31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：

　　A 副作用的多少 B 最大效應(yīng)的高低 C 作用持續(xù)時間的長短 D 起效的快慢 E 后遺效應(yīng)的大小

　　32、時量曲線的峰值濃度表明：

　　A 藥物吸收速度與消除速度相等 B 藥物吸收過程已完成

　　C 藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡 D 藥物消除過程才開始

　　E 藥物的療效最好

　　33、藥物的排泄途徑不包括：

　　A 汗腺 B 腎臟 C 膽汁 D 肺 E 肝臟

　　34、關(guān)于肝藥酶的描述，錯誤的是：

　　A 屬P-450酶系統(tǒng) B 其活性有限 C 易發(fā)生競爭性抑制 D 個體差異大 E 只代謝20余種藥物

　　35、已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為：

　　A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h

　　36、某藥的時量關(guān)系為：

　　時間(t) 0 1 2 3 4 5 6

　　C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25

　　該藥的消除規(guī)律是：

　　A 一級動力學(xué)消除 B 一級轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除 C 零級動力學(xué)消除 D 零級轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除 E 無恒定半衰期

　　B型題：

　　問題 37~38

　　A 消除速率常數(shù) B 清除率 C 半衰期 D 一級動力學(xué)消除 E 零級動力學(xué)消除

　　37、單位時間內(nèi)藥物消除的百分速率：

　　38、單位時間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈：

　　問題 39~43

　　A 生物利用度 B 血漿蛋白結(jié)合率 C 消除速率常數(shù) D 劑量 E 吸收速度

　　39、作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)：

　　40、影響表觀分布容積大�。�

　　41、決定半衰期長短：

　　42、決定起效快慢：

　　43、決定作用強弱：

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