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第 6 頁:答案 |
問題 44~48
A 血藥濃度波動(dòng)小 B 血藥濃度波動(dòng)大 C 血藥濃度不波動(dòng) D 血藥濃度高 E 血藥濃度低
44、給藥間隔大:
45、給藥間隔。
46、靜脈滴注:
47、給藥劑量小:
48、給藥劑量大:
C型題:
問題 49~52
A 表觀分布容積 B 血漿清除率 C 兩者均是 D 兩者均否
49、影響t1/2:
50、受肝腎功能影響:
51、受血漿蛋白結(jié)合影響:
52、影響消除速率常數(shù):
問題 53~56
A 藥物的藥理學(xué)活性 B 藥效的持續(xù)時(shí)間 C 兩者均影響 D 兩者均不影響
53、藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的競爭性抑制可影響:
54、藥物與血漿蛋白結(jié)合的競爭性可影響:
55、藥物的肝腸循環(huán)可影響:
56、藥物的生物轉(zhuǎn)化可影響:
X型題:
57、藥物與血漿蛋白結(jié)合:
A 有利于藥物進(jìn)一步吸收 B 有利于藥物從腎臟排泄
C 加快藥物發(fā)生作用 D 兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象
E 血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒
58、關(guān)于一級動(dòng)力學(xué)的描述,正確的是:
A 消除速率與當(dāng)時(shí)藥濃一次方成正比 B 定量消除 C c-t為直線 D t1/2恒定 E 大多數(shù)藥物在治療量時(shí)均為一級動(dòng)力學(xué)
59、表觀分布容積的意義有:
A 反映藥物吸收的量 B 反映藥物分布的廣窄程度 C 反映藥物排泄的過程
D 反映藥物消除的速度 E 估算欲達(dá)到有效藥濃應(yīng)投藥量
60、屬于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的有:
A 一級動(dòng)力學(xué) B 半衰期 C 表觀分布容積 D 二室模型 E 生物利用度
61、經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物:
A 可具有活性 B 有利于腎小管重吸收 C 脂溶性增加 D 失去藥理活性 E 極性升高
62、藥物消除t1/2的影響因素有:
A 首關(guān)消除 B 血漿蛋白結(jié)合率 C 表觀分布容積 D 血漿清除率 E 曲線下面積
63、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是:
A 暫時(shí)失去藥理活性 B 具可逆性 C 特異性低 D 結(jié)合點(diǎn)有限 E 兩藥間可產(chǎn)生競爭性置換作用
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