2013年執(zhí)業(yè)藥師藥理學知識點：N1膽堿受體阻斷藥

　　【藥理作用】 N1膽堿受體阻斷藥(N1-cholinoceptor blocking drugs)能選擇性地與神經節(jié)細胞的N1膽堿受體結合，競爭性地阻ACh與受體結合，使ACh 不能引起節(jié)細胞的除極化，從而阻斷了神經沖動在神經節(jié)中的傳遞，故也稱神經節(jié)阻斷藥(ganglion blocking drugs)。

　　神經節(jié)阻斷藥對交感神經節(jié)和副交感神經節(jié)都有阻斷作用，它對效應器的具體效應則視兩類神經對該器官的支配以何者占優(yōu)勢而定。例如交感神經對血管的支配占優(yōu)勢，用神經節(jié)阻斷藥后，則使血管，特別是小動脈擴張，總外周阻力下降，加上靜脈擴張，回心血量和心輸出量減少，結果常使血壓顯著下降。又如在胃腸道、眼、膀胱等平滑肌和腺體則以副交感神經占優(yōu)勢，因此，用藥后常出現(xiàn)便秘、擴瞳、口干和尿潴留等。

　　【臨床應用】神經節(jié)阻斷藥在過去曾用于治療高血壓，但由于其作用過于廣泛，副作用多，且其降壓作用過強過快，故現(xiàn)已少用于治療高血壓，主要用于麻醉輔助藥以發(fā)揮控制性降壓作用。曾經應用的神經節(jié)阻斷藥有季銨類的六甲又銨(hexamethonium,C6)以及非季銨類的美加明(mecamylamine)和咪噻吩(trimethaphan)等。