| 第 1 頁：練習(xí)題 |
| 第 2 頁：參考答案 |
一、A1
1、
【正確答案】 C
【答案解析】 藥品驗(yàn)收時(shí)，對(duì)于首營品種的首次到貨，應(yīng)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)。某些項(xiàng)目如無檢驗(yàn)?zāi)芰�，�?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號(hào)產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書;驗(yàn)收生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書。
2、
【正確答案】 E
【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件，應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年。
3、
【正確答案】 E
【答案解析】 藥品驗(yàn)收應(yīng)做好記錄，驗(yàn)收記錄記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、到貨日期、注冊(cè)商標(biāo)、合格證、外觀質(zhì)量情況、包裝質(zhì)量、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽名日期等項(xiàng)內(nèi)容，如采用計(jì)算機(jī)數(shù)字化管理手段記錄驗(yàn)收數(shù)據(jù)，應(yīng)保留原始記錄。藥品驗(yàn)收記錄填寫要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整，不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改記錄，確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃去在旁邊重寫，并使原記錄清晰可見，在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章。
4、
【正確答案】 C
【答案解析】 驗(yàn)收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
5、
【正確答案】 C
【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符。合法票據(jù)包括稅票及詳細(xì)清單，清單上必須載明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容，票據(jù)保存期不得少于3年。
6、
【正確答案】 C
【答案解析】 庫房人員要勤檢查。一般效期藥品在到期前2個(gè)月，要向藥劑科主任提出報(bào)告，及時(shí)做出處理。
7、
【正確答案】 B
【答案解析】 藥品貯存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品——黃色;合格品——綠色;不合格品——紅色。
8、
【正確答案】 A
【答案解析】 考點(diǎn)在藥品的效期管理。在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是：待驗(yàn)藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))為黃色、合格藥品庫(區(qū))、待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠色;不合格藥品庫(區(qū))為紅色。
9、
【正確答案】 C
【答案解析】 標(biāo)明有效期年限，則可由批號(hào)推算 如某藥品批號(hào)為990514，有效期為3年。由批號(hào)可知本產(chǎn)品為1999年5月14日生產(chǎn)，有效期3年，表明本品可使用到2002年5月13日為止。
10、
【正確答案】 D
【答案解析】 因配方需要常將藥品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必須注意再次補(bǔ)充藥品時(shí)，要盡量將瓶中的藥品用完，必要時(shí)可將剩余的少量藥品用紙另外包上先用，防止舊藥積存瓶底，久而久之出現(xiàn)過期失效。
11、
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品的有效期概念。藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限。藥品在效期內(nèi)要保持其一定的藥效，僅僅能夠安全使用不產(chǎn)生毒副作用是不行的，而保持效價(jià)不變要求過高。
12、
【正確答案】 B
【答案解析】 藥品的效期表示方法。藥品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，該藥品的有效期為2007年10月14日，2007年10月15日起便不得使用。
13、
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品的效期管理。近期先用可以避免藥品過期浪費(fèi)。而先進(jìn)的藥品不一定是近期的，無論是先進(jìn)的還是后進(jìn)的藥品必須嚴(yán)格按照效期近遠(yuǎn)來調(diào)整使用。
14、
【正確答案】 E
【答案解析】 藥品的入庫驗(yàn)收。驗(yàn)收記錄記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、供貨單位、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、到貨日期、注冊(cè)商標(biāo)、合格證、外觀質(zhì)量情況、包裝質(zhì)量、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽名日期等內(nèi)容。
15、
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品的入庫驗(yàn)收。質(zhì)量驗(yàn)收指藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。
16、
【正確答案】 C
【答案解析】 每月由藥庫管理人員對(duì)庫存藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，做好庫房溫濕度檢查記錄，注意庫房通風(fēng)換氣，并做檢查記錄。
17、
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品常按藥品的劑型分成原料藥、散劑、片丸劑、注射劑、酊水糖漿劑、軟膏劑等類別，采取同類集中存放的辦法保管。
18、
【正確答案】 C
【答案解析】 中藥飲片在貯藏過程中很容易發(fā)生蟲蛀、霉變、泛油、變色、枯朽、風(fēng)化、腐爛、失味等質(zhì)量問題。針對(duì)中藥材的特性，必須特別注意儲(chǔ)存條件和養(yǎng)護(hù)。一般應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫房，室內(nèi)溫度不超過30℃，相對(duì)濕度不超過60%，庫房內(nèi)要注意陽光照射，要有通風(fēng)設(shè)施，藥材碼垛時(shí)應(yīng)留有間隙，不可過擠。
19、
【正確答案】 E
【答案解析】 庫內(nèi)應(yīng)有通風(fēng)設(shè)施，保持庫內(nèi)適宜的溫度。根據(jù)危險(xiǎn)品不同的性質(zhì)分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫或冰箱內(nèi)。
20、
【正確答案】 D
【答案解析】 考點(diǎn)在藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)。貯藏在藥庫的貨物應(yīng)便于搬運(yùn)，對(duì)于質(zhì)重、體積龐大的藥品應(yīng)堆離裝卸地點(diǎn)較近的貨區(qū)。
21、
【正確答案】 E
【答案解析】 考點(diǎn)在藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)。A、B、C、D表述均為正確，而常溫是指10～30℃，因此答案為E選項(xiàng)。
22、
【正確答案】 D
【答案解析】 倉庫應(yīng)盡量減少窗戶面積，必備的窗戶應(yīng)安裝適宜的窗簾或其他避光設(shè)備，防止日光直射藥品。
23、
【正確答案】 A
【答案解析】 藥品碼垛應(yīng)注意垛與垛之間、垛與墻之間、供暖管道與儲(chǔ)存物品之間應(yīng)留有一定的間距;垛與地面的間距不小于10cm。
24、
【正確答案】 D
【答案解析】 常按藥品的劑型分成散劑、片劑、丸劑、注射劑、酊水糖漿劑、軟膏劑等類別，采取同類集中存放的辦法保管。然后選擇每一類藥品最適宜存放的地點(diǎn)，把存放地點(diǎn)劃分為若干個(gè)貨區(qū)，每個(gè)貨區(qū)又劃分為若干貨位，并按順序編號(hào)。這種管理方法稱為“分區(qū)分類，貨位編號(hào)”。
25、
【正確答案】 E
【答案解析】 當(dāng)空氣中相對(duì)濕度過高時(shí)，要注意除濕，除濕最簡捷的方法是用生石灰除去空氣中多余的水分。
26、
【正確答案】 D
【答案解析】 易風(fēng)化的藥品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸鎂、咖啡因等。
27、
【正確答案】 C
【答案解析】 依據(jù)“藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則”顯然在出庫時(shí)僅遵循“先進(jìn)先出”是不正確的，因此，正確答案為C。
28、
【正確答案】 D
【答案解析】 對(duì)有條件的醫(yī)院中藥與西藥分庫儲(chǔ)存，未有條件應(yīng)做到分區(qū)儲(chǔ)存，因此A、C均不正確;對(duì)中藥材的儲(chǔ)存應(yīng)做到分庫儲(chǔ)存，所以B不正確;嚴(yán)禁藥品庫儲(chǔ)存非藥用物品混庫(混區(qū))儲(chǔ)存，所以D正確E不正確，因此正確答案為D。
29、
【正確答案】 B
【答案解析】 分區(qū)，是根據(jù)倉庫保管場所的建筑、設(shè)備等條件，將庫區(qū)劃分為若干個(gè)保管區(qū);分類即是將倉儲(chǔ)藥品按其自然屬性、養(yǎng)護(hù)措施及消防方法的一致性劃分為若干個(gè)類別，B選項(xiàng)顯然是不正確的，所以正確答案為B。
30、
【正確答案】 D
【答案解析】 藥品在儲(chǔ)存中發(fā)生質(zhì)量變化的因素有兩方面，一是內(nèi)因，藥品的理化性質(zhì)是影響藥品質(zhì)變的內(nèi)在因素。二是外因，如日光、空氣、濕度、溫度、貯存時(shí)間及微生物等。
31、
【正確答案】 D
【答案解析】 陰涼處：指不超過20℃;
涼暗處：避光并溫度不超過20℃;
冷處：指2～10℃;
常溫：指10～30℃。
32、
【正確答案】 C
【答案解析】 冷庫溫度要求保持在2～10℃。
33、
【正確答案】 B
【答案解析】 藥品碼垛應(yīng)注意垛與垛之間、垛與墻之間、供暖管道與儲(chǔ)存物品之間應(yīng)留有一定的間距，因此A錯(cuò)誤，B正確;垛與地面的間距應(yīng)不小于10cm，C錯(cuò)誤;庫房內(nèi)通道寬度應(yīng)不小于200cm，D錯(cuò)誤;照明燈具垂直下方不堆放物品，垂直下方與貨垛的水平距離不小于50cm，因此E也錯(cuò)誤，所以正確答案為B。
34、
【正確答案】 B
【答案解析】 對(duì)于過期藥品以及國家明令淘汰的藥品，經(jīng)質(zhì)量管理部門核實(shí)后，應(yīng)作報(bào)廢處理。對(duì)報(bào)廢藥品，要填寫報(bào)損單，經(jīng)質(zhì)量管理部門核對(duì)簽署意見后方可轉(zhuǎn)賬。
35、
【正確答案】 B
【答案解析】 盤點(diǎn)的方法包括：①點(diǎn)貨(點(diǎn)庫存藥品)，對(duì)卡(對(duì)貨卡，以卡對(duì)賬)，對(duì)賬(對(duì)藥品明細(xì)賬);②核對(duì)相符，應(yīng)做好盤點(diǎn)標(biāo)記并蓋章，若盤點(diǎn)庫存藥品數(shù)量有溢余或短缺，填制盤點(diǎn)損益情況說明表。
盤點(diǎn)作業(yè)包括初點(diǎn)作業(yè)、復(fù)點(diǎn)作業(yè)和抽點(diǎn)作業(yè)。初點(diǎn)作業(yè)是盤點(diǎn)人員在實(shí)施盤點(diǎn)時(shí)，按照負(fù)責(zé)的區(qū)位，由左而右、由上而下展開盤點(diǎn)。復(fù)點(diǎn)作業(yè)可在初點(diǎn)進(jìn)行一段時(shí)間后進(jìn)行，復(fù)點(diǎn)人員持初點(diǎn)盤點(diǎn)表，依序檢查，把差異填人差異欄。抽點(diǎn)作業(yè)是對(duì)各小組的盤點(diǎn)結(jié)果，由負(fù)責(zé)人進(jìn)行抽查。
結(jié)算操作包括對(duì)賬和結(jié)賬。
36、
【正確答案】 E
【答案解析】 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求藥品出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則，并做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。
37、
【正確答案】 A
【答案解析】 對(duì)不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核，報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可銷毀。按毒性藥品的理化性質(zhì)，采取不同方法銷毀，如深埋法、燃燒法、稀釋法等。
38、
【正確答案】 D
【答案解析】 建立毒性藥品收支賬目，定期盤點(diǎn)，做到賬物相符。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門及時(shí)查處。
39、
【正確答案】 A
【答案解析】 嚴(yán)格按照國家關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的管理法規(guī)要求采購。根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品年需求計(jì)劃，報(bào)經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門及公安局毒品管理部門批準(zhǔn)后，憑管理部門發(fā)給的購買卡到指定的供應(yīng)單位購買。
40、
【正確答案】 C
【答案解析】 醫(yī)療用毒性藥品(以下簡稱毒性藥品)系指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。
41、
【正確答案】 A
42、
【正確答案】 D
【答案解析】 按毒性藥品的理化性質(zhì)，采取不同方法銷毀。如：深埋法、燃燒法、稀釋法等。
43、
【正確答案】 A
【答案解析】 毒性藥品的管理�？荚囍笇�(dǎo)中明確指出西藥毒性藥品品種是指原料藥，而不含半成品和制劑。
44、
【正確答案】 A
【答案解析】 毒性藥品一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收，外觀檢查驗(yàn)收，可從塑料袋或瓶外查看，不能隨意拆開內(nèi)包裝。毒性藥品必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉間內(nèi)或?qū)９窦渔i并由專人保管，而不是貴重藥品庫。毒性藥品的驗(yàn)收應(yīng)由兩人進(jìn)行并共同簽字，如發(fā)現(xiàn)賬目問題應(yīng)立即報(bào)當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門及時(shí)查處。
45、
【正確答案】 E
【答案解析】 毒性藥品的采購管理。醫(yī)院不可以隨意采購毒性藥品，要根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品年需求計(jì)劃，報(bào)經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門及公安局毒品管理部門批準(zhǔn)后，憑管理部門發(fā)給的購買卡到指定的供應(yīng)單位購買。
46、
【正確答案】 B
【答案解析】 毒性藥品必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉間內(nèi)或?qū)９窦渔i并由專人保管，不能與其他藥品共同存放。
47、
【正確答案】 D
【答案解析】 嗎啡屬于麻醉藥品，應(yīng)該放在麻醉藥品庫，實(shí)行“五專管理”。
二、B
1、
【正確答案】 C
【正確答案】 D
【正確答案】 B
【答案解析】 標(biāo)明有效期年限，則可由批號(hào)推算如某藥品批號(hào)為040529，有效期為3年。由批號(hào)可知本產(chǎn)品為2004年5月29日生產(chǎn)，有效期3年，表明本品可使用到2007年5月28日為止。2007年5月29日起藥品就失效了。
2、
【正確答案】 B
【答案解析】 過期藥品及不合格藥品均放不合格區(qū)，為紅色;合格藥品區(qū)為綠色;待驗(yàn)藥品區(qū)為黃色。
【正確答案】 C
【正確答案】 B
3、
【正確答案】 B
【答案解析】 本題考查藥品的養(yǎng)護(hù)常識(shí)，根據(jù)《中華人民共和國藥典(2005版)》第二部的規(guī)定，常溫系指10～30℃，冷處系指2～10℃，陰涼處系指不超過20℃，涼暗處系指避光且不超過20℃。
【正確答案】 A
【正確答案】 C
4、
【正確答案】 E
【答案解析】 特殊管理的藥品包括放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。
【正確答案】 C
【答案解析】 地西泮為苯二氮(艸卓)類鎮(zhèn)靜催眠藥，屬于第二類精神藥品。
【正確答案】 B
【答案解析】 毒性藥品必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉間內(nèi)(鐵門、鐵柵窗)或?qū)９窦渔i并由專人保管。
【正確答案】 A
【答案解析】 醫(yī)院要對(duì)麻醉藥品實(shí)行“五專管理”。
【正確答案】 A
【答案解析】 阿片屬于麻醉藥品。
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