21、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：

　　A 藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn) B 藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化 C 胃腸對(duì)藥物的吸收 D 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E 個(gè)體差異

　　22、二室模型的藥物分布于：

　　A 血液與體液 B 血液與尿液 C 心臟與肝臟 D 中央室與周邊室 E 肺臟與腎臟

　　23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間：

　　A 血漿穩(wěn)態(tài)濃度 B 有效血濃度 C 血漿濃度 D 血漿蛋白結(jié)合率 E 閾濃度

　　24、關(guān)于坪值，錯(cuò)誤的描述是：

　　A 血藥濃度相對(duì)地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度

　　B 通常用藥間隔時(shí)間約為一個(gè)血漿半衰期時(shí),需經(jīng)4~5個(gè)t1/2才能達(dá)到坪值

　　C 坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時(shí)，用藥次數(shù)不改變坪濃度

　　D 坪濃度的高限(峰)和低限(谷)的差距與每次用藥量成正比

　　E 首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度

　　25、藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指：

　　A 藥物完全消除至零 B 單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物

　　C 藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡 D 藥物的消除速率常數(shù)為零

　　E 單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物

　　26、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿t1/2等于：

　　A 0.301/ke B 2.303/ke C ke/0.693 D 0.693/ke E ke/2.303

　　27、離子障指的是：

　　A 離子型藥物可自由穿過(guò)，而非離子型藥物則不能穿過(guò)

　　B 非離子型藥物不可自由穿過(guò)，離子型的也不能穿過(guò)

　　C 非離子型藥物可自由穿過(guò)，離子型的也能穿過(guò)

　　D 非離子型藥物可自由穿過(guò)，而離子型的則不能穿過(guò)

　　E 以上都不是

　　28、pka是：

　　A 藥物90%解離時(shí)的pH值 B 藥物不解離時(shí)的pH值

　　C 50%藥物解離時(shí)的pH值 D 藥物全部長(zhǎng)解離時(shí)的pH值

　　E 酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對(duì)數(shù)

　　29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短，這是因?yàn)椋?/P>

　　A 苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用 B 苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

　　C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

　　E 苯巴比妥抗血小板聚集

　　30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：

　　A 作用于靶器官 B 在肝臟代謝 C 由腎臟排泄 D 儲(chǔ)存在脂肪 E 與血漿蛋白結(jié)合

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