[48-51]
A.硬脂酸鈉 B.苯扎溴銨
C.卵磷脂 D.聚乙烯醇
E.聚山梨酯80
48.通式為RCOO- M+的陰離子表面活性劑是
49.通式為RNH3+X-的陽(yáng)離子表面活性劑是
50.在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是
51.在水中不發(fā)生解離的非離子表面活性劑是
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,B,C,E
本題分?jǐn)?shù): 2.00 分,你答題的情況為 錯(cuò)誤 所以你的得分為 .00 分
解 析:本組題考查表面活性劑的相關(guān)知識(shí)。 - + 通式為RC00M 的陰離子表面活性劑有硬脂酸鈉、硬脂酸鉀、三乙醇胺皂等;通式為RNH 3+X-的陽(yáng)離子表面活性劑有苯扎氯銨和苯扎溴銨;兩性離子表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中具有正、負(fù)離子基團(tuán),在不同pH值介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽(yáng)離子或陰離子表面活性劑的性質(zhì),如卵磷脂、 氨基酸型和甜菜堿型兩性離子表面活性劑;非離子型表面活性荊在水中不解離,聚山梨酯 80 即為此類;聚乙二醇是半極性溶劑。故答案為A、B、C、E。
71、
[52-55]
A. lgC= (-k/2.303) t+lgCo B. t0.9-Co/10k
C.C - Co=-kt D. t0.9- 0.1054/k
E.t1/2=0.693/k
52.零級(jí)反應(yīng)有效期計(jì)算公式是
53.一級(jí)反應(yīng)速度方程式是
54.一級(jí)反應(yīng)有效期計(jì)算公式是
55.一級(jí)反應(yīng)半衰期計(jì)算公式是
標(biāo)準(zhǔn)答案: B,A,D,E
本題分?jǐn)?shù): 2.00 分,你答題的情況為 錯(cuò)誤 所以你的得分為 .00 分
解 析:本組題考查生物藥劑學(xué)的相關(guān)知識(shí)。 零級(jí)反應(yīng)有效期計(jì)算公式是 t =C /10k;一級(jí)反應(yīng)速度方程式是 lgC=(-k / 0.9 0 2.303)t+lgC ;一級(jí)反應(yīng)有效期計(jì)算公式是t =0.1654/k;一級(jí)反應(yīng)半衰期計(jì)算公式是 0 0.9 tl /2=0.693/k。故答案為B、A、D、E。
72、
[56-57]
A.一羥丙基-β-環(huán)糊精 B.乙基-β-環(huán)糊精
C.聚乙二醇 D.Ⅱ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂
E.甘露醇
56.水溶性環(huán)糊精衍生物是
57.腸溶性固體分散物載體是
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,D
解 析:本組題考查制劑新技術(shù)的相關(guān)知識(shí)。水溶性環(huán)糊精衍生物是羥丙基-β-環(huán)糊精、葡萄糖基-β-環(huán)糊精,疏水性環(huán)糊精衍生物是乙基-?-環(huán)糊精;腸溶性固體分散物載體是纖維素類和聚丙烯酸樹(shù)脂類。故答案為A D.
73、
[58-61]
A.聚乙烯吡咯烷酮 B.乙基纖維素
C.B一環(huán)糊精 D.磷脂和膽固醇
E.聚乳酸
58.固體分散體的水溶性載體材料是
59.固體分散體的難溶性載體材料是
60.制備包合物常用的材料是
61.制備脂質(zhì)體常用的材料是
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,B,C,D
本題分?jǐn)?shù): 2.00 分,你答題的情況為 錯(cuò)誤 所以你的得分為 .00 分
解 析:本組題考查制劑材料的相關(guān)知識(shí)。固體分散體的水溶性載體材料有聚乙二醇類、聚維酮類、表面活性劑類、纖維素衍生物類。固體分散體的難溶性載體材料有纖維素類,如乙基纖維素;聚丙烯酸樹(shù)脂類;膽固醇、蜂蠟。制備包合物常甩的材料是環(huán)糊精、環(huán)糊精衍生物。制備脂質(zhì)體常用的材料有磷脂類、膽固醇類。故答案為A、B、C、D。
74、
[62-64]
A.聚乳酸 B.硅橡膠
C.卡波姆 D.明膠一阿拉伯膠
E.醋酸纖維素
62.常用的非生物降解型植入劑材料是
63.水不溶性包衣材料是
64.人工合成的可生物降解的微囊材料是
標(biāo)準(zhǔn)答案: B,E,A
解 析:本組題考查制劑材料的相關(guān)知識(shí)。常用的非生物降解型植入劑材料有硅橡膠。水不溶性包衣材料是醋酸纖維素。人工合成的可生物降解的微囊材料是聚乳酸或聚丙交酯-乙交酯。故答案為B、E、A。
75、
[65-67]
A.靜脈注射給藥 B.肺部給藥
C.陰道黏膜給藥 D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射給藥
65.多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是
66.不存在吸收過(guò)程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是
67.藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散,再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán),一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖?/P>
標(biāo)準(zhǔn)答案: B,A,E
解 析:本組題考查不同給藥方式對(duì)吸收的影響。多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是肺部給藥。不存在吸收過(guò)程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是靜脈注射給藥。藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散,再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán),一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖羌∪庾⑸浣o藥。故答案為B、A、E。
76、
[68-70]
A.C=Ko(1- e-kt)/VK
B. logC'=(-K/2.303)t'+log (Ko/VK)
C. logC'=(-K/2.303)t'+log[Ko(1- e-KT)/VK]
D. logC'=(-K/2.303)t+logCo
E. logX=( -K/2.303)t+logXo
68.單室模型靜脈滴注給藥的血藥濃度隨時(shí)間變化關(guān)系式
69.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式
70.單室模型靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注的血藥濃度隨時(shí)間變化關(guān)系式
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,D,B
解 析:本題考查單室模型靜脈滴注給藥的相關(guān)知識(shí)。-kt單室模型靜脈滴注給藥的血藥濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系式為C=k (1-e ) /Vk;單室模型靜0 脈注射給藥的體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化的關(guān)系式為 lgX=(-k /2.303)t’+lgX0;單室模型靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注的血藥濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系式為lgC’=(-k /2.303)t’+lg(k0 /Vk)。故答案為A、E、B。
77、
[71-72]
A.改變尿液pH,有利于藥物代謝
B.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效
C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生
D.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收
E.利用藥物的拮抗作用,克服某些毒副作用
說(shuō)明以下藥物配伍使用的目的
71.乙酰水楊酸與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用
72.嗎啡與阿托品聯(lián)合使用
標(biāo)準(zhǔn)答案: B,E
解 析:本組題考查藥物配伍使用的相關(guān)知識(shí)。乙酰水楊酸與對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因聯(lián)合使用的目的是產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效;嗎啡與阿托品聯(lián)合使用的目的是利用藥物的拮抗作用,克服某些毒副作用。故答案為B、E。
78、
[101-102]
A.氧化反應(yīng) B.重排反應(yīng)
C.鹵代反應(yīng) D.甲基化反應(yīng)
E.乙基化反應(yīng)
101.第1相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是
102.第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,D
解 析:本組織紀(jì)律題考查第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)和第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)主要包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、脫鹵素反應(yīng)和水解反應(yīng);第Ⅱ相生 物結(jié)合反應(yīng)有與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸酯的結(jié)合反應(yīng)、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)、與谷
胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)、乙酰化結(jié)合反應(yīng)、甲基化結(jié)合反應(yīng)等。故答案為A、D。
79、
[l03-105]
103.抗癲癇藥卡馬西平的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是
104.抗精神病藥奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是
105.抗過(guò)敏藥賽庚啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是
標(biāo)準(zhǔn)答案: B,A,E
解 析:本組題考查卡馬西平、奮乃靜、賽庚啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)。 卡馬西平別名為酰胺咪嗪,所以其分子結(jié)構(gòu)的特征是氮雜罩結(jié)構(gòu)上有酰胺基團(tuán)取代;奮乃靜為吩噻嗪類藥物,所以分子中含有吩噻嗪環(huán);賽庚啶的分子中有哌啶環(huán)取代基。
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