第五章 帕金森病
【考綱要求】
1.生化改變。
2.臨床表現(xiàn)。
3.診斷及鑒別診斷。
4.治療原則。
【考點縱覽】
1.帕金森病是一種以黑質(zhì)紋狀體為主的中樞變性疾病,以運動減少
、肌張力增強、震顫和體位不穩(wěn)為主要癥狀。
2.臨床表現(xiàn):起病隱襲,緩慢發(fā)展,逐漸加劇,主要癥狀有靜止性震顫、肌張力增高、運動遲緩等。
3.治療主要是對癥治療。
【歷年考題點津】
(1~3題共用題干)
男,71歲,2年來無誘因逐漸出現(xiàn)行動緩慢,行走時上肢無擺動,前傾屈曲體態(tài)。雙手有震顫,雙側(cè)肢體肌張力增高。無智能和感覺障礙,無錐體束損害征。
1.最可能的診斷是
A.帕金森病
D.扭轉(zhuǎn)痙攣
C.阿爾茨海默(Alzheimer)病
D.肝豆?fàn)詈俗冃?BR> E.腦動脈硬化
答案:A
2.選擇最適當(dāng)?shù)闹委熕幬锸?BR> A.安坦
B.復(fù)方左旋多巴
C.丙炔苯丙胺
D.溴隱亭
E.維生素E
答案:B
3.選用上述治療的目的是.
A.治愈疾病
B.阻止疾病的進(jìn)行
C.改善癥狀
D.預(yù)防并發(fā)癥
E.增強體質(zhì)
答案:C
試題點評:患者為老年男性,出現(xiàn)緩慢發(fā)生并逐漸進(jìn)展的靜止性震顫、肌張力增高和運動減少,無智能和感覺障礙,無錐體束損害征,帕金森病診斷明確;帕金森病治療主要是改善癥狀,左旋多巴可通過血腦屏障,用于替代治療為首選。
4.黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)內(nèi)使左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺的酶是
A.單胺氧化酶
B.氨基酸脫羧酶
C.酪氨酸羥化酶
D.兒茶酚胺鄰甲基轉(zhuǎn)移酶
E.膽堿酯酶
答案:B
5.用左旋多巴或M受體阻斷劑治療震顫麻痹(帕金森。,不能緩解的癥狀是
A.肌肉強直
B.隨意運動減少
C.動作緩慢
D.面部表情呆板
E.靜止性震顫
答案:E
第六章 癲 癇
【考綱要求】
1.概念。
2.病因和發(fā)作形式分類。
3.臨床表現(xiàn)(部分性發(fā)作、全身性發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài))。
4.診斷原則。
5.對癥治療方法。
【考點縱覽】
1.癲癇是由于大腦神經(jīng)元異常放電引起的一組反復(fù)發(fā)作的短暫的大腦功能失調(diào)的慢性疾病。
2.按癲癇發(fā)作的表現(xiàn)形式分為三型,即部分性發(fā)作、全面性發(fā)作、不能分類的癇樣發(fā)作。部分性發(fā)作分為單純部分性發(fā)作和復(fù)雜部分性發(fā)作;全面性發(fā)作分為強直-陣攣發(fā)作和失神發(fā)作,前者以意識喪失和全身抽搐為特征分為強直期、陣攣期和驚厥后期;后者發(fā)作和終止突然,一般不會跌到;癲癇持續(xù)狀態(tài)是指癲癇發(fā)作持續(xù)30分鐘以上,或連續(xù)多次發(fā)作,發(fā)作間期意識或神經(jīng)功能未恢復(fù)至通常水平,是神經(jīng)內(nèi)科急癥。
3.診斷原則:首先要確定是否為癲癇,兒童發(fā)作的類型,判斷癲癇的病因。
4.對癥治療:依據(jù)發(fā)作類型選擇藥物,部分性發(fā)作可選用丙戊酸鈉、氯硝安定;全身性發(fā)作。首選卡馬西平、苯妥英鈉。藥物劑量從小劑量開始,逐漸加量,初用單藥,也可聯(lián)合。
5.癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療。
【歷年考題點津】
1.診斷癲癇通常主要依靠
A.腦電圖檢查
B.神經(jīng)系統(tǒng)體檢
C.腦CT
D.臨床表現(xiàn)
E.腦脊液檢查
答案:D
2.驚厥性全身性癲癇持續(xù)狀態(tài)靜脈注射苯妥英鈉時,每1~2分鐘注射速度最多不應(yīng)大于
A. 10mg
B. 20mg
C. 50mg
D. 70mg
E. 100mg
答案:C
3. 9歲男孩。午餐時突發(fā)神志喪失,手中持碗失落,碗打碎后即醒。腦電圖示3周/秒棘慢波規(guī)律性和對稱性發(fā)放。最可能的診斷是
A.復(fù)雜部分發(fā)作
B.部分性發(fā)作
C.杰克遜(Jackson)癲癇
D.失神發(fā)作
E.不能分類的癲癇發(fā)作
答案:D
試題點評:失神發(fā)作多發(fā)于兒童,意識短暫中斷,無先兆和局部癥狀,發(fā)作和終止均突然,是典型的失神發(fā)作。
4.對各型癲癇都有一定療效的藥物是
A.乙琥胺
B.苯妥英鈉
C.卡馬西平
D.丙戊酸鈉
E.苯巴比妥
答案:D
5.臨床上癲癇發(fā)作與假性癲癇發(fā)作的主要鑒別為發(fā)作時有
A.全身抽搐
B.突然跌倒
C.呼吸急促,喉中發(fā)出叫聲
D.雙手緊握,下肢僵直
E.伴瞳孔散大,對光反應(yīng)消失
答案:E
6.驚厥性全身性癲癇持續(xù)狀態(tài)必須從速控制發(fā)作,并保持不再復(fù)發(fā)的時間至少為
A. 6小時
B. 12小時
C. 24小時
D. 48小時
E. 72小時
答案:C
(7~8題共用備選答案)
A.中央前回
B.黑質(zhì)-紋狀體
C.顳葉
D.枕葉
E.小腦
7.復(fù)雜部分性發(fā)作的病損在
答案:C
8.帕金森病病損在
答案:B
9.癥狀性癲癇的定義是指
A.臨床上不能分類的癲癇
B.從嬰兒起始的癲癇
C.抗癲癇藥物無法控制的癲癇
D.腦部無病損或代謝異常的癲癇
E.腦部有病損或代謝異常的癲癇
答案:E
第七章 偏頭痛
【考綱要求】
1.臨床表現(xiàn)。
2.診斷要點。
3.治療方法。
【考點縱覽】
1.典型偏頭痛分為四期:前驅(qū)期、先兆期、頭痛期、頭痛后期。
2.無先兆的偏頭痛又稱普通型偏頭痛,前驅(qū)期不明顯,先兆期可表現(xiàn)為短暫的視物模糊,頭痛多呈搏動性,發(fā)病時為一側(cè),也可波及對側(cè)。
3.診斷要點:長期反復(fù)的發(fā)作史,多為單側(cè)跳痛,伴惡心、嘔吐、畏光、畏聲,體格檢查、輔助檢查均無異常,試用麥角胺制劑有效。
【歷年考題點津】
1.偏頭痛最常見的類型是
A.典型偏頭痛
B.群集性頭痛
C.普通偏頭痛
D.眼肌癱瘓型偏頭痛
E.基底動脈型偏頭痛
答案:C
2.普通型和典型偏頭痛兩者的區(qū)別之一,在于后者一定有
A.搏動性頭痛
B.惡心、嘔吐
C.畏光、畏聲
D.神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常
E.10~40分鐘先兆癥狀
答案:E
第八章 神經(jīng)-肌肉接頭與肌肉疾病
第一節(jié) 重癥肌無力
【考綱要求】
1.概念。
2.臨床表現(xiàn)與分型。
3.診斷及鑒別診斷。
4.治療原則。
【考點縱覽】
1.重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床特征為部分或全身骨骼肌易于疲勞,不累及平滑肌,通常在活動后加重,休息后減輕。
2.治療原則:提高神經(jīng)-肌肉接頭處傳導(dǎo)的興奮性,主要是膽堿酯酶抑制劑新斯的明。
【歷年考題點津】
對重癥肌無力診斷沒有幫助的檢查項目是
A.疲勞試驗
B.騰喜龍試驗
C.新斯的明試驗
D.神經(jīng)重復(fù)頻率刺激檢查
E.腦脊液檢查
答案:E
第二節(jié)周期性麻痹
【考綱要求】
1.臨床表現(xiàn)。
2.診斷要點。
3.治療原則。
【考點縱覽】
1.周期性麻痹是以反復(fù)發(fā)作的突發(fā)的骨骼肌弛緩癱瘓為特征的一組疾病,發(fā)病時大多伴有血清鉀含量的改變。按血清鉀含量的水平分為:低鉀型、高鉀型和正常血鉀型周期性癱瘓。
2.治療主要是補鉀。
【歷年考題點津】
1.低血鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn),正確的是
A.多見于中老年患者
B.顱神經(jīng)受損
C.對稱性弛緩性癱瘓
D.腱反射亢進(jìn)
E.病理反射陽性
答案:C
2.男,30歲,患甲狀腺功能亢進(jìn)癥,突然出現(xiàn)雙下肢不能動。檢查:雙下肢膝腱反射減退,無肌萎縮。血鉀測定3mmol/L,你認(rèn)為最可能是下列哪種情況
A.慢性甲亢性肌病
B.周期性癱瘓
C.周圍神經(jīng)炎
D.重癥肌無力
E.癔癥
答案:B
試題點評:患者有甲亢病史,出現(xiàn)雙下肢不能動,雙下肢膝腱反射減退,無肌萎縮,血鉀降低,為低鉀型周期性麻痹。甲亢性肌病一般血鉀正常。
(3~5題共用題干)
男,35歲,消瘦、乏力、怕熱、手顫2個月,夜間突然出現(xiàn)雙下肢軟癱,急診查體:神志清,血壓140/
80mmHg,心率108次/分,律齊,甲狀腺輕度增大、無血管雜音。
3.導(dǎo)致病人雙下肢軟癱的直接原因可能是
A.腦栓塞
B.運動神經(jīng)元病
C.重癥肌無力
D.呼吸性堿中毒
E.血鉀異常
答案:E
4.為明確診斷,應(yīng)首先進(jìn)行的檢查項目是
A.頭顱CT、血糖測定
B.肌電圖及血電解質(zhì)測定
C.胸部CT及血抗乙酰膽堿受體抗體測定
D.血氣分析及血電解質(zhì)測定
E.血電解質(zhì)測定及甲狀腺功能測定
答案:E
5.此病人的急診處理應(yīng)
A.螺內(nèi)酯(安體舒通)治療
B.糾正電解質(zhì)紊亂
C.靜脈滴注氯化鉀及胰島素
D.吡啶斯的明和皮質(zhì)激素治療
E.脫水降顱壓治療
答案:B
試題點評:患者有消瘦、乏力、怕熱、手顫等甲亢癥狀,查體甲狀腺輕度增大,提示患者可能是一甲亢患者;夜間突然出現(xiàn)雙下肢軟癱,神志清,血壓
140/80mmHg,心率108次/分,律齊,最大可能是甲亢伴隨的低鉀型周期性麻痹。
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07執(zhí)業(yè)醫(yī)師各章考點精析第八篇【神經(jīng)病學(xué)】 |
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考試吧 (Exam8.com) |
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