2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經(jīng)典講義(48)

　　A.西藥和中藥飲片 B.西藥和中成藥 C.中成藥和中藥飲片

　　D.中藥飲片 E.中藥材

　　《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定

　　112.列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄的是

　　113.列基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品目錄的是

　　[114-116]

　　A.安全保障權(quán) B.自主選擇權(quán) C.公平交易權(quán) D.獲得賠償權(quán)

　　E.知悉真情權(quán)

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》

　　114.藥品零售企業(yè)出售西洋參片短斤缺兩，該行為侵犯了消費(fèi)者的

　　115.藥品零售企業(yè)向消費(fèi)者出售超過(guò)有效期的感冒藥，該行為侵犯了消費(fèi)者的

　　116.藥品零售企業(yè)出售阿膠時(shí)未按消費(fèi)者的要求提供產(chǎn)地信息，侵犯了消費(fèi)者的

　　[117-120]

　　A.救死扶傷，不辱使命 B.尊重患者，平等相待 C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù) E. 尊重同仁，密切協(xié)作

　　根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》，

　　117. 執(zhí)業(yè)藥師不得在名片上印有學(xué)術(shù)、學(xué)歷、職稱、社會(huì)職務(wù)和所獲榮譽(yù)等，體現(xiàn)了

　　118. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)關(guān)注藥品不良反應(yīng)，體現(xiàn)了

　　119. 執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品和藥學(xué)服務(wù)，體現(xiàn)了

　　120. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在合法的藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事合法的藥學(xué)技術(shù)活動(dòng)，體現(xiàn)了

　　三、X型題

　　121.根據(jù)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的有關(guān)精神，國(guó)家建立健全藥品供應(yīng)保障體系的具體要求包括

　　A.建立國(guó)家基本藥物制度 B.完善藥品定價(jià)制度 C.完善藥品儲(chǔ)備制度

　　D.規(guī)范藥品生產(chǎn)流通 E.充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的作用

　　122.藥品的質(zhì)量特性包括

　　A.專業(yè)性 B.安全性 C.有效性 D.穩(wěn)定性 E.均一性

　　123.根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種應(yīng)具備的條件包括

　　A.對(duì)特定疾病有特殊療效的 B.對(duì)特定疾病有顯著療效的

　　C.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑 D.用于預(yù)防和治療特殊疾病的

　　E.相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

　　124.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)行為的敘述正確的有

　　A.不得直接向醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者藥品零售企業(yè)銷售藥品

　　B.除中藥飲片外，不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品不得出廠

　　C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)原料

　　D.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求

　　E.生產(chǎn)工藝由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

　　125. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列藥品中應(yīng)按劣藥論處的包括

　　A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品

　　B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品

　　C.變質(zhì)的藥品

　　D.擅自添加輔料的藥品

　　E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

　　126. 依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)才可以調(diào)劑使用的情形包括

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的特殊制劑

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的特殊制劑

　　C.省、自治區(qū)、直轄市之間醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

　　D.中藥注射劑

　　E.處方藥和甲類非處方藥

　　127. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列敘述正確的有

　　A.麻醉藥品不得零售

　　B.藥品零售企業(yè)可以從事精神藥品零售業(yè)務(wù)

　　C.除個(gè)人合法使用外，禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易

　　D.精神藥品處方應(yīng)保存3年備查

　　E.麻醉藥品和精神藥品實(shí)行政府定價(jià)