第 1 頁(yè):沖刺題 |
第 3 頁(yè):答案 |
一、A1
1、
【正確答案】 D
【答案解析】 乙酰膽堿為膽堿能神經(jīng)遞質(zhì),其作用廣泛,選擇性差,故無(wú)臨床實(shí)用價(jià)值,可在研究中作為工具藥使用。
2、
【正確答案】 E
3、
【正確答案】 E
【答案解析】 乙酰膽堿不影響心房肌的傳導(dǎo)速度,但可使心房不應(yīng)期及動(dòng)作電位時(shí)程縮短
4、
【正確答案】 D
【答案解析】 虹膜環(huán)形。篗受體
5、
【正確答案】 E
【答案解析】 低濃度(而不是大劑量)多巴胺可使腎血管舒張。
6、
【正確答案】 A
【答案解析】 低濃度的多巴胺作用于腎臟的多巴胺受體,可使腎血管舒張,腎血流量增加,腎小球?yàn)V過(guò)率增加,尿量增多。
7、
【正確答案】 A
【答案解析】 腎上腺素可激動(dòng)血管平滑肌上的α受體使血管收縮,以皮膚、黏膜血管收縮最為強(qiáng)烈.
8、
【正確答案】 A
【答案解析】 氯丙嗪具有阻斷作用,能使腎上腺素升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓
9、
【正確答案】 E
【答案解析】 腎上腺素直接作用于腎上腺素能α、β受體,產(chǎn)生強(qiáng)烈快速而短暫的興奮α和β型效應(yīng),臨床主要用于心臟驟停、支氣管哮喘、過(guò)敏性休克,也可治療蕁麻疹、枯草熱及鼻粘膜或齒齦出血。異丙腎上腺素的適應(yīng)癥有①治療支氣管哮喘;②治療心源性或感染性休克;③治療完全性房室傳導(dǎo)阻滯、心搏驟停。由此可見(jiàn),支氣管哮喘為他們共同的適應(yīng)癥
10、
【正確答案】 C
【答案解析】 小劑量多巴胺激動(dòng)多巴胺受體,使血管擴(kuò)張。大劑量激動(dòng)血管α受體,使血管收縮
11、
【正確答案】 D
【答案解析】 多巴胺舒張腎血管的作用:多巴胺能舒張腎血管,使腎血流量增加,腎小球的濾過(guò)率也增加。有排鈉利尿作用,可能是多巴胺直接對(duì)腎小管多巴胺受體的作用。用大劑量時(shí),也可使腎血管明顯收縮
12、
【正確答案】 A
【答案解析】 多巴胺
、偌(dòng)交感神經(jīng)系統(tǒng)腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動(dòng)脈、腦動(dòng)脈的多巴胺受體,效應(yīng)與劑量相關(guān);②小量時(shí)(每分鐘按體重0.5~2μg/kg)主要作用于多巴胺受體,使腎及腸系膜血管擴(kuò)張,腎血流量及腎小球?yàn)V過(guò)率增加,尿量及鈉排泄量增加;③小到中等量時(shí)(每分鐘按體重2~10μg/kg),能直接激動(dòng)β1受體以及間接促使去甲腎上腺素自貯藏部位釋放,對(duì)心肌產(chǎn)生正性應(yīng)力作用,使心肌收縮力及心搏出量增加,最終使心排血量加大,收縮壓升高,脈壓可能增大,舒張壓無(wú)變化或有輕度升高,外周總阻力常無(wú)改變,冠脈血流及心肌氧耗改善;④大量時(shí)(每分鐘按體重大于10μg/kg)激動(dòng)α受體,導(dǎo)致周圍血管阻力增加,腎血管收縮,腎血流量及尿量反而減少。由于心排血量及周圍血管阻力增加,致使收縮壓及舒張壓均增高。
故答案選擇A。
13、
【正確答案】 D
【答案解析】 多巴胺
、偌(dòng)交感神經(jīng)系統(tǒng)腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動(dòng)脈、腦動(dòng)脈的多巴胺受體,效應(yīng)與劑量相關(guān);
、谛×繒r(shí)(每分鐘按體重0.5~2μg/kg)主要作用于多巴胺受體,使腎及腸系膜血管擴(kuò)張,腎血流量及腎小球?yàn)V過(guò)率增加,尿量及鈉排泄量增加;
、坌〉街械攘繒r(shí)(每分鐘按體重2~10μg/kg),能直接激動(dòng)β1受體以及間接促使去甲腎上腺素自貯藏部位釋放,對(duì)心肌產(chǎn)生正性應(yīng)力作用,使心肌收縮力及心搏出量增加,最終使心排血量加大,收縮壓升高,脈壓可能增大,舒張壓無(wú)變化或有輕度升高,外周總阻力常無(wú)改變,冠脈血流及心肌氧耗改善;
、艽罅繒r(shí)(每分鐘按體重大于10μg/kg)激動(dòng)α受體,導(dǎo)致周圍血管阻力增加,腎血管收縮,腎血流量及尿量反而減少。由于心排血量及周圍血管阻力增加,致使收縮壓及舒張壓均增高
14、
【正確答案】 D
【答案解析】 可增加子宮收縮頻率
15、
【正確答案】 D
【答案解析】 去甲腎上腺素激動(dòng)α受體的作用強(qiáng)大,對(duì)α1和α2受體無(wú)選擇性
16、
【正確答案】 B
【答案解析】 異丙腎上腺素有正性肌力和正性頻率作用,縮短心臟收縮期和舒張期。異丙腎上腺素能舒張血管、舒張支氣管、增加組織耗氧量
17、
【正確答案】 B
【答案解析】 去甲腎上腺素,皮下或肌內(nèi)注射可激動(dòng)血管的α受體,使血管劇烈收縮,主要是小動(dòng)脈和小靜脈幾乎全部收縮,產(chǎn)生局部組織嚴(yán)重缺血性壞死,故應(yīng)靜脈給藥。應(yīng)注意,靜滴時(shí),如滴注濃度過(guò)大,時(shí)間過(guò)長(zhǎng),或藥液漏于血管外,也可使局部血管強(qiáng)烈收縮,注射部位的組織缺血甚至壞死。故用藥過(guò)程中要注意注射部位皮膚顏色的變化,嚴(yán)防藥液外漏
18、
【正確答案】 C
【答案解析】 異丙腎上腺素能興奮β1腎上腺素受體,增快心率、增強(qiáng)心肌收縮力,增加心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)的傳導(dǎo)速度,縮短竇房結(jié)的不應(yīng)期。故答案選擇C
19、
【正確答案】 A
【答案解析】 有機(jī)磷農(nóng)藥中毒可造成乙酰膽堿在體內(nèi)的大量蓄積,引起M樣癥狀、N樣癥狀和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的解毒劑包括膽堿酯酶復(fù)能劑和抗膽堿能藥。膽堿酯酶復(fù)能劑(氯解磷定)能恢復(fù)被抑制的膽堿酯酶的活力,提高全血膽堿酯酶活性,但對(duì)中毒后已老化的膽堿酯酶無(wú)復(fù)活作用。
20、
【正確答案】 B
【答案解析】 乙酰膽堿在膽堿酯酶作用下分解失活。新斯的明為抗膽堿酯酶藥,能與膽堿酯酶結(jié)合抑制其活性,造成乙酰膽堿在體內(nèi)堆積,產(chǎn)生擬膽堿作用,能促進(jìn)胃腸道平滑肌收縮,促進(jìn)腸內(nèi)容物排出,故新斯的明禁用于機(jī)械性腸梗阻。
21、
【正確答案】 E
【答案解析】 用藥原則:聯(lián)合用藥、盡早用藥、足量用藥、重復(fù)用藥
22、
【正確答案】 A
【答案解析】 碘解磷定明顯減輕N樣癥狀,對(duì)骨骼肌痙攣的抑制作用最為明顯,能迅速抑制肌束顫動(dòng)
23、
【正確答案】 B
【答案解析】 膽堿酯酶復(fù)活藥是一類能使已被有機(jī)磷酸酯類抑制的膽堿酯酶恢復(fù)活性的藥物,常用的有碘解磷定和氯磷定,二者均為肟類化合物
24、
【正確答案】 A
【答案解析】 平滑肌阿托品能夠松弛多種內(nèi)臟平滑肌,其松弛作用取決于平滑肌的機(jī)能狀態(tài),且不同器官的平滑肌對(duì)其敏感性也不同:
(1)對(duì)過(guò)度活動(dòng)和痙攣的平滑肌松弛作用最明顯。
(2)對(duì)各器官平滑肌的解痙作用強(qiáng)度依次為胃腸道>膀胱>膽管、輸尿管、支氣管和子宮。
(3)對(duì)胃腸道括約肌的作用取決于其機(jī)能狀態(tài),如幽門括約機(jī)痙攣時(shí),阿托品有解痙作用,但作用較弱而不穩(wěn)定
25、
【正確答案】 C
【答案解析】 阿托品,引起瞳孔散大,房角關(guān)閉,房水排出受阻,導(dǎo)致眼壓升高,而誘發(fā)急性閉角型青光眼
26、
【正確答案】 B
【答案解析】 阿托品阻斷M膽堿受體,因而使瞳孔括約肌和睫狀肌松弛,出現(xiàn)擴(kuò)瞳、眼內(nèi)壓升高和調(diào)節(jié)麻痹,導(dǎo)致畏光
27、
【正確答案】 C
【答案解析】 為阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥,能解除平滑肌的痙攣(解除血管痙攣,改善微血管循環(huán))
28、
【正確答案】 A
【答案解析】 單純的阿托品中毒可選用新斯的明或毛果蕓香堿作為對(duì)抗劑。新斯的明具有擬膽堿作用,可使心率減慢,腺體分泌增加,用量為0.02mg/(kg?次),15~20min用藥1次直至口干消失為止。毛果蕓香堿是節(jié)后擬膽堿藥,可使腺體分泌增加,對(duì)嚴(yán)重阿托品中毒用5~10mg/次,15~30min用藥1次,直至口腔潮濕為止。如果是基層小診所偶而搶救有機(jī)磷中毒病人,阿托品用藥過(guò)量出現(xiàn)中毒癥狀時(shí)。可能會(huì)習(xí)慣性的選擇新斯的明對(duì)抗
29、
【正確答案】 D
【答案解析】 大劑量阿托品能解除血管痙攣,舒張外周血管,改善微循環(huán),可用于暴發(fā)型流行性腦脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的感染性休克患者
30、
【正確答案】 A
【答案解析】 β受體阻斷作用①心血管系統(tǒng)減慢心率,減少心排出量,抑制心肌收縮力。②支氣管平滑肌作用收縮平滑肌,增加呼吸道阻力。③代謝可抑制交感神經(jīng)興奮所引起的脂肪分解。④腎素抑制腎素的釋放。⑤減少房水形成,降低眼壓
31、
【正確答案】 C
【答案解析】 拉貝洛爾兼有α受體及β受體阻滯作用,其β受體阻滯作用約為普萘洛爾的1/2.5,但無(wú)心肌抑制作用,α受體阻滯作用為酚妥拉明的1/6~1/10。對(duì)β受體的作用比α受體強(qiáng)
32、
【正確答案】 B
【答案解析】 普萘洛樂(lè)是通過(guò)腎上腺素β受體部位竟?fàn)幮砸种苾翰璺影?非選擇β受體阻滯劑)可誘發(fā)或加重哮喘,故禁用于哮喘和慢性阻塞性肺病等疾病
33、
【正確答案】 E
【答案解析】 普萘洛爾在糖尿病患者雖可引起血糖過(guò)低,但在非糖尿病人中則無(wú)降血糖作用
34、
【正確答案】 D
【答案解析】 抑制心臟是這類藥物的主要作用。由于阻斷了心臟的β1受體,使得心肌收縮力減弱,心率減慢,心輸出量減少,房室傳導(dǎo)速度減慢,不應(yīng)期延長(zhǎng),心肌耗氧量減少,血壓稍降低,當(dāng)心臟交感神經(jīng)張力增高時(shí)尤為明顯。由于對(duì)血管平滑肌的β2受體有較弱的阻斷作用,使血管平滑肌α受體興奮性相對(duì)增高,加上心臟功能受到抑制,心輸出量減少,反射性地提高交感神經(jīng)的活性,以期血管收縮和外周阻力增加,肝、腎和骨骼肌等臟器組織血流量減少,其中心外膜下血流減少較為明顯
35、
【正確答案】 C
【答案解析】 酚妥拉明藥效學(xué)
①本品為α腎上腺素受體阻滯藥,對(duì)α1和α2受體均有作用,能拮抗血液循環(huán)中腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,使血管擴(kuò)張而降低周圍血管阻力;②拮抗兒茶酚胺效應(yīng),用于診治嗜鉻細(xì)胞瘤,但對(duì)正常人或原發(fā)性高血壓患者的血壓影響甚少;③能降低外周血管阻力,使心臟后負(fù)荷降低,左室舒張末期壓與肺動(dòng)脈壓下降,心搏出量增加,可用于治療心力衰竭。
藥動(dòng)學(xué)
口服生物利用度低,口服40mg,30分鐘后起最大作用,持續(xù)3-6小時(shí),肌內(nèi)注射20分鐘血藥濃度達(dá)峰值,持續(xù)30-45分鐘靜脈注射2分鐘血藥濃度達(dá)峰值,持續(xù)15-30分鐘。靜注的半衰期約19分鐘。靜脈注射后約有一次給藥量的13%以原形自尿排出。
用于外周血管痙攣性疾病如肢端動(dòng)脈痙攣性疾病及血栓閉塞性脈管炎。
故答案選擇C。
36、
【正確答案】 D
【答案解析】 α受體阻斷要能選擇性地與α受體結(jié)合,阻斷神經(jīng)遞質(zhì)或擬腎上腺素藥與α受體結(jié)合,從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用.它們能阻斷腎上腺素和去甲腎上腺素的升壓作用,并使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用,這個(gè)現(xiàn)象稱為“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”。這是因?yàn)棣潦荏w阻斷劑選擇性地阻斷了與血管收縮有關(guān)的α受體,但不影響與血管舒張有關(guān)的β2受體,所以,使腎上腺素激動(dòng)β2受體后產(chǎn)生的血管舒張作用充分表現(xiàn)出來(lái)。對(duì)主要作用于α受體的去甲腎上腺素,α受體阻斷劑僅能取消或減弱其升壓效應(yīng),而無(wú)翻轉(zhuǎn)作用。對(duì)主要作用于β受體的異丙腎上腺素的降壓效應(yīng)擇無(wú)影響。故答案選擇D
37、
【正確答案】 A
【答案解析】 酚妥拉明為常用的α腎上腺素受體阻斷藥
38、
【正確答案】 E
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