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資料類別: | 執(zhí)業(yè)藥師考試 |
資料格式: | WORD格式 |
資料來源: | 考試吧 (Exam8.com) |
資料下載: | 點擊這里下載 |
A.溫度
B.浸出時間
C.藥材的粉碎度
D.浸出溶劑的種類
E.浸出容器的大小
2.根據(jù)Stockes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比( )
A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒的半徑平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的直徑
3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 ( )
A.加入助溶劑
B.加入非離子表面活性劑
C.制成鹽類
D.應用潛溶劑
E.加入助懸劑
4.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 ( )
A.西黃蓍膠
B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉
D.羧甲基纖維素鈉
E.硅皂土
5.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是 ( )
A.F值
B.Fo值
C.D值
D.Z值
E.Nt值
6.對維生素C注射液錯誤的表述是 ( )
A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性,避免肌注時疼痛
C.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子,增加維生素C穩(wěn)定性
D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌
7.比重不同的藥物在制備散劑時,采用何種混合方法最佳 ( )
A.等量遞加法
B.多次過篩
C.將輕者加在重者之上
D.將重者加在輕者之上
E.攪拌
8.片劑制備中,對制粒的目的錯誤敘述是 ( )
A.改善原輔料的流動性
B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出
C.減小片劑與?组g的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分層
E.避免細粉飛揚
9.膠囊劑不檢查的項目是 ( )
A.裝量差異
B.崩解時限
C.硬度
D.水分
E.外觀
10.片劑輔料中的崩解劑是 ( )
A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅膠
D.甲基纖維素
E.甘露醇
11.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是 ( )
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時
E.表觀分布容積具有生理學意義
12.藥物透皮吸收是指 ( )
A.藥物通過表皮到達深層組織
B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)
C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用
D.藥物通過表皮,被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程
E.藥物通過破損的皮膚,進人體內(nèi)的過程
13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是 ( )
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
14.栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定是 ( )
A.融變時限
B.重量差異
C.體外溶出試驗
D.硬度測定
E.體內(nèi)吸收試驗