文章責編:tianyujie17
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(1)乳劑的靶向性特點。在于它對淋巴系統(tǒng)的親和性。
(2)藥物的淋巴轉(zhuǎn)運特點。
、偎幬锝(jīng)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運,可避免肝臟的首關(guān)效應(yīng),提高藥物的生物利用度;
、谌绻馨拖到y(tǒng)存在細菌感染或癌細胞轉(zhuǎn)移等病灶,淋巴系統(tǒng)的定向性給藥具有重要的臨床價值。
(3)藥物經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)運的途徑。包括經(jīng)血液循環(huán)向淋巴轉(zhuǎn)運、經(jīng)消化道向淋巴轉(zhuǎn)運及經(jīng)組織向淋巴轉(zhuǎn)運。
(4)影響乳劑靶向性與釋藥特性的因素。
、偃榈瘟胶捅砻嫘再|(zhì)。
對釋藥性的影響:乳劑中油滴愈小,比表面積愈大,釋藥愈快;
對靶向性的影響:乳劑的粒徑對靶向部位也有影響。靜注的乳劑乳滴在0.1~0.5μm時,被肝、脾、肺和骨髓的巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞所吞噬,靜注2~12μm粒徑的乳劑可被 毛細血管攝取,其中7~12μm粒徑的乳劑可被肺機械性截留濾取。
②油相的影響。一般油的含量愈高釋藥愈慢,急性毒性愈低。油相的黏度愈低,物質(zhì)從外相進 入內(nèi)相的速率愈高,油膜也愈易破裂或形成漏隙。
、廴榛瘎┑挠昧亢头N類。如用卵磷脂制備的微乳,主要被巨噬細胞系統(tǒng)吞噬而濃集于肝脾,改用 Poloxamer 338作乳化劑,則可避免吞噬,而使炎癥部位的微乳聚集量大大提高。
、苋閯┑念愋汀/W型、W/O型、W/O/W型、O/W/O型 乳劑給藥后,血藥濃度均比水溶液的低。
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