文章責編:tianyujie17
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【體內(nèi)過程】口服易在腸和肝中破壞而失效。一般用靜脈滴注給藥。外源性多巴胺難引起中樞作用。
【藥理作用】
1.心臟主要激動心臟β1受體,也具釋放去甲腎上腺素作用,能使收縮性加強,心輸出量增加。一般劑量對心率影響不明顯,大劑量可加快心率。
2,血管和血壓能作用于血管的α受體和多巴胺受體,而對β2受體的影響十分微弱。多巴胺能增加收縮壓和脈壓,而對舒張壓無作用或稍增加。是選擇性地作用于血管的多巴胺受體(D1受體)之故。大劑量給藥則主要表現(xiàn)為血管收縮,引起外周阻力增加,血壓上升。這一作用是激動α(α1受體)受體的結(jié)果。
3.腎臟多巴胺能舒張腎血管,使腎血流量增加,腎小球的濾過率也增加。有排鈉利尿作用。用大劑量時,也可使腎血管明顯收縮。
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