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2011中藥學(xué)初級(jí)士考試大綱(專業(yè)代碼:102):藥事管理

2011中藥學(xué)初級(jí)士考試大綱(專業(yè)代碼:102):藥事管理,供大家參考!

  第四單元 中藥管理

  細(xì)目一:中藥的概念及其作用

  要點(diǎn):

  1.中藥的概念

  2.中藥材、中藥飲片、中成藥是中藥的組成部分

  細(xì)目二:中藥的地位與發(fā)展

  要點(diǎn):

  1.中醫(yī)藥是中華民族的優(yōu)秀文化,國(guó)家依法發(fā)展中醫(yī)藥

  2.中藥管理是我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生管理的重要組成部分

  3.發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)是我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展方向

  細(xì)目三:中藥管理

  要點(diǎn):

  1.中藥管理的特殊性及法定要求

  2.中藥品種保護(hù)

  3.野生藥材資源保護(hù)

  4.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)

  5.中藥材專業(yè)市場(chǎng)管理

  第五單元 藥品管理法的主要內(nèi)容

  細(xì)目一:藥品管理法的立法目的與藥品政策要點(diǎn):

  1.藥品管理法立法目的

  2.藥品管理法的效力范圍

  3.國(guó)家發(fā)展藥品的宏觀政策

  細(xì)目二:藥品及藥品包裝的管理

  要點(diǎn):

  1.新藥研究管理與注冊(cè)審批制度

  2.藥物(非)臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GLP、GCP)

  3.國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理

  4.禁止生產(chǎn)(配制)、銷售假藥、劣藥

  5.新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期

  6.藥品包裝管理

  細(xì)目三:特殊管理的藥品

  要點(diǎn):

  1.麻醉藥品和精神藥品管理

  2.醫(yī)療用毒性藥品管理

  3.放射性藥品管理

  4.預(yù)防性生物制品的流通管理

  細(xì)目四:《藥品管理法》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員的有關(guān)規(guī)定

  要點(diǎn):

  1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理(配制制劑管理)

  2.藥品價(jià)格和廣告的管理

  3.禁止藥品購(gòu)銷中收受回扣或者其他利益

  4.違反法律規(guī)定應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任

  第六單元 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理

  細(xì)目一:醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品的管理

  要點(diǎn):

  1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品要注意審查銷售方資格

  2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度

  3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品必須要有真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)記錄

  細(xì)目二:《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》

  要點(diǎn):

  1.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的主要特點(diǎn)

  2.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的主要內(nèi)容

  3.臨床藥師制的規(guī)定

  細(xì)目三:《處方管理辦法(試行)》的主要內(nèi)容

  要點(diǎn):

  1.處方管理的目的、定義

  2.處方行為的原則和義務(wù)

  3.處方權(quán)與處方的有效性

  4.處方格式、書(shū)寫(xiě)規(guī)范化管理

  5.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方的具體要求

  細(xì)目四:醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑業(yè)務(wù)管理

  1.中藥處方管理

  2.調(diào)劑操作規(guī)程

  3.中藥調(diào)劑工作

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