2012年中西執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生法規(guī)試題(四)

　　11.藥品是特殊商品，限時性的特性主要體現(xiàn)在人們(　)

　　A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時

　　B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟效益時

　　C.加強藥品質(zhì)量監(jiān)督時

　　D.治療疾病需要用藥時

　　E.需要保健時

　　12.藥品質(zhì)量直接關系到人們用藥的安全有效，所以進入流通渠道的藥品(　)

　　A.應是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品

　　B.只能是合格品

　　C.可以是等外品

　　D.分為等級產(chǎn)品

　　E.是二級產(chǎn)品

　　13.中醫(yī)臨床診斷治療的“辨證用藥”、“對癥下藥”反應了藥品作為特殊性商品的哪項特殊性(　)

　　A.專屬性

　　B.兩重性

　　C.均一性

　　D.嚴格性

　　E.限時性

　　14.藥品必須符合法定的要求，在質(zhì)量控制方面我國法定的標準是(　)

　　A.發(fā)達國家藥品標準

　　B.國際先進藥品標準

　　C.國家藥品標準

　　D.(省級)地方藥品標準

　　E.國家推薦標準

　　15.藥品所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于(　)

　　A.可使用藥品

　　B.不能使用藥品

　　C.不合格藥品

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　16.超過有效期的藥品(　)

　　A.按假藥論處

　　B.按劣藥論處

　　C.可使用藥品

　　D.不能使用藥品

　　E.不合格藥品

　　17.醫(yī)療機構配制的制劑(　)

　　A.可以在市場銷售

　　B.不得在市場銷售

　　C.可以自行配制

　　D.標明功能主治可以在市場銷售

　　E.經(jīng)批準在市場銷售

　　18.醫(yī)療機構配制制劑必須取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準發(fā)給的(　)

　　A.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B.《藥品經(jīng)營許可證》

　　C.《醫(yī)療機構制劑許可證》

　　D.《營業(yè)執(zhí)照》

　　E.《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》

　　19.<中華人民共和國藥品管理法>規(guī)定醫(yī)療機構購進藥品必須建立并執(zhí)行(　)

　　A.藥品購進計劃

　　B.招標采購計劃

　　C.不得在市場銷售的規(guī)定

　　D.進貨檢查驗收制度

　　E.藥品廣告管理規(guī)定

　　20.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構購進藥品必須有(　)

　　A.簽訂的購進合同

　　B.編制采購計劃和記錄

　　C.價格清單記錄

　　D.經(jīng)過檢驗的記錄

　　E.真實、完整的藥品購進記錄