單元 |
細(xì)目 |
要點 |
要求 |
一、藥物分析理論知識 |
1.總論 |
(1)藥品質(zhì)量控制的目的、全面控制藥品質(zhì)量與質(zhì)量管理的意義 |
了解 |
(2)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
了解 |
(3)常用的定性、定量分析方法 |
了解 |
2.藥物的雜質(zhì)檢查 |
(1)雜質(zhì)的來源 |
了解 |
(2)一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)的概念 |
了解 |
3.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定 |
制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義、基本原則與依據(jù) |
了解 |
二、藥品質(zhì)量控制 |
1.通則 |
(1)藥檢的任務(wù)和技術(shù)要求 |
了解 |
(2)醫(yī)院內(nèi)部藥品流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)控質(zhì)量跟蹤報告制度 |
了解 |
(3)藥檢過程:取樣、登記、檢驗、記錄及報告等步驟 |
了解 |
(4)藥品質(zhì)量控制的常見通用項目:重量差異或裝量差異、含量、含量均勻度、釋放度、溶出度、融變時限、崩解時限、微生物限度、無菌、不溶性微粒的概念及意義 |
了解 |
(5)醫(yī)院用主要劑型的質(zhì)量要求 |
掌握 |
2.片劑、膠囊劑 |
各種片劑的特點和質(zhì)量要求(口腔貼片、咀嚼片、分散片、泡騰片、陰道片、腸溶片、速釋、緩釋-控釋片、口腔崩解片) |
了解 |
3.注射劑和滴眼劑 |
(1)澄明度檢查方法 |
了解 |
(2)熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的臨床意義 |
了解 |
(3)靜脈滴注用注射液、注射用混懸液、注射用無菌粉末及附加劑的質(zhì)量要求 |
了解 |
(4)檢漏方法 |
了解 |
(5)對滴眼劑的裝量、澄明度、混懸液粒度、微生物限度和無菌(角膜穿通傷或手術(shù)用滴眼劑)檢查的意義 |
了解 |
4.栓劑 |
融變時限檢查的意義 |
了解 |
5.軟膏劑、眼膏劑 |
(1)粒度檢查的意義 |
了解 |
(2)對大面積燒傷、嚴(yán)重?fù)p傷皮膚時用軟膏,用于傷口、眼部手術(shù)用眼膏劑應(yīng)做無菌檢查 |
了解 |
6.顆粒劑 |
粒度、干燥失重、溶化性檢查的含義和意義 |
了解 |
7.滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、凝膠劑 |
裝量、微生物限度檢查的意義 |
了解 |
三、藥品檢測方法的要求 |
1.定量限 |
概念 |
了解 |
2.線性 |
概念 |
了解 |
3.范圍 |
概念 |
了解 |