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藥品的倉(cāng)儲(chǔ)與保管
一、A1
1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品驗(yàn)收時(shí)必須進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)的是
A、進(jìn)口藥品
B、麻醉藥品
C、首營(yíng)藥品
D、精神藥品
E、醫(yī)療用毒性藥品
2、首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復(fù)印件保存期限不得少于
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
3、關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄敘述錯(cuò)誤的是
A、藥品驗(yàn)收記錄填寫要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整
B、不得用鉛筆填寫
C、不得撕毀或任意涂改記錄
D、確實(shí)需要更改時(shí)，需要在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章
E、采用計(jì)算機(jī)數(shù)字化管理手段記錄驗(yàn)收數(shù)據(jù)，不再保留原始記錄
4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)某藥品的有效期是1年，其驗(yàn)收記錄應(yīng)該至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
5、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)的合法票據(jù)應(yīng)至少保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
6、庫(kù)房人員要勤檢查，對(duì)于效期藥品要在到期前多長(zhǎng)時(shí)間向藥劑科主任提出報(bào)告作出處理
A、半個(gè)月
B、1個(gè)月
C、2個(gè)月
D、3個(gè)月
E、6個(gè)月
7、藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其中不合格藥品的色標(biāo)為
A、黃色
B、紅色
C、綠色
D、粉色
E、黃綠色
8、按照在庫(kù)藥品色標(biāo)管理標(biāo)準(zhǔn)，待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))、退貨藥品庫(kù)(區(qū))為
A、黃色
B、綠色
C、紅色
D、藍(lán)色
E、白色
9、某藥品批號(hào)為040529，有效期為3年，表明本品可使用到
A、2004年5月28日為止
B、2004年5月29日為止
C、2007年5月28日為止
D、2007年5月29日為止
E、2007年5月30日為止
10、因配方需要將藥品倒入磨口塞玻璃瓶中使用時(shí)，再次補(bǔ)充藥品時(shí)應(yīng)該
A、在用完前直接加入新藥品
B、取出剩余藥品與新補(bǔ)充的藥品混合均勻后再倒入
C、取出剩余藥品，倒入新補(bǔ)充的藥品后再倒入剩余藥品
D、將瓶中藥品用完后再補(bǔ)充，或取出剩余藥品另外包開(kāi)先用
E、必須將瓶中藥品全部用完后才能補(bǔ)充新藥品
11、藥品的有效期是指藥品
A、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限
B、在任何條件下能保持其質(zhì)量的期限
C、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下不產(chǎn)生毒副作用的期限
D、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能夠安全使用的期限
E、在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下效價(jià)不變的期限
12、某藥品的失效期為2007年10月15日，表明本品
A、至2007年10月14日起便不得使用
B、至2007年10月15日起便不得使用
C、至2007年10月16日起便不得使用
D、有效期為2007年10月15日
E、有效期為2007年10月16日
13、為了避免藥品過(guò)期浪費(fèi)，要定期檢查，按效期先后及時(shí)調(diào)整貨位，做到
A、近期先用
B、近期后用
C、遠(yuǎn)期先用
D、不分效期，先進(jìn)先用
E、不分效期，隨便使用
14、關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄書(shū)寫描述錯(cuò)誤的是
A、藥品驗(yàn)收記錄填寫要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整
B、不得用鉛筆填寫
C、不得撕毀或任意涂改記錄
D、確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃去在旁邊重寫，并使原記錄清晰可見(jiàn)，在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章
E、驗(yàn)收記錄只需記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量即可
15、藥品質(zhì)量驗(yàn)收是指
A、藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查
B、藥品批號(hào)、效期的檢查
C、藥品外觀的性狀檢查
D、包裝箱有無(wú)滲液、污跡、破損
E、數(shù)量點(diǎn)收
16、藥品在庫(kù)檢查的時(shí)間間隔是
A、每周
B、每半個(gè)月
C、每月
D、每季度
E、每半年
17、藥品采取同類集中存放保管的分類依據(jù)是
A、以劑型為依據(jù)
B、以藥理學(xué)分類為依據(jù)
C、以藥品效期為依據(jù)
D、以理化性質(zhì)為依據(jù)
E、以臨床應(yīng)用為依據(jù)
18、關(guān)于中藥飲片的儲(chǔ)存敘述錯(cuò)誤的是
A、庫(kù)房?jī)?nèi)要注意陽(yáng)光照射
B、室內(nèi)溫度不超過(guò)30℃
C、相對(duì)濕度不超過(guò)30%
D、應(yīng)選擇干燥通風(fēng)的庫(kù)房
E、藥材碼垛時(shí)應(yīng)留有間隙，不可過(guò)擠
19、關(guān)于危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)說(shuō)法不正確的是
A、危險(xiǎn)品的堆垛不能過(guò)大、過(guò)高、過(guò)密，堆放應(yīng)平穩(wěn)
B、垛與垛之間應(yīng)留有一定空間
C、易爆品、劇毒品必需專庫(kù)保管，實(shí)行“五雙”管理
D、庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁煙火，庫(kù)房?jī)?nèi)外應(yīng)配備足夠而適宜的消防器材以保安全
E、危險(xiǎn)品庫(kù)應(yīng)盡量密閉，并且應(yīng)盡量把危險(xiǎn)藥品集中保存
20、以下關(guān)于藥品堆垛和搬運(yùn)操作敘述不正確的是
A、不得倒置存放
B、對(duì)一些包裝不堅(jiān)固或過(guò)重藥品，不宜碼放過(guò)高
C、貯藏在藥庫(kù)的貨物應(yīng)便于搬運(yùn)
D、對(duì)于質(zhì)重、體積龐大的藥品應(yīng)堆離裝卸地點(diǎn)較遠(yuǎn)的貨區(qū)
E、要與防火門等電器裝置保持一定距離
21、在藥品養(yǎng)護(hù)過(guò)程中，應(yīng)按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下規(guī)定的條件分類儲(chǔ)存，對(duì)于藥品貯存與保管的名詞術(shù)語(yǔ)，下列表述錯(cuò)誤的是
A、遮光是指用不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器
B、密閉是指將容器密閉，防止塵土和異物進(jìn)入
C、密封是指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入
D、涼暗處是指避光并溫度不超過(guò)20℃
E、常溫是指10～20℃
22、對(duì)于倉(cāng)庫(kù)設(shè)備要求，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)安裝必要的設(shè)備，確保藥品安全
B、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)安裝通風(fēng)排水設(shè)備、溫濕度測(cè)定儀
C、冷庫(kù)及陰涼庫(kù)應(yīng)安裝溫濕度調(diào)控設(shè)備
D、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)盡量增加窗戶面積
E、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有潔凈材料制成的貨架，并保持通風(fēng)
23、藥品碼垛時(shí)，垛與地面的間距應(yīng)
A、≥10cm
B、≥15cm
C、≥20cm
D、≥25cm
E、≥30cm
24、藥品入庫(kù)后的儲(chǔ)存管理辦法是
A、分類管理
B、分區(qū)分類
C、分劑型
D、分區(qū)分類，貨位編號(hào)
E、分時(shí)段分種類
25、中藥飲片庫(kù)房中除濕最簡(jiǎn)捷的方法是用
A、氯化鈉
B、熟石灰
C、硫酸鈣
D、氯化鎂
E、生石灰
26、下述藥品中，在干燥環(huán)境中最容易風(fēng)化的藥品是
A、明膠
B、甘油
C、胃蛋白酶
D、磷酸可待因
E、枸櫞酸鐵銨
27、關(guān)于藥品保管的說(shuō)法不正確的是
A、藥品在保管中應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出、易變先出的原則
B、藥品入庫(kù)后應(yīng)按生產(chǎn)批號(hào)堆碼
C、藥品出庫(kù)時(shí)應(yīng)按入庫(kù)先后出庫(kù)
D、有效期藥品應(yīng)掛明顯標(biāo)志
E、對(duì)接近有效期限的藥品應(yīng)注意相互調(diào)劑使用，避免過(guò)期而造成浪費(fèi)
28、下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存說(shuō)法正確的是
A、中藥與西藥必須做到分庫(kù)儲(chǔ)存
B、中藥材可以與中成藥同庫(kù)儲(chǔ)存
C、中成藥可以與西藥片劑同區(qū)儲(chǔ)存
D、藥品庫(kù)嚴(yán)禁儲(chǔ)存非藥用物品
E、藥品庫(kù)可以混庫(kù)(混區(qū))儲(chǔ)存
29、下列關(guān)于分區(qū)、分類管理說(shuō)法不正確的是
A、藥品常按照藥品的劑型不同而采取同類集中存放的辦法保管
B、所謂分區(qū)，是指按照倉(cāng)儲(chǔ)藥品的自然屬性、養(yǎng)護(hù)措施及消防方法對(duì)庫(kù)房進(jìn)行劃分
C、根據(jù)分類要求，可將藥品庫(kù)房分為普通庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷藏庫(kù)、麻醉藥品庫(kù)、毒品庫(kù)和危險(xiǎn)品庫(kù)
D、實(shí)行分區(qū)分類管理可以有利于保管員掌握藥品進(jìn)出庫(kù)的規(guī)律
E、實(shí)行分區(qū)分類管理有利于縮短藥品收發(fā)作業(yè)時(shí)間
30、在影響藥品儲(chǔ)存質(zhì)量的因素中，不屬于外因的是
A、貯存時(shí)間
B、空氣
C、濕度
D、藥品的理化性質(zhì)
E、微生物和昆蟲(chóng)
31、“某藥品在陰涼處貯存”所指環(huán)境的溫度是
A、0～4℃
B、2～10℃
C、10～20℃
D、不超過(guò)20℃
E、0～30℃
32、冷庫(kù)的溫度范圍為
A、-5～0℃
B、0～5℃
C、2～10℃
D、5～15℃
E、10～20℃
33、關(guān)于藥品倉(cāng)儲(chǔ)條件的要求正確的是
A、藥品碼垛時(shí)應(yīng)依墻碼垛
B、供暖管道與儲(chǔ)存物品之間應(yīng)留有一定的間距
C、藥品碼垛時(shí)，垛與地面的間距應(yīng)不小于15cm
D、庫(kù)房?jī)?nèi)通道寬度應(yīng)不小于20cm
E、照明燈具垂直下方與貨垛的垂直距離應(yīng)不小于50cm
34、對(duì)報(bào)廢藥品，要填寫報(bào)損單，經(jīng)哪個(gè)部門核對(duì)簽署意見(jiàn)后方可轉(zhuǎn)賬
A、生產(chǎn)
B、質(zhì)量管理
C、研發(fā)
D、行政管理
E、倉(cāng)庫(kù)管理
35、關(guān)于藥品的盤點(diǎn)和結(jié)算敘述錯(cuò)誤的是
A、盤點(diǎn)方法包括：點(diǎn)貨、對(duì)卡和對(duì)賬
B、盤點(diǎn)作業(yè)包括：初點(diǎn)作業(yè)、末點(diǎn)作業(yè)、復(fù)點(diǎn)作業(yè)和抽點(diǎn)作業(yè)
C、結(jié)算操作包括：對(duì)賬和結(jié)賬
D、若盤點(diǎn)庫(kù)存藥品數(shù)量有溢余或短缺，填制盤點(diǎn)損益情況說(shuō)明表
E、抽點(diǎn)作業(yè)是對(duì)各小組的盤點(diǎn)結(jié)果，由負(fù)責(zé)人進(jìn)行抽查
36、藥品出庫(kù)的原則敘述錯(cuò)誤的是
A、先產(chǎn)先出
B、做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄
C、近期先出
D、按批號(hào)發(fā)貨
E、后進(jìn)先出
37、毒性藥品銷毀方法應(yīng)依據(jù)毒性藥品的
A、理化性質(zhì)
B、作用原理
C、污染強(qiáng)度
D、毒性大小
E、數(shù)量
38、毒性藥品的賬務(wù)復(fù)核中如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)立即報(bào)告
A、當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門
B、當(dāng)?shù)毓膊块T
C、國(guó)家醫(yī)藥主管部門
D、當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥主管部門及公安部門
E、國(guó)家醫(yī)藥主管部門及公安部門
39、采購(gòu)毒性藥品需要報(bào)經(jīng)的部門是
A、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門及公安局管理部門
B、國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門及公安局管理部門
C、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門及公安局監(jiān)督部門
D、國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督部門及公安局監(jiān)督部門
E、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生監(jiān)督部門及公安局管理部門
40、毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品指的是
A、麻醉藥品
B、精神藥品
C、醫(yī)療用毒性藥品
D、放射性藥品
E、化療藥品
41、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第三十五條規(guī)定，國(guó)家對(duì)其實(shí)行特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和
A、放射性藥品
B、化療藥品
C、生物制劑
D、貴重藥品
E、稀有藥品
42、關(guān)于毒性藥品的銷毀處理說(shuō)法不正確的是
A、對(duì)不可供藥用的毒性藥品，經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核，報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)后方可銷毀
B、銷毀工作應(yīng)在熟知所銷毀藥品的理化性質(zhì)和毒性的技術(shù)人員指導(dǎo)下進(jìn)行，確保安全
C、銷毀地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水源、住宅、牧場(chǎng)等
D、一律采取燃燒法處理
E、建立銷毀檔案，包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、品名、數(shù)量、方法等
43、西藥毒性藥品品種是指
A、原料藥，不含制劑
B、原料藥和制劑
C、制劑，不含原料藥
D、原料藥和半成品
E、半成品和制劑
44、以下關(guān)于毒性藥品的驗(yàn)收與保管說(shuō)法正確的是
A、一般可根據(jù)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或產(chǎn)品合格證驗(yàn)收
B、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)拆開(kāi)內(nèi)包裝查看
C、應(yīng)存放于貴重藥品庫(kù)
D、驗(yàn)收應(yīng)由專人進(jìn)行并由領(lǐng)導(dǎo)簽字
E、如發(fā)現(xiàn)賬目問(wèn)題應(yīng)立即報(bào)上一級(jí)醫(yī)藥主管部門及公安部門及時(shí)查處
45、以下關(guān)于毒性藥品的采購(gòu)說(shuō)法正確的是
A、毒性藥品只可由醫(yī)院隨意采購(gòu)
B、根據(jù)臨床診斷治療需要編制醫(yī)療用毒性藥品月需求計(jì)劃
C、毒性藥品的采購(gòu)須報(bào)經(jīng)上一級(jí)衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)
D、毒性藥品的采購(gòu)須報(bào)經(jīng)省級(jí)公安局毒品管理部門批準(zhǔn)
E、毒性藥品的采購(gòu)須憑管理部門發(fā)給的購(gòu)買卡到指定的供應(yīng)單位購(gòu)買
46、毒性藥品必須儲(chǔ)存在
A、被監(jiān)控的倉(cāng)間
B、設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉(cāng)間
C、特殊物品共同存放的倉(cāng)間
D、貴重藥品存放的加鎖藥柜
E、由不同人員輪流保管的專柜
47、嗎啡應(yīng)存放于
A、普通庫(kù)
B、陰涼庫(kù)
C、冷藏庫(kù)
D、麻醉藥品庫(kù)
E、危險(xiǎn)品庫(kù)
二、B
1、A.2004年5月28日
B.2004年5月29日
C.2007年5月28日
D.2007年5月29日
E.2007年5月30日
<1> 、某藥品的批號(hào)是040529，有效期為3年，該藥品的使用日期截止到
A B C D E
<2> 、某藥品的生產(chǎn)日期是2004年5月29日，有效期為3年，該藥品的失效期為
A B C D E
<3> 、某藥品的失效期為2007年5月29日，有效期為3年，該藥品的生產(chǎn)日期為
A B C D E
2、A.黃色
B.紅色
C.綠色
D.粉色
E.黃綠色
<4> 、不合格藥品的色標(biāo)
A B C D E
<5> 、合格藥品的色標(biāo)
A B C D E
<6> 、過(guò)期藥品的色標(biāo)
A B C D E
3、A.10～30℃
B.不超過(guò)20℃
C.2～10℃
D.避光且不超過(guò)20℃
E.2℃以下
<7> 、陰涼處為
A B C D E
<8> 、常溫為
A B C D E
<9> 、冷處為
A B C D E
4、A.麻醉藥品
B.毒性藥品
C.第二類精神藥品
D.放射性藥品
E.戒毒藥品
<10> 、不屬于國(guó)家規(guī)定特殊管理藥品的是
A B C D E
<11> 、地西泮屬于
A B C D E
<12> 、必須儲(chǔ)存在設(shè)有必要安全設(shè)施的單獨(dú)倉(cāng)間內(nèi)(鐵門、鐵柵窗)或?qū)９窦渔i并由專人保管。
A B C D E
<13> 、醫(yī)院實(shí)行“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記”管理的是
A B C D E
<14> 、阿片屬于
A B C D E
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