復(fù)習總結(jié)：生物堿類藥物

    苯烴胺類（鹽酸麻黃堿和鹽酸偽麻黃堿）

    氮原子在側(cè)鏈上，堿性較一般生物堿強，易與酸成鹽。

    托烷類（硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪堿）

    阿托品和山莨菪堿是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸縮合而成，具有酯結(jié)構(gòu)。分子結(jié)構(gòu)中，氮原子位于五元酯環(huán)上，故堿性也較強，易與酸成鹽。

    喹啉類（硫酸奎寧和硫酸奎尼�。�

    奎寧和奎尼丁為喹啉衍生物，其結(jié)構(gòu)分為喹啉環(huán)和喹啉堿兩個部分，各含一個氮原子，喹啉環(huán)含芳香族氮，堿性較弱；喹啉堿微脂環(huán)氮，堿性強。

    異喹啉類（鹽酸嗎啡和磷酸可待因）

    嗎啡分子中含有酚羥基和叔胺基團，故屬兩性化合物，但堿性略強；可待因分子中無酚羥基，僅存在叔胺基團，堿性較嗎啡強。

    吲哚類（硝酸士的寧和利血平）

    士的寧和利血平分子中含有兩個堿性強弱不同的氮原子，N1處于脂肪族碳鏈上，堿性較N2強，故士的寧堿基與一分子硝酸成鹽。

    黃嘌呤類（咖啡因和茶堿）

    咖啡因和茶堿分子結(jié)構(gòu)中含有四和氮原子，但受鄰位羰基吸電子的影響，堿性弱，不易與酸結(jié)合成鹽，其游離堿即供藥用。

    鑒別試驗：特征鑒別反應(yīng)。

    1.雙縮脲反應(yīng)系芳環(huán)側(cè)鏈具有氨基醇結(jié)構(gòu)的特征反應(yīng)。

    鹽酸麻黃堿和偽麻黃堿在堿性溶液中與硫酸銅反應(yīng)，Cu2+與仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，無水銅配位化合物及其有2 個結(jié)晶水的銅配位化合物進入醚層，呈紫紅色，具有4個結(jié)晶水的銅配位化合物則溶于水層呈藍色。

    2.Vitali反應(yīng)系托烷生物堿的特征反應(yīng)。

    硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪堿等托烷類藥物均顯莨菪酸結(jié)構(gòu)反應(yīng)，與發(fā)煙硝酸共熱，即得黃色的三硝基（或二硝基）衍生物，冷后，加醇制氫氧化鉀少許，即顯深紫色。

    3.綠奎寧反應(yīng)系含氧喹啉（喹啉環(huán)上含氧）衍生物的特征反應(yīng)硫酸奎寧和硫酸奎尼丁都顯綠奎寧反應(yīng)，在藥物微酸性水溶液中，滴加微過量的溴水或氯水，再加入過量的氨水溶液，即顯翠綠色。

    4.Marquis反應(yīng)系嗎啡生物堿的特征反應(yīng)。

    取得鹽酸嗎啡，加甲醛試液，即顯紫堇色。靈敏度為0.05μg. 5.Frohde反應(yīng)系嗎啡生物堿的特征反應(yīng)。

    鹽酸嗎啡加鉬硫酸試液0.5ml，即顯紫色，繼變?yōu)樗{色，最后變?yōu)樽鼐G色。靈敏度為0.05μg. 6.官能團反應(yīng)系吲哚生物堿的特征反應(yīng)。

    利血平結(jié)構(gòu)中吲哚環(huán)上的β位氫原子較活潑，能與芳醛縮合顯色。

    與香草醛反應(yīng)。利血平與香草醛試液反應(yīng)，顯玫瑰紅色。

    與對-二甲氨基苯甲醛反應(yīng)。利血平加對-二氨基苯甲醛，冰醋酸與硫酸，顯綠色，再加冰醋酸，轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色。