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　　非口服藥物的吸收

　　一、A1

　　1、下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，錯誤的是

　　A、所有的注射給藥都沒有吸收過程

　　B、水溶液型注射液藥物釋放最快

　　C、注射部位血流狀態(tài)影響吸收

　　D、大分子藥物主要經(jīng)淋巴吸收

　　E、分子小的藥物主要通過毛細血管吸收

　　2、若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成靜脈注射劑，其劑量應

　　A、增加，因為生物有效性降低

　　B、增加，因為肝腸循環(huán)減低

　　C、減少，因為生物有效性更大

　　D、減少，因為組織分布更多

　　E、維持不變

　　3、藥物經(jīng)皮吸收是指

　　A、藥物通過表皮到達真皮層起效

　　B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)

　　C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

　　D、藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入全身血液循環(huán)

　　E、藥物通過破損的皮膚，進人體內(nèi)的過程

　　4、靜脈注射的縮寫是

　　A、iv

　　B、ia

　　C、ic

　　D、sc

　　E、im

　　5、只適用于診斷和過敏性試驗的注射方法是

　　A、靜脈注射

　　B、肌肉注射

　　C、動脈注射

　　D、腹腔注射

　　E、皮內(nèi)注射

　　6、各種注射劑中藥物的釋放速率最慢的是

　　A、水溶液

　　B、油混懸液

　　C、水混懸液

　　D、O/W乳劑

　　E、W/O乳劑

　　7、關(guān)于口腔黏膜給藥的敘述錯誤的是

　　A、避免了肝臟的首過作用

　　B、不受胃腸道pH和酶系統(tǒng)的破壞

　　C、主要分為頰黏膜吸收和舌下黏膜吸收

　　D、舌下黏膜的滲透能力比頰黏膜差

　　E、頰黏膜有利于多肽、蛋白質(zhì)類藥物吸收，有利于控釋制劑釋放

　　8、下列給藥方式安全性高，可隨時停止用藥的是

　　A、靜脈注射

　　B、口服給藥

　　C、肺部給藥

　　D、肌肉注射

　　E、皮膚給藥

　　9、下列關(guān)于直腸給藥敘述錯誤的是

　　A、避免胃腸道刺激

　　B、減少肌肉注射的耐受性

　　C、吸收比口服慢

　　D、距肛門口6cm時可避免肝臟首過效應

　　E、直腸藥物吸收有兩條途徑

　　10、口腔黏膜藥物滲透性能順序為

　　A、舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜

　　B、頰黏膜>舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜

　　C、頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜>舌下黏膜

　　D、牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜>舌下黏膜

　　E、舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜

　　11、基質(zhì)促進皮膚水合作用的能力為

　　A、油脂性基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)

　　B、油脂性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>水溶性基質(zhì)

　　C、水溶性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)

　　D、水溶性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)>油脂性基質(zhì)

　　E、水溶性基質(zhì)>油脂性基質(zhì)>W/O型基質(zhì)>O/W型基質(zhì)

　　12、以下關(guān)于透過皮膚吸收給藥的敘述錯誤的是

　　A、藥物的分子量與吸收成反比

　　B、藥物在吸收部位的濃度越大吸收速度越快

　　C、藥物的脂溶性越強越利于吸收

　　D、未解離的分子型藥物更易透過表皮

　　E、皮膚的水合作用一般可促進藥物吸收

　　13、以下注射給藥存在首過效應的是

　　A、鞘內(nèi)注射

　　B、肌肉注射

　　C、靜脈注射

　　D、腹腔注射

　　E、動脈注射

　　14、關(guān)于影響口腔黏膜吸收的因素敘述錯誤的是

　　A、藥物在口腔的吸收一般為被動擴散

　　B、遵循pH分配假說

　　C、解離型的藥物容易被吸收

　　D、角質(zhì)化的部位透過性較低

　　E、頰黏膜屏障層最厚

　　15、下列屬于透皮吸收促進劑的是

　　A、四氯化碳

　　B、氯仿

　　C、醋酸乙酯

　　D、丙二醇

　　E、石油醚

　　16、藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是

　　A、角質(zhì)層

　　B、透明層

　　C、真皮層

　　D、皮下脂肪組織

　　E、網(wǎng)狀層

　　17、影響鼻黏膜給藥因素敘述錯誤的是

　　A、主要為被動擴散過程

　　B、脂溶性藥物易于吸收

　　C、帶負電荷的藥物容易透過

　　D、分子量越大吸收越差

　　E、未解離型藥物吸收好

　　18、關(guān)于眼部給藥敘述錯誤的是

　　A、角膜吸收起局部作用

　　B、結(jié)膜吸收起全身作用

　　C、小分子藥物吸收快

　　D、表面張力小的藥物吸收快

　　E、親脂性越高，藥物越容易透過角膜

　　二、B

　　1、A.氣管

　　B.支氣管與細支氣管

　　C.肺部

　　D.口腔

　　E.心臟

　　關(guān)于不同大小藥物粒子的到達部位

　　<1> 、大于10μm的粒子

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、2～10μm的粒子

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、2～3μm的粒子

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.口服給藥

　　B.肺部吸入給藥

　　C.經(jīng)皮全身給藥

　　D.靜脈注射給藥

　　E.A、B和C選項

　　<1> 、有首過效應的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、沒有吸收過程的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、控制釋藥的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、起效速度同靜脈注射的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

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