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2014執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》章節(jié)復(fù)習(xí):第六章

2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試將于10月18、19日進(jìn)行,考試吧為您準(zhǔn)備了“2014執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》章節(jié)復(fù)習(xí)”,以方便廣大考生順利備考。
第 1 頁:第一節(jié) 概論
第 2 頁:第二節(jié) 薄層色譜法
第 3 頁:第三節(jié) 高效液相色譜法
第 4 頁:第四節(jié) 氣相色譜法
第 5 頁:第五節(jié) 電泳法

  第三節(jié) 高效液相色譜法

  一、基本原理

  1.基本概念

  色譜峰參數(shù):峰高或峰面積(用于定量),峰位(保留值表示,用于定性),峰寬(用于衡量柱效)

  保留值:保留時間、死時間、調(diào)整保留時間

  峰寬:標(biāo)準(zhǔn)差、半峰寬、峰寬

  2.塔板理論:把組分在兩相間的連續(xù)轉(zhuǎn)移過程,分解為間歇的在單個塔板中的分配平衡過程

  理論塔板數(shù) n=5.54(tR/Wh/2)2

  色譜柱的理論塔板數(shù)越多,柱效越高;同樣長度中塔板高度越小,柱效越高。

  3.速率理論:主要說明使色譜峰擴(kuò)張而降低柱效的因素

  范氏方程 H=A+B/μ+Cμ

  A為渦流擴(kuò)散項(xiàng)。采用適當(dāng)粒度、均勻的填料并填充均勻可減小渦流擴(kuò)散

  B為縱向擴(kuò)散系數(shù)。流動相為液體,柱溫為室溫,B/μ可忽略不計(jì)

  C為傳質(zhì)阻抗系數(shù)。在能完全覆蓋載體表面的前提下,應(yīng)適當(dāng)減少固定液用量。

  二、高效液相色譜儀

  1.高壓輸液泵

  2.色譜柱:分析型和制備型

  3.進(jìn)樣閥

  4.檢測器

  (1)選擇性檢測器:與待測物濃度、結(jié)構(gòu)有關(guān)

  ①紫外檢測器:靈敏度、重復(fù)性及線性范圍較好,適用于具有共軛結(jié)構(gòu)的化合物的檢測

 、诠舛䴓O管陣列檢測器:檢測原理相同,可同時記錄待測物吸收光譜,用于光譜鑒定和純度檢查

 、蹮晒鈾z測器:靈敏,用于在流動相條件下具有熒光或經(jīng)衍生轉(zhuǎn)化為具有熒光的化合物的檢測

 、茈娀瘜W(xué)檢測器:靈敏度高,僅用于在流動相條件下發(fā)生氧化-還原反應(yīng)的化合物

  ⑤質(zhì)譜檢測器:高靈敏度、高選擇性、分析范圍廣;不適用于小分子化合物,主要用于大分子物質(zhì)如蛋白質(zhì)、多肽的檢測

  (2)通用性檢測器:質(zhì)量型檢測器

 、偈静钫酃鈾z測器:僅對少數(shù)物質(zhì)如糖類靈敏度較高,受環(huán)境溫度影響大,實(shí)際應(yīng)用少

  ②蒸發(fā)光散射檢測器:適用于UV檢測困難的物質(zhì)的分析,響應(yīng)值與濃度通常不呈線性關(guān)系。

  三、吸附色譜法

  1.原理:被分離組分與流動相對吸附劑吸附能力的差異

  2.常用固定相和流動相

  固定相:硅膠、氧化鋁、高分子多孔微

  流動相:烷烴加極性調(diào)節(jié)劑;極性越強(qiáng),洗脫能力越強(qiáng)

  四、分配色譜法

  1.原理:被分離組分溶入互不相溶的固定相與流動相,達(dá)到平衡后濃度之比(分配系數(shù))的差異

  正相分配色譜:流動相極性小于固定相極性。極性小的組分先流出,極性大的組分后流出。用于分離極性及中等極性物質(zhì)

  反相分配色譜:流動相極性大于固定相極性。極性大的組分先流出,極性小的組分后流出。應(yīng)用廣泛,用于分離非極性至中等極性物質(zhì)

  離子對反相色譜:在流動相中加入有機(jī)離子對試劑,用于有機(jī)酸、堿、鹽的分離

  離子抑制色譜:調(diào)整流動相pH,抑制組分的解離

  2.常用固定相和流動相

  (1)固定相:化學(xué)鍵合相

  非極性:十八烷基硅烷鍵合硅膠

  極性:氨基和氰基硅烷鍵合相

  (2)流動相

  正相色譜:烷烴加極性調(diào)節(jié)劑

  反相色譜:甲醇-水、乙腈-水

  五、色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

  固定相種類、流動相組成、檢測器類型不得改變,其余可適當(dāng)改變以達(dá)到色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)要求

  1.理論塔板數(shù):不得低于各品種項(xiàng)下規(guī)定的最小理論塔板數(shù)

  2.分離度:除另有規(guī)定外,分離度應(yīng)大于1.5

  3.重復(fù)性:取各品種項(xiàng)下對照品2連續(xù)進(jìn)樣5次,除另有規(guī)定外,其峰面積測量值的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于2.0%

  4.拖尾因子:除另有規(guī)定外,拖尾因子應(yīng)在0.95~1.05之間

  六、應(yīng)用

  1.鑒別:利用保留值進(jìn)行鑒別。

  2.檢查

  (1) 內(nèi)標(biāo)法加校正因子測定供試品中某個雜質(zhì)含量

  (2) 外標(biāo)法測定供試品中某個雜質(zhì)含量

  (3) 加校正因子的主成分自身對照法

  (4) 不加校正因子的主成分自身對照法

  (5) 面積歸一化法:一般不用于微量雜質(zhì)檢查

  3.含量測定:外標(biāo)法,內(nèi)標(biāo)法

  內(nèi)標(biāo)物要求:①原樣品中不含有的組分;②保留時間與待測組分相近,但能完全分離;③純度合乎要求。

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