藥動學

　　一、A1

　　1、藥物的體內(nèi)過程是指

　　A、藥物在靶細胞或組織中的濃度變化

　　B、藥物在血液中的濃度變化

　　C、藥物在肝臟中的生物轉(zhuǎn)化和腎臟排出

　　D、藥物的吸收、分布、代謝和排泄

　　E、藥物與血漿蛋白結合、肝代謝和腎臟排泄

　　2、下述提法不正確的是

　　A、藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄

　　B、生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化

　　C、肝藥酶是指細胞色素P450酶系統(tǒng)

　　D、苯巴比妥具有肝藥酶誘導作用

　　E、西咪替丁具有肝藥酶抑制作用

　　3、藥物轉(zhuǎn)運的主要形式為

　　A、胞吐

　　B、簡單擴散

　　C、濾過

　　D、主動轉(zhuǎn)運

　　E、易化擴散

　　4、在堿性尿液中弱酸性藥物

　　A、解離多，重吸收少，排泄快

　　B、解離少，重吸收多，排泄快

　　C、解離多，重吸收多，排泄快

　　D、解離少，重吸收多，排泄慢

　　E、解離多，重吸收少，排泄慢

　　5、舌下給藥的目的是

　　A、經(jīng)濟方便

　　B、不被胃液破壞

　　C、吸收規(guī)則

　　D、避免首過消除

　　E、副作用少

　　6、誘導肝藥酶的藥物是

　　A、阿司匹林

　　B、多巴胺

　　C、去甲腎上腺素

　　D、苯巴比妥

　　E、阿托品

　　7、關于表觀分布容積小的藥物，下列正確的是

　　A、與血漿蛋白結合少，較集中于血漿

　　B、與血漿蛋白結合多，較集中于血漿

　　C、與血漿蛋白結合少，多在細胞內(nèi)液

　　D、與血漿蛋白結合多，多在細胞內(nèi)液

　　E、與血漿蛋白結合多，多在細胞間液

　　8、易化擴散是

　　A、靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運

　　B、不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運

　　C、靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運

　　D、不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運

　　E、主動轉(zhuǎn)運

　　9、消除速率是單位時間內(nèi)被

　　A、肝臟消除的藥量

　　B、腎臟消除的藥量

　　C、膽道消除的藥量

　　D、肺部消除的藥量

　　E、機體消除的藥量

　　10、主動轉(zhuǎn)運的特點是

　　A、通過載體轉(zhuǎn)運，不需耗能

　　B、通過載體轉(zhuǎn)運，需要耗能

　　C、不通過載體轉(zhuǎn)運，不需耗能

　　D、不通過載體轉(zhuǎn)運，需要耗能

　　E、包括易化擴散

　　11、藥物的排泄途徑不包括

　　A、汗腺

　　B、腎臟

　　C、膽汁

　　D、肺

　　E、肝臟

　　12、藥物與血漿蛋白結合后

　　A、排泄加快

　　B、作用增強

　　C、代謝加快

　　D、暫時失去藥理活性

　　E、更易透過血腦屏障

　　13、藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于I相反應的是

　　A、氧化

　　B、還原

　　C、水解

　　D、結合

　　E、去硫

　　14、藥物的生物利用度的含義是指

　　A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量

　　B、藥物吸收進入體循環(huán)的快慢

　　C、藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量

　　D、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度

　　E、藥物吸收進入體循環(huán)的百分率

　　15、為了快速達到穩(wěn)態(tài)血液濃度，可采取的給藥方法是

　　A、藥物恒速靜脈滴注

　　B、一個半衰期口服給藥一次時，首劑加倍

　　C、一個半衰期口服給藥一次時，首劑用1倍的劑量

　　D、每四個半衰期給藥一次

　　E、每四個半衰期增加給藥一次

　　16、關于一級消除動力學的敘述。下列錯誤的是

　　A、以恒定的百分比消除

　　B、半衰期與血藥濃度無關

　　C、單位時間內(nèi)實際消除的藥量隨時間遞減

　　D、半衰期的計算公式是0.5C0/K

　　E、絕大多數(shù)藥物都按一級動力學消除

　　17、藥動學參數(shù)不包括

　　A、消除速率常數(shù)

　　B、表觀分布容積

　　C、半衰期

　　D、半數(shù)致死量

　　E、血漿清除率

　　18、半衰期是指

　　A、藥效下降一半所需時間

　　B、血藥濃度下降一半所需時間

　　C、穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時間

　　D、藥物排泄一半所需時間

　　E、藥物從血漿中消失所需時間的50%

　　19、可能存在明顯首關消除的給藥方式是

　　A、口服

　　B、舌下

　　C、皮下

　　D、靜脈

　　E、肌內(nèi)

　　20、下列說法正確的是

　　A、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中易于吸收

　　B、所有的給藥途徑都有首關消除

　　C、藥物與血漿蛋白結合后，持久失去活性

　　D、與影響肝藥酶的藥物合用時，藥物應增加劑量

　　E、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中排泄減少

　　21、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因為苯巴比妥

　　A、減少氯丙嗪的吸收

　　B、增加氯丙嗪與血漿蛋白結合

　　C、誘導肝藥酶使氯丙嗪代謝增加

　　D、降低氯丙嗪的生物利用度

　　E、增加氯丙嗪的分布

　　22、丙磺舒延長青霉素藥效持續(xù)時間的原因是丙磺舒

　　A、也有殺菌作用

　　B、減慢青霉素的代謝

　　C、延緩耐藥性的產(chǎn)生

　　D、減慢青霉素的排泄

　　E、減少青霉素的分布

　　23、時量曲線下面積反映

　　A、消除半衰期

　　B、消除速度

　　C、吸收速度

　　D、進入體循環(huán)藥物的相對量

　　E、藥物劑量

　　二、B

　　1、A.藥物的吸收

　　B.藥物的分布

　　C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

　　D.藥物的排泄

　　E.藥物的消除

　　<1> 、包括藥物的生物轉(zhuǎn)化與排泄的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、藥物及其代謝物自血液排出體外的過程是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過程是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.分布

　　B.表現(xiàn)分布容積

　　C.藥物效應動力學

　　D.藥物代謝動力學

　　E.消除

　　<1> 、表明藥物對機體功能影響的概念是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、表明機體對藥物作用的概念是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、表明藥物從血液向組織細胞間液和細胞內(nèi)液轉(zhuǎn)運過程的概念是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、表明藥物在體內(nèi)濃度逐漸降低過程的概念的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<5> 、表明理論上藥物占據(jù)體內(nèi)空間體積的概念的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.Cmax

　　B.Tmax

　　C.AUC

　　D.t1/2

　　E.Css

　　<1> 、半衰期是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、達峰時間是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、曲線下面積是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　答案部分

　　一、A1

　　1、

　　【正確答案】 D

　　2、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 藥物在體內(nèi)的吸收、分布及排泄過程稱轉(zhuǎn)運;代謝變化過程也稱生物轉(zhuǎn)化;

　　3、

　　【正確答案】 B

　　4、

　　【正確答案】 A

　　5、

　　【正確答案】 D

　　6、

　　【正確答案】 D

　　7、

　　【正確答案】 B

　　8、

　　【正確答案】 C

　　9、

　　【正確答案】 E

　　10、

　　【正確答案】 B

　　11、

　　【正確答案】 E

　　12、

　　【正確答案】 D

　　13、

　　【正確答案】 D

　　14、

　　【正確答案】 E

　　15、

　　【正確答案】 B

　　16、

　　【正確答案】 D

　　17、

　　【正確答案】 D

　　18、

　　【正確答案】 B

　　19、

　　【正確答案】 A

　　20、

　　【正確答案】 E

　　21、

　　【正確答案】 C

　　22、

　　【正確答案】 D

　　23、

　　【正確答案】 D

　　二、B

　　1、

　　<1>、

　　【正確答案】 E

　　<2>、

　　【正確答案】 D

　　<3>、

　　【正確答案】 C

　　2、

　　<1>、

　　【正確答案】 C

　　<2>、

　　【正確答案】 D

　　<3>、

　　【正確答案】 A

　　<4>、

　　【正確答案】 E

　　<5>、

　　【正確答案】 B

　　3、

　　<1>、

　　【正確答案】 D

　　<2>、

　　【正確答案】 B

　　<3>、

　　【正確答案】 C

 

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