì)學(xué)稱為(　　)。

　　A.缺乏需求價格固定性

　　B.缺乏需求價格韌性

　　C.缺乏需求價格彈性

　　D.缺乏需求價格波動性

　　E.缺乏需求價格穩(wěn)定性

　　【正確答案】： C

　　第 34 題 中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會是(　　)。

　　A.接受衛(wèi)生部委托負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作

　　B.受中國藥學(xué)會委托負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作

　　C.受法律、法規(guī)規(guī)定負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師的管理工作

　　D.受法律、法規(guī)規(guī)定負(fù)責(zé)轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師的管理工作

　　E接受法律、法規(guī)及SFDA的委托負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師管理工作

　　【正確答案】： E

　　第 35 題 批生產(chǎn)記錄在填寫過程中(　　)。

　　A.允許更改，但要將原數(shù)據(jù)完全涂掉，填寫更改清楚數(shù)據(jù)，并簽名

　　B.允許更改，但不能將原數(shù)據(jù)完全涂掉，應(yīng)使原數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)，在更改處簽名

　　C.允許更改，但經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，將填寫記錄撕掉，重新填寫，責(zé)任人簽字

　　D.允許更改，但經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，注明“作廢”，保留原錯填記錄，然后重新填寫，并簽名

　　E.根本不允許更改，按作廢處理，重新填寫，簽名

　　【正確答案】： B

　　第 36 題 股份公司股東按投入的資本額享有所有者的(　　)。

　　A.法人財產(chǎn)權(quán)

　　B.決策執(zhí)行權(quán)

　　C.自主經(jīng)營權(quán)

　　D.資產(chǎn)受益權(quán)

　　E.營銷管理權(quán)

　　【正確答案】： D

　　第 37 題 國務(wù)院決定在全國范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的主要任務(wù)是(　)。

　　A.保障職工醫(yī)療用藥

　　B.降低國家衛(wèi)生服務(wù)的財政負(fù)擔(dān)

　　C.建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效

　　D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理

　　E.加快醫(yī)療保險制度改革，保障職工基本醫(yī)療

　　【正確答案】： E

　　第 38 題 處方是(　　)。

　　A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

　　B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

　　C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書

　　D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

　　E.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

　　【正確答案】： E

　　第 39 題 上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用，已經(jīng)造成或者可能造成嚴(yán)重社會危害的(　　)。

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時將該藥品和該物質(zhì)列入目錄或者將該第二類精神藥品調(diào)整為第一類精神藥品

　　B.國務(wù)院公安部門應(yīng)當(dāng)及時將該藥品和該物質(zhì)列入目錄或者將該第二類精神藥品調(diào)整為第一類精神藥品

　　C.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)及時將該藥品和該物質(zhì)列入目錄或者將該第二類精神藥品調(diào)整為第一類精神藥品

　　D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)及時將該藥品、該物質(zhì)或者該第二類精神藥品列入目錄

　　E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)及時將該藥品和該物質(zhì)列入目錄或者將該第二類精神藥品調(diào)整為第一類精神藥品

　　【正確答案】： E

　　第 40 題 我國標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)是(　　)。

　　A.制定標(biāo)準(zhǔn)

　　B.組織實施標(biāo)準(zhǔn)

　　C.對標(biāo)準(zhǔn)的實施進(jìn)行監(jiān)督

　　D.制定標(biāo)準(zhǔn)、組織實施標(biāo)準(zhǔn)和對標(biāo)準(zhǔn)的實施進(jìn)行監(jiān)督

　　E.制定標(biāo)準(zhǔn)和組織實施標(biāo)準(zhǔn)

　　【正確答案】： D