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第二節(jié) 腎上腺素
一、藥理作用
腎上腺素為α和β受體激動藥。
(一)心臟 激動心臟β1受體,使心肌收縮力加強,心率加快,傳導加速,心排出量增加。
(二)血管 作用于小動脈和毛細血管前括約股的α受體,引起血管收縮,其中以皮膚、粘膜血管收縮最為顯著,也明顯收縮腎血管,對腦、肺血管收縮較微弱,但對骨骼股血管呈舒張作用,因為骨骼肌血管為β2受體占優(yōu)勢,也能舒張冠狀動脈。
(三)血壓 低劑量用藥時,心臟興奮,排出量增加,故收縮壓升高。但由于其對骨骼肌血管舒張作用抵消或超過了它對皮膚、粘膜血管的收縮作用,故舒張壓可不變或下降,在較大劑量應用時,可見收縮壓和舒張壓均升高。
(四)支氣管 激動支氣管平滑肌的β2受體,引起支氣管平滑肌松弛,并能抑制肥大細胞釋放過敏物質(zhì)如組胺等。此外本品還可收縮支氣管粘膜血管而降低毛細血管的通透性,有利于消除支氣管粘膜水腫。(zy2008-1-126)
(五)代謝 可使機體代謝率提高,耗氧量可增加20%~30%,尚有升高血糖和游離脂肪酸水平的作用。
二、臨床應用
(一)心臟驟停 用于因溺水、麻醉及手術意外、藥物中毒、傳染病和心臟導陰滯等引起的心跳驟停。對電擊造成的心臟停博也可用腎上腺素,但需配合陳顫器或利多卡因等除顫措施。藥物—般采用心內(nèi)注射方法。
(二)過敏反應 適用于嚴重的急性過敏反應,也用于青霉素等引起的過敏性休克治療。
(三)支氣管哮喘 用于支氣管哮喘急性發(fā)作。
(四)與局麻藥配伍使用及局部止血 本品與局麻藥配伍使用時,由于其對皮膚、粘膜血管的收縮作用,可延緩后者的吸收,減少吸收中毒,延長局麻時間,亦可用于鼻粘膜及齒齦出血的治療。(zy2005-1-062;zy2000-1-78.;zl2004-1-029)
zy2005-1-062使用過量氯丙嗪的精神病患者,如使用腎上腺素后,主要表現(xiàn)為
A.升壓
B.降壓
C.血壓不變
D.心率減慢
E.心率不變
答案:B
解析:氯丙嗪具有α阻斷作用,能使腎上腺素升壓作用翻轉為降壓。
zy2000-1-78.使用過量氯丙嗪的精神病患者,如使用腎上腺素后,主要表現(xiàn)為
A.升壓
B.降壓
C.血壓不變
D.心率減慢
E.心率不變
答案:B
zl2004-1-029升壓作用可被α受體阻斷藥翻轉的藥物是
A.去甲腎上腺素
B.苯腎上腺素
C.腎上腺素
D.麻黃堿
E.多巴胺
答案:C
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