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26、新藥審批管理機關是
A:衛(wèi)生部
B:國家中醫(yī)藥管理局
C:財政部
D:國家醫(yī)藥管理局
E:國家藥品監(jiān)督管理局
正確答案為:E
27、下列各項不屬于藥品標準的制定與修訂程序說明書內容的是
A:該品種的國內外概況
B:各項規(guī)定依據(jù)
C:藥品包裝材料、原料、輔料的檢驗
D:制法
E:需進一步研究的問題
28、國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應檢測實行的是
A:定期通報
B:定期公布藥品再評價結果
C:不定期通報,并公布藥品再評價結果
D:不定期通報
E:公布藥品再評價結果
正確答案為:C
29、《中華人民共和國藥品管理法》實施的時間是
A:2005年12月1日
B:1985年7月1日
C:1956年9月20日
D:2005年3月1日
E:1984年7月1日
正確答案為:A
正確答案為:C
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