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　　氟哌啶醇的藥物相互作用及其注意事項(xiàng)

　　氟哌啶醇藥物相互作用

　�、倥c麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥合用時(shí)，可互相增效，合并使用時(shí)應(yīng)減量。②與氟西汀合用時(shí)，可加重錐體外系反應(yīng)。③與甲基多巴合用時(shí)，能加重精神癥狀，應(yīng)注意避免。 ④與抗高血壓藥合用時(shí)，可使血壓過度降低。與腎上腺素合用時(shí)，可導(dǎo)致血壓下降。⑤用苯巴比妥可使本品血濃度下降。

　　注意事項(xiàng)

　�、儆袌�(bào)道肌內(nèi)注射后引起呼吸肌運(yùn)動(dòng)障礙，應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意。肺功能不全者慎用。②可影響肝功能，但停藥后可逐漸恢復(fù)。肝功能不全者慎用。③癲癇、心臟疾病、青光眼、腎功能不全及尿潴留者、甲狀腺功能亢進(jìn)或中毒性甲狀腺腫大患者慎用。④兒童用藥后可引起嚴(yán)重的肌張力障礙，應(yīng)特別謹(jǐn)慎。

　　異戊巴比妥藥體內(nèi)代謝及其臨床應(yīng)用

　　異戊巴比妥要屬于中等實(shí)效巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥。

　　【體內(nèi)代謝】巴比妥類藥物多在肝臟代謝，代謝反應(yīng)主要是5位取代基上氧化和丙二酰脲環(huán)的水解，然后形成葡萄糖醛酸或硫酸酯結(jié)合物排出體外。

　　異戊巴比妥的5位側(cè)鏈上有支鏈，具有叔碳原子，叔碳上的氫更易被氧化成羥基，然后與葡萄糖醛酸結(jié)合后易溶于水，從腎臟消除，故為中等時(shí)效的藥物。

　　【臨床應(yīng)用】本品作用于網(wǎng)狀興奮系統(tǒng)的突觸傳遞過程，阻斷腦干的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)，使大腦皮質(zhì)細(xì)胞的興奮性下降，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠和抗驚厥作用。久用可致依賴性，對嚴(yán)重肝、腎功能不全者禁用。

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