問題 44~48

　　A 血藥濃度波動小 B 血藥濃度波動大 C 血藥濃度不波動 D 血藥濃度高 E 血藥濃度低

　　44、給藥間隔大：

　　45、給藥間隔�。�

　　46、靜脈滴注：

　　47、給藥劑量小：

　　48、給藥劑量大：

　　C型題：

　　問題 49~52

　　A 表觀分布容積 B 血漿清除率 C 兩者均是 D 兩者均否

　　49、影響t1/2：

　　50、受肝腎功能影響：

　　51、受血漿蛋白結合影響：

　　52、影響消除速率常數(shù)：

　　問題 53~56

　　A 藥物的藥理學活性 B 藥效的持續(xù)時間 C 兩者均影響 D 兩者均不影響

　　53、藥物主動轉運的競爭性抑制可影響：

　　54、藥物與血漿蛋白結合的競爭性可影響：

　　55、藥物的肝腸循環(huán)可影響：

　　56、藥物的生物轉化可影響：

　　X型題：

　　57、藥物與血漿蛋白結合：

　　A 有利于藥物進一步吸收 B 有利于藥物從腎臟排泄

　　C 加快藥物發(fā)生作用 D 兩種蛋白結合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象

　　E 血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒

　　58、關于一級動力學的描述，正確的是：

　　A 消除速率與當時藥濃一次方成正比 B 定量消除 C c-t為直線 D t1/2恒定 E 大多數(shù)藥物在治療量時均為一級動力學

　　59、表觀分布容積的意義有：

　　A 反映藥物吸收的量 B 反映藥物分布的廣窄程度 C 反映藥物排泄的過程

　　D 反映藥物消除的速度 E 估算欲達到有效藥濃應投藥量

　　60、屬于藥動學參數(shù)的有：

　　A 一級動力學 B 半衰期 C 表觀分布容積 D 二室模型 E 生物利用度

　　61、經生物轉化后的藥物：

　　A 可具有活性 B 有利于腎小管重吸收 C 脂溶性增加 D 失去藥理活性 E 極性升高

　　62、藥物消除t1/2的影響因素有：

　　A 首關消除 B 血漿蛋白結合率 C 表觀分布容積 D 血漿清除率 E 曲線下面積

　　63、藥物與血漿蛋白結合的特點是：

　　A 暫時失去藥理活性 B 具可逆性 C 特異性低 D 結合點有限 E 兩藥間可產生競爭性置換作用

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