第 1 頁(yè):試題 |
第 6 頁(yè):答案 |
11.藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種,應(yīng)進(jìn)行( ),合格后方可經(jīng)營(yíng)。
A.藥品價(jià)格招投標(biāo) B.藥品質(zhì)量驗(yàn)收 C.藥品質(zhì)量檢驗(yàn) D.藥品質(zhì)量審核
*12.以下關(guān)于藥品零售企業(yè)的藥品檢驗(yàn),正確的是( )。
A.嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批檢驗(yàn) B.嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定定期檢驗(yàn)
C.嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定抽樣檢驗(yàn) D.必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)
13.藥品零售企業(yè)的藥品陳列和儲(chǔ)存,與《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定表述不一致的是( )。
A.藥品與非藥品應(yīng)分開(kāi)存放 B.處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)存放
C.易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開(kāi)存放 D.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放
14.關(guān)于藥品零售企業(yè)的藥品陳列和儲(chǔ)存,理解錯(cuò)誤的是( )。
A.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放 B.麻醉藥品與普通藥品應(yīng)分開(kāi)存放
C.危險(xiǎn)品必須陳列時(shí),只能陳列空包裝 D.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜
15.藥品零售企業(yè)應(yīng)定期檢查陳列與儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量,對(duì)于( )應(yīng)及時(shí)抽樣送檢。
A.近效期的藥品 B.易霉變的藥品 C.質(zhì)量有疑問(wèn) D.易潮解的藥品
16.藥品零售企業(yè)對(duì)于陳列和儲(chǔ)存藥品的養(yǎng)護(hù)工作,不包括( )。
A.定期檢查陳列與儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量并記錄 B.檢查藥品陳列環(huán)境和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定要求 C.對(duì)各種養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行檢查 D.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
17.按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,藥品零售企業(yè)銷售藥品要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度,正確介紹藥品的( )。
A.性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng) B.用途、禁忌及注意事項(xiàng) C.性能、用途、禁忌 D.性能、用途
18.按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,對(duì)藥品零售企業(yè)銷售藥品的處方審核理解錯(cuò)誤的是( )。
A.對(duì)有配伍禁忌的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配 B.對(duì)有超劑量的處方,必要時(shí),經(jīng)原處方醫(yī)生重新簽字可以調(diào)配 C.審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章 D.必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售
19.按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,對(duì)藥品零售企業(yè)藥品拆零銷售理解錯(cuò)誤的是( )。
A.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜,并保留原包裝的標(biāo)簽 B.藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生 C.藥品拆零銷售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫(xiě)明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容 D.倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具有適宜拆零的工作場(chǎng)所
20.藥品零售企業(yè)銷售特殊管理的藥品,以下理解錯(cuò)誤的是( )。
A.應(yīng)憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng) B.銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章 C.處方保存2年 D.麻醉藥品處方保存3年
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