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藥動(dòng)學(xué)概述
一、A1
1、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的概念錯(cuò)誤的敘述是
A、藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)
B、藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的基本原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化
C、藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走
D、藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用
E、藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響中有重要作用
2、通常情況下藥動(dòng)學(xué)中經(jīng)常作為觀察指標(biāo)的是
A、給藥劑量
B、血藥濃度
C、尿藥濃度
D、唾液中藥物濃度
E、糞便中藥物濃度
3、關(guān)于藥物半衰期的敘述正確的是
A、隨血藥濃度的下降而縮短
B、隨血藥濃度的下降而延長
C、與病理狀況無關(guān)
D、在任何劑量下固定不變
E、在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)
4、對(duì)于一級(jí)過程消除的藥物，消除速度常數(shù)與生物半衰期的關(guān)系是
A、t 1/2=0.693/k
B、t 1/2=k/0.693
C、t 1/2=1/k
D、t 1/2=0.5/k
E、t 1/2=k/0.5
5、對(duì)于清除率的概念，錯(cuò)誤的敘述是
A、清除率Cl是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)
B、清除率的單位是L/h或L/(h?kg)
C、清除率的表達(dá)式是Cl=kV
D、體內(nèi)總的清除率是各種途徑清除率之和
E、清除率沒有明確的生理學(xué)意義
6、在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有
A、AUC
B、Cl
C、k
D、t 1/2
E、V
7、藥物的半衰期是指
A、藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間
B、藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間
C、藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半時(shí)間
D、藥物的體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半的時(shí)間
E、以上都不是
8、測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期
A、4h
B、1.5h
C、2.0h
D、0.693h
E、1h
9、已知某藥口服肝臟首過效應(yīng)很大，改用肌肉注射后
A、t 1/2不變，生物利用度增加
B、t 1/2不變，生物利用度減少
C、t 1/2增加，生物利用度也增加
D、t 1/2減少，生物利用度也減少
E、t 1/2和生物利用度皆不變化
10、以下可決定半衰期長短的是
A、生物利用度
B、血漿蛋白結(jié)合率
C、消除速率常數(shù)
D、劑量
E、吸收速度
11、MRT表示消除給藥劑量的百分之幾所需要的時(shí)間
A、25
B、50
C、63.2
D、73.2
E、90
12、下列需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的是
A、治療窗窄
B、治療窗寬
C、生物利用度高
D、生物利用度低
E、半衰期長
13、血管外給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線形狀是
A、斜直線
B、不規(guī)則曲線
C、鋸齒狀曲線
D、拋物線
E、凹型曲線
14、下列藥動(dòng)學(xué)參數(shù)具有加和性的是
A、AUC
B、峰濃度
C、表觀分布容積
D、半衰期
E、消除速度常數(shù)
15、下列關(guān)于隔室模型敘述錯(cuò)誤的是
A、室模型的劃分是沒有客觀的物質(zhì)基礎(chǔ)的
B、一室模型又叫做單室模型
C、是人為假設(shè)出來的一種數(shù)學(xué)模型
D、分為一室模型、二室模型、多室模型
E、室模型的隔室數(shù)一般不多于三個(gè)
16、某藥物的t 1/2為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速度常數(shù)kb約為
A、0.05h -1
B、0.78h -1
C、0.14h -1
D、0.99h -1
E、0.42h -1
17、靜脈注射某藥100mg，立即測出血藥濃度為1μg/ml，其表觀分布容積為
A、5L
B、20L
C、75L
D、100L
E、150L
二、B
1、A.一級(jí)速率過程
B.零級(jí)速率過程
C.非線性速率過程
D.一室模型
E.多是模型
<1> 、多數(shù)藥物在常規(guī)給藥劑量時(shí)的體內(nèi)過程通常符合
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、體內(nèi)藥物的變化速率與該部位藥量或血藥濃度的零次方成正比
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、米氏方程用來描述
A、
B、
C、
D、
E、
2、A.Cl=kV
B.t 1/2=0.693/k
C.MRT
D.V=X0/C0
E.AUC
<1> 、生物半衰期
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、藥時(shí)曲線下的面積
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、表觀分布容積
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、清除率
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型藥物
<1> 、在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值
A、
B、
C、
D、
E、
4、A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除
達(dá)到平衡的時(shí)間藥-時(shí)曲線各部分反映了
<1> 、升段坡度
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、降段坡度
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、達(dá)峰時(shí)間
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、曲線下面積
A、
B、
C、
D、
E、
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