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執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心:執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范

執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證中心再次發(fā)布《規(guī)范》征求意見稿,并公開征求意見,新修訂稿將于2017年1月1日施行。更多內(nèi)容請(qǐng)?jiān)L問(wèn)考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng),或關(guān)注“考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試”微信。
第 1 頁(yè):第一章 總則
第 2 頁(yè):第二章 處方調(diào)劑
第 3 頁(yè):第三章 用藥咨詢
第 4 頁(yè):第四章 藥物治療管理
第 5 頁(yè):第五章 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
第 6 頁(yè):第六章 健康宣教
第 7 頁(yè):第七章 附則

第五章 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

  第三十四條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的責(zé)任,對(duì)使用藥品進(jìn)行安全跟蹤,特別關(guān)注新上市的藥品和特殊人群使用的藥品。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄、填寫報(bào)表并按《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定上報(bào)。

  第三十五條執(zhí)業(yè)藥師在日常的用藥咨詢和藥物治療管理中,應(yīng)特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病,仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng),判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān),一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)及時(shí)糾正和上報(bào)。

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