A.紫杉醇
B.順鉑
C.氟尿嘧啶
D.三尖杉酯堿
E.放線菌素D
69.阻礙DNA合成的藥物是 C
70.與DNA結(jié)合,進而抑制DNA和RNA合成的藥物是 E
71.主要作用于聚合態(tài)的微管,抑制微管解聚的藥物是 A
72. 抑制蛋白質(zhì)合成的起始階段,使核蛋白分解的藥物是 D
[28-31]
A.阿莫西林
B.亞胺培南
C. 氨曲南
D.克拉維酸
E.替莫西林
28.可作為氨基糖苷類的替代品。與其合用可加強對銅綠假單胞菌和腸桿菌作用的藥物是C
29.對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌均有強大抗菌活性的藥物是 B
30.對β-內(nèi)酰胺酶有抑制作用的藥物是 B
31.主要用于革蘭陰性菌感染,而對革蘭陽性菌作用差的藥物是 C
阿莫西林:抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似。對肺炎雙球菌、變形桿菌作用強
亞胺培南:對各種β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定;抗菌譜廣:
大多數(shù)革蘭陽性菌,包括:金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、腸球菌、厭氧菌、艱難梭菌等;
革蘭陰性球菌,包括:淋球菌、奈瑟菌、腦膜炎雙球菌、莫氏卡他球菌;
革蘭陰性桿菌,包括:大腸埃希菌、枸櫞酸桿菌、不動桿菌、布氏桿菌、陰溝桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌、銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、克雷白桿菌;
厭氧菌:脆弱類桿菌等。
氨曲南:窄譜抗菌藥:抗菌范圍類似氨基糖苷類。只對需氧革蘭陰性菌有效。 對革蘭陽性細菌、厭氧菌作用差。對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,對青霉素?zé)o交叉過敏等。
常作為氨基糖苷類的替代品,與氨基糖苷類合用,加強對銅綠假單胞菌、腸桿菌屬的作用。
克拉維酸:抗菌譜廣,抗菌活性低,常與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素合用,以增強抗菌作用。
可明顯地降低頭孢菌素最低抑菌濃度,增效幾倍至幾十倍。
替莫西林:對大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,對產(chǎn)酶、耐慶大霉素的某些腸桿菌有較強的抗菌活性。對革蘭陽性菌、銅綠假單胞菌、厭氧菌缺乏抗菌活性。
[32-34]
A.慶大霉素
B.鏈霉素
C.奈替米星
D.妥布霉素
E.小諾米星
32.與其他抗結(jié)核病藥聯(lián)合使用的藥物是 B
33.口服可用于腸道感染的藥物是 A
34. 對多種氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定的藥物是 C
氨基糖苷類抗生素(aminodycosides)是一個氨基環(huán)醇和氨基糖分子結(jié)合而成的苷,故稱為氨基糖苷類。
●來源于鏈霉菌:鏈霉素、卡那霉素、妥布霉素、新霉素、大觀霉素。
●來自小單孢菌:慶大霉素、西梭米星、小諾霉素、阿司米星等。
●半合成:阿米卡星、奈替米星等。
氨基糖苷類抗生素是目前治療革蘭陰性桿菌嚴重感染的常用藥物。
慶大霉素:①嚴重的革蘭陰性桿菌感染,如敗血癥、骨髓炎、肺炎、腦膜炎等;
、阢~綠假單胞菌感染,與羧芐西林合用,治療銅綠假單胞菌心內(nèi)膜炎;
、刍旌细腥荆号cβ內(nèi)酰胺類聯(lián)合;
④口服:用于腸道感染或腸道手術(shù)前準備。
鏈霉素:目前主要用于鼠疫和兔熱病治療。
與四環(huán)素合用:治療布氏桿菌病,療效滿意;
與青霉素合用:治療草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎;
與青霉素、氨芐西林合用:預(yù)防治療細菌性心內(nèi)膜炎,用于呼吸道、胃腸道、泌尿道系統(tǒng)的手術(shù)后感染。
與其他抗結(jié)核病藥聯(lián)合使用:治療結(jié)核病。
奈替米星:抗菌特點:
●腸桿菌科:有強大抗菌活性。
●革蘭陽性球菌、葡萄球菌:作用強于其他氨基糖苷類。
●多種氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定:除腸球菌外,對慶大霉素、西索米星、妥布霉素耐藥菌也有較好的活性。
與β-內(nèi)酰胺類聯(lián)合用藥,對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、肺炎桿菌、腸球菌等均有協(xié)同作用。
小諾米星:肌注治療腸道感染,優(yōu)于慶大霉素;對泌尿道和呼吸道的感染,療效與慶大霉素相似。
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