101.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定按無證經(jīng)營處理的是
A、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營
B、非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥的
C、非法收購藥品的
D、獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品的
E、將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位的
參考答案: A, B, C, D
102.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請委托生產(chǎn)的藥品包括
A、天然藥物提取物
B、中藥飲片
C、各類注射劑
D、血液制品、疫苗制品
E、中成藥制劑
參考答案: D
103.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定,藥品委托生產(chǎn)的受托方應(yīng)
A、 持有與生產(chǎn)該藥品相符的《藥品生產(chǎn)許可證》
B、 具有與生產(chǎn)該藥品相適應(yīng)的生產(chǎn)與質(zhì)量保證條件
C、 取得該藥品批準(zhǔn)文號
D、負(fù)責(zé)該藥品的銷售
E、 持有與生產(chǎn)該藥品相符的《藥品GMP證書》
參考答案: A, B, E
104.對GSP認(rèn)證實施現(xiàn)場檢查的是
A、設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省級藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣藥品監(jiān)督管理
B、省級藥品監(jiān)督管理部門
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