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點(diǎn)擊查看：2019中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師《衛(wèi)生法規(guī)》練習(xí)題及答案匯總
第四單元 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
一、A1
1、關(guān)于急診處方的描述正確的是
A、不得超過(guò)1日用量
B、不得超過(guò)2日用量
C、不得超過(guò)3日用量
D、不得超過(guò)4日用量
E、不得超過(guò)5日用量
2、處方一般不得超過(guò)
A、3日用量
B、4日用量
C、5日用量
D、6日用量
E、7日用量
3、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)給予財(cái)物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是
A、警告、降職
B、處分、沒(méi)收違法所得
C、吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書
D、吊銷執(zhí)業(yè)許可證
E、記過(guò)、沒(méi)收違法所得
4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
A、可以在市場(chǎng)銷售
B、不得在市場(chǎng)銷售
C、可以自行配制
D、標(biāo)明功能主治可以在市場(chǎng)銷售
E、經(jīng)批準(zhǔn)在市場(chǎng)銷售
5、下列關(guān)于醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則正確的是
A、安全、有效、經(jīng)濟(jì)
B、安全、實(shí)用、有效
C、安全、實(shí)用、經(jīng)濟(jì)
D、實(shí)用、有效、經(jīng)濟(jì)
E、安全、適用、有效
6、下列關(guān)于藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到的“四查十對(duì)”中，“四查”的內(nèi)容不包括的是
A、查處方
B、查藥品
C、查配伍禁忌
D、查藥品性狀
E、查用藥合理性
7、下列關(guān)于藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到的“四查十對(duì)”中，“十對(duì)”的內(nèi)容不包括的是
A、對(duì)配伍禁忌
B、對(duì)臨床診斷
C、對(duì)科別、姓名、年齡
D、對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量
E、對(duì)藥品性狀、用法用量
8、特殊藥品的分類不包括的是
A、麻醉藥品
B、進(jìn)口藥品
C、精神藥品
D、放射性藥品
E、醫(yī)療用毒性藥品
9、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方每次處方劑量不得超過(guò)
A、1日極量
B、2日極量
C、3日極量
D、4日極量
E、5日極量
10、哌甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
A、3日常用量
B、5日常用量
C、7日常用量
D、14日常用量
E、15日常用量
11、下列關(guān)于藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到的“四查十對(duì)”正確的是
A、查處方，對(duì)科別、姓名、年齡
B、查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
C、查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量
D、查用藥合理性，對(duì)臨床診斷
E、以上均是
12、按照《處方管理辦法(試行)》文件，處方是醫(yī)師為患者開(kāi)具的一種
A、醫(yī)療診斷證明
B、醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
C、用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
D、用藥的技術(shù)規(guī)范
E、資質(zhì)證明文件
13、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于
A、防病、治病的特殊商品
B、預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)
C、預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D、預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E、預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)
14、依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，合法的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須持有
A、《藥品經(jīng)營(yíng)合格證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
B、《藥品制劑許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《制劑許可證》
D、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品制劑許可證》
15、藥品必須符合法定的要求，在質(zhì)量控制方面我國(guó)法定的標(biāo)準(zhǔn)是
A、發(fā)達(dá)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D、(省級(jí))地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E、國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)
16、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于
A、可使用藥品
B、不能使用藥品
C、不合格藥品
D、假藥
E、劣藥
17、下列各項(xiàng)中，應(yīng)按假藥論處的是
A、藥品超過(guò)有效期
B、藥品不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)
C、藥品未標(biāo)明有效期或者更改有效期
D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)
E、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍
18、具有下列何種情形的藥品應(yīng)當(dāng)按劣藥論處
A、變質(zhì)的藥品
B、被污染的藥品
C、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
D、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
19、下列關(guān)于劣藥的情形敘述正確的是
A、超過(guò)有效期的藥品
B、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
C、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品
E、以上均是
20、下列關(guān)于假藥的情形敘述正確的是
A、變質(zhì)的藥品
B、被污染的藥品
C、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
D、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
E、以上均是
二、B
1、A.新藥
B.麻醉藥
C.進(jìn)口藥
D.處方藥
E.非處方藥
<1> 、必須持有醫(yī)師開(kāi)具的處方才能進(jìn)行銷售、調(diào)劑和使用的藥品是
A B C D E
<2> 、消費(fèi)者可根據(jù)自行判斷并進(jìn)行購(gòu)買和使用的藥品是
A B C D E
2、A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
<1> 、為急診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/P>
A B C D E
<2> 、為急診患者開(kāi)具的控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
A B C D E
3、A.一次常用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
<1> 、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/P>
A B C D E
<2> 、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
A B C D E
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