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醫(yī)院藥品的檢驗(yàn)
一、A1
1、反映高效液相色譜系統(tǒng)適用性的指標(biāo)不包括
A、理論塔板數(shù)
B、分離度
C、重復(fù)性
D、拖尾因子
E、保留時(shí)間
2、紫外分光光度計(jì)檢測(cè)供試品溶液的吸光度宜為
A、0.1-0.7
B、0.2-1.0
C、0.3-0.7
D、0.4-1.0
E、0.5-1.1
3、標(biāo)示片重為0.20g的藥品其重量差異范圍為
A、0.195-0.205g
B、0.185-0.215g
C、0.175-0.225g
D、0.165-0.235g
E、0.15-0.25g
4、標(biāo)示片重為0.50g的藥品其重量差異范圍為
A、0.475-0.525g
B、0.45-0.55g
C、0.48-0.52g
D、0.47-0.53g
E、0.49-0.51g
5、關(guān)于減壓干燥法說法錯(cuò)誤的是
A、適用于熔點(diǎn)低的藥物
B、適用于難趕除水分的藥物
C、適用于受熱不穩(wěn)定的藥物
D、壓力控制在2.67kPa以下
E、溫度一般為105℃
6、常壓恒溫干燥法要求藥物的熔點(diǎn)在
A、100℃以上
B、105℃以上
C、110℃以上
D、115℃以上
E、120℃以上
7、檢查干燥失重的方法不包括
A、常壓恒溫干燥法
B、干燥劑干燥法
C、減壓干燥法
D、熱分析法
E、電吹風(fēng)干燥法
8、《中國藥典》(2015版)規(guī)定諾氟沙星的鑒別用
A、試管反應(yīng)
B、濾紙片反應(yīng)
C、薄層色譜
D、氣相色譜
E、高效液相色譜
9、下列不屬于藥典中檢查項(xiàng)下內(nèi)容的是
A、有效性
B、均一性
C、純度要求
D、安全性
E、專屬性
10、藥品檢驗(yàn)的取樣基本原則是
A、真實(shí)、合理
B、均勻、合理
C、大量、科學(xué)
D、科學(xué)、少量
E、真實(shí)、科學(xué)
11、下列不屬于藥品常用雜質(zhì)檢查項(xiàng)目的是
A、干燥失重
B、pH測(cè)定
C、裝量差異
D、無菌檢查法
E、紅外光譜法
12、采用碘量法測(cè)定維生素C注射液含量時(shí)，由于注射液中加有適量的焦亞硫酸鈉作為抗氧劑而干擾測(cè)定，為消除其干擾，在滴定前應(yīng)加入
A、甲醇
B、乙醇
C、丙酮
D、乙醚
E、乙腈
13、現(xiàn)有一瓶堿性溶液需要測(cè)定其pH值，采用pH計(jì)測(cè)定時(shí)，錯(cuò)誤的操作是
A、接通電源，將溫度補(bǔ)償按鈕調(diào)至25度，選擇量程選擇pH
B、選擇兩種pH值值約相差3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，使供試液的pH值處于二者之間
C、用pH=6. 86緩沖溶液定位，再用pH=4.0的緩沖溶液定位(調(diào)斜率)
D、儀器校正后，將復(fù)合電極取出，用純化水沖洗爭(zhēng)，吸水紙將電極上的水分吸干，插入供試品溶液中，讀取PH值即可
E、緩沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過3個(gè)月
14、屬于鹽酸普魯卡因的鑒別反應(yīng)的是
A、水解反應(yīng)和中和反應(yīng)
B、中和反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)
C、芳香第一胺反應(yīng)和硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)
D、水解反應(yīng)和芳香第一胺反應(yīng)
E、水解反應(yīng)和硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)
15、無菌檢查方法或結(jié)果判斷錯(cuò)誤的是
A、若供試品管中任何一管顯混濁，即可斷定供試品不符合規(guī)定
B、若供試品管顯澄清，或雖顯混濁但經(jīng)確證無菌生長，判斷供試品符合規(guī)定
C、試驗(yàn)若經(jīng)確認(rèn)無效，需依法重試
D、如在加入供試品后或在培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基出現(xiàn)混濁，培養(yǎng)14天后，不能從外觀上判斷有無微生物生長，可取該培養(yǎng)液適量轉(zhuǎn)種至同種新鮮培養(yǎng)基中或畫線接種于斜面培養(yǎng)基上，細(xì)菌培養(yǎng)2日，真菌培養(yǎng)3日，觀察是否再出現(xiàn)混濁或斜面是否有菌生長;或取培養(yǎng)液涂片，染色，鏡檢是否有菌
E、培養(yǎng)過程中，應(yīng)逐日觀察并記錄是否有菌生長
16、關(guān)于藥品檢驗(yàn)工作程序錯(cuò)誤的是
A、藥品檢驗(yàn)的一般流程為取樣、檢驗(yàn)、留樣、記錄和報(bào)告
B、檢驗(yàn)是根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，首先看性狀是否符合要求，再進(jìn)行鑒別、檢查和含量測(cè)定
C、檢驗(yàn)報(bào)告書的內(nèi)容有供試品的名稱、批號(hào)、來源，檢驗(yàn)項(xiàng)目、依據(jù)、結(jié)果、結(jié)論，檢驗(yàn)者、復(fù)核者、負(fù)責(zé)人及樣品送檢人的簽字或蓋章，此外還應(yīng)有送檢和報(bào)告日期等
D、檢驗(yàn)記錄應(yīng)真實(shí)、完整、簡明、具體
E、檢驗(yàn)記錄應(yīng)妥善保存、備查
17、某一批藥品的總件數(shù)是225件，藥品檢驗(yàn)需要取樣數(shù)是
A、每件取樣
B、16件
C、9件
D、18件
E、5件
18、苯巴比妥的鑒別反應(yīng)包括
A、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)、中和反應(yīng)
B、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)、甲醛-硫酸反應(yīng)
C、甲醛-硫酸反應(yīng)、中和反應(yīng)
D、芳香第一胺反應(yīng)和水解反應(yīng)
E、重氮化-偶合反應(yīng)和硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)
19、下列藥品的鑒別方法不屬于試管反應(yīng)的是
A、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)
B、甲醛-硫酸反應(yīng)
C、芳香第一胺反應(yīng)
D、濾紙片反應(yīng)
E、重氮化-偶合反應(yīng)
20、常用硅膠板硅膠與CMC-Na(5%水溶液)的比例是
A、1:1
B、1:2
C、1:3
D、2:1
E、3:1 21、自制薄層板的活化條件為
A、110℃活化30分鐘
B、105℃活化30分鐘
C、120℃活化20分鐘
D、120℃活化50分鐘
E、110℃活化60分鐘
22、取樣品與諾氟沙星對(duì)照品適量，分別加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15：10：3)為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的熒光與位置應(yīng)與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)的熒光與位置相同。對(duì)下列檢測(cè)方法判斷不正確的是
A、應(yīng)對(duì)樣品和對(duì)照品分離度的一致性，進(jìn)行判斷
B、本檢測(cè)方法為薄層色譜鑒別法
C、本檢測(cè)可用自制薄層板完成
D、本檢測(cè)采用的是對(duì)照品法
E、應(yīng)考察靈敏度、比移值(Rf)、分離效能等指標(biāo)是否符合規(guī)定
23、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算本品的干燥失重應(yīng)為
干燥至恒重的稱量瓶重：28.9232g
干燥前總重(稱量瓶+藥品)：29.9493g
干燥至恒重的總重(稱量瓶+藥品)：29.9464g
A、0.27%
B、0.28%
C、0.29%
D、1.00%
E、0.99%
24、對(duì)減壓干燥法敘述正確的是
A、壓力應(yīng)控制在30mmHg以下，溫度一般為80℃
B、干燥溫度一般為105℃
C、屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)下的檢測(cè)方法
D、適用于受熱較穩(wěn)定的藥物
E、適用于熔點(diǎn)低、受熱穩(wěn)定及難去除水分的藥物
25、關(guān)于pH測(cè)定法敘述不正確的是
A、測(cè)定電極目前常使用復(fù)合pH電極
B、復(fù)合電極由兩個(gè)同心玻璃管構(gòu)成，外管為常規(guī)的玻璃電極，內(nèi)管為參比電極
C、復(fù)合電極通常是由玻璃電極與銀-氯化銀電極或玻璃電極與甘汞電極組合而成
D、是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的一種方法
E、屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目
26、下列測(cè)定項(xiàng)目不屬于藥品的檢查項(xiàng)目的是
A、干燥失重
B、pH
C、重(裝)量差異
D、無菌
E、薄層色譜鑒別
27、某供試品的pH在4.5左右，要準(zhǔn)確測(cè)定其pH需要選用的校正儀器緩沖液PH正確的是
A、4.8，7.8
B、3.5，9.5
C、1.5，3.5
D、3.5，6.5
E、4.5，6.5
28、關(guān)于重(裝)量差異敘述錯(cuò)誤的是
A、用于片劑、膠囊劑等制劑檢查
B、屬于制劑通則檢查項(xiàng)目
C、凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查
D、是藥典中片劑、膠囊劑、合劑、糖漿劑等制劑通則檢查項(xiàng)目
E、系指按規(guī)定方法測(cè)定每片(粒)的重量與平均片重之間的差異程度
29、關(guān)于滴定分析法敘述正確的是
A、藥物制劑含量測(cè)定通常采用滴定分析法
B、維生素C片劑和注射液的含量測(cè)定應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行
C、滴定分析法屬于制劑通則檢查項(xiàng)目
D、利用維生素C具有很強(qiáng)的還原性，維生素C片劑和注射液可用0.05mol/L碘滴定液進(jìn)行滴定分析
E、維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，可導(dǎo)致含量測(cè)定結(jié)果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾
30、關(guān)于紫外分光光度法敘述錯(cuò)誤的是
A、紫外分光光度法是藥物含量測(cè)定中較為常用的方法
B、紫外分光光度法分為對(duì)照品比較法和吸收系數(shù)法
C、紫外分光光度計(jì)主要由光源、單色光器、吸收池、檢測(cè)器、顯示器等五個(gè)部件構(gòu)成
D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見光區(qū)使用1cm石英吸收池，紫外光區(qū)使用1cm玻璃吸收池
E、紫外分光光度計(jì)按其光學(xué)系統(tǒng)可分為單波長分光光度計(jì)和雙波長分光光度計(jì)
31、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)，判斷正確的是精密稱取對(duì)乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml，溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，采用紫外-可見分光光度法，在257nm的波長處測(cè)定吸光度為0.594，按對(duì)乙酰氨基酚的吸收系數(shù)為715計(jì)算，即得
A、對(duì)乙酰氨基酚的含量是100.7%
B、本實(shí)驗(yàn)用的是紫外分光光度法中的吸光度法
C、對(duì)乙酰氨基酚的含量是98.9%
D、本實(shí)驗(yàn)用的是紫外分光光度法中的對(duì)照品比較法
E、對(duì)乙酰氨基酚的含量是100.3%
32、關(guān)于高效液相色譜儀的結(jié)構(gòu)和使用錯(cuò)誤的是
A、典型的高效液相色譜儀的基本組成為：貯液器-輸液泵-進(jìn)樣器-色譜柱-檢測(cè)器-記錄儀(工作站)
B、測(cè)定完畢后，用規(guī)定的溶劑沖洗泵和柱子→并將流速逐漸降為“0” →依次關(guān)閉泵、柱溫箱、檢測(cè)器和電腦開關(guān)→關(guān)閉ups電源開關(guān)→拔下電源插頭
C、所用溶劑必須符合色譜法試劑使用條件
D、流動(dòng)相需經(jīng)脫氣、過濾后方可使用
E、色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括理論板數(shù)、分離度、吸收系數(shù)、峰面積或峰高、校正因子和拖尾因子等指標(biāo)
33、GR代表的試劑規(guī)格是
A、化學(xué)純
B、優(yōu)級(jí)純
C、分析純
D、基準(zhǔn)試劑
E、生物試劑
34、分析純的標(biāo)簽顏色是
A、中藍(lán)色
B、深綠色
C、紅色
D、黃色
E、藍(lán)色
35、以下常用的滴定液中，需要無水碳酸鈉作為基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定的是
A、碘
B、氫氧化鈉
C、高錳酸鉀
D、鹽酸
E、硫代硫酸鈉
36、標(biāo)定氫氧化鈉滴定液的指示劑是
A、酚酞
B、草酸鈉
C、甲基紅
D、高錳酸鉀
E、淀粉溶液
37、藥典規(guī)定稱取某藥粉0.3g(減重稱量法)，精密稱定，則稱量范圍是
A、0.2-0.4g
B、0.25-0.35g
C、0.29-0.31g
D、0.27-0.33g
E、0.3-0.35g
38、無需放在棕色瓶中密閉保存的溶液是
A、KMnO4
B、I2
C、Na2S2O3
D、NaOH
E、AgNO3
39、藥品檢驗(yàn)中化學(xué)分析法通常使用的試劑是
A、化學(xué)純?cè)噭?/P>
B、分析純?cè)噭?/P>
C、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/P>
D、專用試劑
E、基準(zhǔn)試劑
40、基準(zhǔn)試劑指的是
A、參加反應(yīng)時(shí)，按反應(yīng)式定量地進(jìn)行，沒有副反應(yīng)的化學(xué)試劑
B、是指具有專門用途的試劑，例如色譜分析用試劑(如高效液相色譜專用試劑)、核磁共振分析用試劑、光譜純?cè)噭┑?/P>
C、實(shí)驗(yàn)室中普遍使用的試劑
D、常用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)試劑
E、質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.9%的試劑
41、關(guān)于溶液配制正確的是
A、易水解的固體試劑須先用少量濃酸或濃堿使之溶解，然后加水稀釋至所需刻度
B、配制好的氫氧化鈉溶液應(yīng)轉(zhuǎn)移至洗凈的磨口試劑瓶中貯存
C、KMnO4、Na2S2O2、AgNO3、NaOH等溶液應(yīng)置棕色瓶中密閉，于陰涼暗處保存
D、配制好的溶液若要長期貯存在容量瓶、錐形瓶等容器中時(shí)，應(yīng)用封口膜密封，于陰涼暗處保存，以防止揮發(fā)、分解
E、一般溶液的配制步驟為稱量和量取、溶解、貯藏
42、關(guān)于分析天平敘述不正確的是
A、分析天平的靈敏度是指在天平盤上增加1mg質(zhì)量所引起天平讀數(shù)變化的量
B、實(shí)際工作中常用靈敏度的倒數(shù)-分度值(感量)來表示天平的靈敏程度
C、萬分之一分析天平的靈敏度為10分度/mg
D、十萬分之一分析天平分度值(感量)為0.1mg/分度
E、使用前接通電源，按下歸零鍵使天平讀數(shù)為“0.0000”
43、電子分析天平的使用方法錯(cuò)誤的是
A、稱量方法包括直接稱量法、間接稱量法、減重稱量法和固定質(zhì)量稱量法
B、天平應(yīng)安放在室溫均勻的室內(nèi)，避免震動(dòng)、潮濕、陽光直接照射
C、稱重物必須干凈，過冷和過熱的物品都不能在天平上稱量
D、取放物品應(yīng)戴手套
E、若用硫酸紙稱量藥物，先將硫酸紙的重量歸零
44、滴定液配制或使用錯(cuò)誤的是
A、鹽酸滴定液(0.1mol/L)配制時(shí)，先用移液管精密量取9.0ml濃鹽酸，移入1000ml容量瓶中
B、氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)配制時(shí)，應(yīng)取澄清的飽和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷純化水至500ml
C、滴定液一般使用有效期為6個(gè)月，過期應(yīng)重新標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)定與使用時(shí)的室溫之差超過10℃，應(yīng)加溫度補(bǔ)正值，或重新標(biāo)定
D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml，需要精密稱取基準(zhǔn)硝酸銀試劑16.987g，置燒杯中，硝酸銀摩爾質(zhì)量為169.87
E、硝酸銀滴定液(0.1mol/L)配制時(shí)，應(yīng)用臺(tái)秤稱取分析純硝酸銀4.4g，置于500ml棕色細(xì)口瓶中，加蒸餾水250ml溶解
45、可以用火直接烤干的玻璃儀器是
A、滴定管
B、試管
C、砂心玻璃濾器
D、量筒
E、容量瓶
46、為提高清洗效率，使用自來水或純化水洗滌玻璃儀器時(shí)，應(yīng)遵守的原則是
A、大量水1次沖洗
B、大量水多次沖洗
C、少量水1次沖洗
D、少量多次沖洗
E、大量水反復(fù)沖洗
47、洗滌有油脂或其他有機(jī)物污物的酸式滴定管適合用
A、合成洗滌劑
B、鉻酸洗液
C、硝酸-乙醇洗滌液
D、鹽酸-乙醇洗滌液
E、氫氧化鈉溶液
48、下列關(guān)于玻璃儀器的洗滌方法不正確的是
A、分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗
B、污染嚴(yán)重的儀器需使用鉻酸洗液
C、無污物時(shí)，可直接用自來水清洗后，再用純化水沖洗3次
D、使用自來水或純化水洗滌時(shí)，應(yīng)遵守少量多次的原則
E、量瓶的洗滌干凈標(biāo)準(zhǔn)是，玻璃面沒有污物，透明且掛有水珠
49、下列玻璃儀器不能用毛刷刷洗的是
A、量瓶
B、移液管
C、比色皿
D、滴定管
E、燒杯
50、下列玻璃儀器需要使用待測(cè)溶液潤洗的是
A、量瓶
B、移液管
C、比色皿
D、滴定管
E、燒杯
51、可用洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗的玻璃儀器是
A、玻璃垂熔漏斗
B、容量瓶
C、移液管
D、燒杯
E、滴定管
52、玻璃儀器的洗滌方法錯(cuò)誤的是
A、分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗
B、移液管和吸量管若無明顯油污，可先用自來水洗凈，或用肥皂水或洗滌劑潤洗
C、無污物時(shí)，可直接用自來水清洗后，再用純化水沖洗3次
D、使用自來水或純化水洗滌時(shí)，應(yīng)遵守少量多次的原則，且每次都將水瀝干，以提高效率
E、滴定管如果無明顯油污，可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗
53、玻璃儀器的干燥方法錯(cuò)誤的是
A、不急用的儀器在洗凈后可置于干燥處，任其自然干燥
B、玻璃儀器可用電吹風(fēng)機(jī)吹干
C、試管可以直接用火烤干
D、稱量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷卻并保存
E、容量瓶、移液管等要求容積標(biāo)準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量置于干燥箱中快速加熱干燥
54、玻璃儀器保管方法正確的是
A、滴定管洗凈后置于防塵的盒中
B、移液管洗凈后置于移液管架上
C、長期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林，然后墊紙，用皮筋拴好活塞保存
D、需長期保存的磨口儀器要在塞間涂上凡士林，以密封
E、移液管洗凈后置于防塵的盒中
55、酸式滴定管
A、下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度
B、用于裝酸性或具有還原性的滴定液
C、用于裝堿性或具有氧化性的滴定液
D、下端用橡皮管連接一個(gè)帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個(gè)玻璃珠，用以堵住液流
E、均為棕色滴定管
56、滴定管使用操作錯(cuò)誤的是
A、滴定前檢漏和涂凡士林
B、裝滴定液前需要滴定液蕩洗
C、酸式滴定管應(yīng)該使橡皮管向上彎曲排氣
D、讀數(shù)前需要稍等1-2分鐘
E、常量滴定管可估讀到小數(shù)點(diǎn)后2位
57、滴定管使用錯(cuò)誤的是
A、裝滴定液之前，要用該滴定液蕩洗滴定管2～3次
B、平行測(cè)定幾份樣品時(shí)，每次滴定都應(yīng)從0.00開始
C、滴定完畢，滴定管內(nèi)的溶液應(yīng)從滴定管的上端倒回原試劑瓶中
D、若酸式滴定管活塞不滑潤、轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活或漏水，應(yīng)在活塞上涂凡士林
E、滴定管處理完畢，即可將滴定液倒入管內(nèi)，不能借助其他容器(如漏斗、燒杯等)
58、容量瓶的使用錯(cuò)誤的是
A、容量瓶不能加熱，也不能盛放熱溶液
B、若長期不用，磨口塞處應(yīng)涂以凡士林密封保存
C、溶液定量稀釋時(shí)，用移液管或吸量管準(zhǔn)確移取一定體積的濃溶液，直接放入容量瓶，然后加溶劑至刻度線，混勻即可
D、容量瓶只能用來配制溶液，不能用來貯存溶液
E、容量瓶在使用前先要檢查其是否漏水
二、B
1、A. 1個(gè)月
B. 3個(gè)月
C. 6個(gè)月
D. 9個(gè)月
E. 12個(gè)月
關(guān)于藥品檢驗(yàn)后的留樣時(shí)間
<1> 、進(jìn)口檢品留樣保存時(shí)間
A B C D E
<2> 、中藥材留樣保存時(shí)間
A B C D E
<3> 、醫(yī)院制劑留樣保存
A B C D E
2、A.基準(zhǔn)氫氧化鈉
B.基準(zhǔn)無水碳酸鈉
C.基準(zhǔn)對(duì)氨基苯磺酸
D.基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀
E.基準(zhǔn)氯化鈉
<0> 、氫氧化鈉滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為
A B C D E
<0> 、硝酸銀滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為
A B C D E
<0> 、鹽酸滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為
A B C D E
0、A.BR
B.AR
C.CR
D.CP
E.GR
<0> 、優(yōu)級(jí)純化學(xué)試劑的英文標(biāo)志是
A B C D E
<0> 、分析純化學(xué)試劑的英文標(biāo)志是
A B C D E
<0> 、化學(xué)純化學(xué)試劑的英文標(biāo)志是
A B C D E
0、A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過程中溶液的流出速度
B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗
C.用于裝堿性或具有還原性的滴定液
D.用于裝堿性或具有氧化性的滴定液
E.洗凈后置于防塵的盒中
<0> 、堿式滴定管
A B C D E
<0> 、移液管
A B C D E
<0> 、錐形瓶
A B C D E
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