1998年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物分析》試題與答案

71．滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑變色時
停止滴定，這一點為 （ ）
A．化學計量點 B．滴定分析
C．滴定等當點 D．滴定終點
E．滴定誤差
72．紅外光譜圖中，1650一1900cm—l處具有強吸收峰的基團是（ ）
A．甲基 B．羰基
C．羥基 D．氰基
E．苯環(huán)
73．測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機藥物(如三氯叔下醇)的含量時，通
常選用的方法是（ ）
A．直接回流后測定法 B．直接溶解后測定法
C，堿性還原后測定法 D．堿性氧化后測定法
E．原子吸收分光光度法
74．各國藥典對團體激素類藥物常用HLPC或GC法測定其含量，主要原因是（ ）
A．它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B．不能用滴定分析法進行測定
C．由于“其他甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾
D．色譜法比較簡單，精密度好
E．色譜法準確度優(yōu)于滴定分析法
75．乙酰半胱氨酸分子結構中具有巰基，因此可采用的含量測定方法是（ ）
A．飾量法 B．銀量法
C．碘量法 D．中和法
E．非水滴定法
76．藥典規(guī)定取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（ ）
A. 士0．1％ B． 土1％
C． 土 5％ D． 土l0％
E． 士 2％
77．乙醇中檢查雜醇油是利用 （ ）
A．顏色的差異 B．旋光的差異
C．臭味及揮發(fā)性的差異 D．對光選擇吸收的差異
E．溶解行為的差異
78．標定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準物質是（ ）
A．酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀 B．酚酞、重鉻酸鉀
C．淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀 D．結晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀
E．結晶紫、重鉻酸鉀
79．中國藥典(1995年版)采用氣相色譜法測定維生素E含量，內標物質為（ ）
A．正二十二烷 B：正二十六烷
C．正二十烷 D．正三十二烷
E．正三十六烷
80．鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試液是（ ）
A．碘化鉀 B．碘化汞鉀
C．三氯化鐵 D．硫酸亞鐵
E．亞鐵氰化鉀
81．巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物
是（ ）
A．苯巴比妥 B．異戊巴比妥
C．司可巴比妥 D．巴比妥
E．硫噴妥鈉
82；在藥物的雜質檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是（ ）
A．氯化物 B．硫酸鹽
C．醋酸鹽 D．砷鹽
E．淀粉
83．對乙酰氨基酚的含量測定方法為：取本品約40mg，精密稱定，置250ml量瓶中，
加o．4％氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml。置
l00ml量瓶中，加0．4％氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，照分光光度
法，在257nm的波長處測定吸收度，按C8H9N02的吸收系數()為715計
算，即得。若樣品稱樣量為m(g)，測得的吸收度為A，則含量百分率的計算
式為（ ）

84．中國藥典(1995年版)收載的含量均勻度檢查法，采用（ ）
A．計數型方案，一次抽檢法，以平均含量均值為參照值
B．計數型方案，二次抽檢法，以平均含量均值為參照值
C．計數型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值
D．計量型方案，一次抽檢法，以標示量為參照值
E．計量型方案，二次抽檢法，以標示量為參照值
85．能發(fā)生硫色素特征反應的藥物是（ ）
A．維生素A B．維生素Bl
C．維生素C D．維生素E
E．煙酸
86．關于中國藥典，最正確的說法是（ ）
A．一部藥物分析的書
B．收載所有藥物的法典
C．一部藥物詞典
D．我國制定的藥品標準的法典
E．我國中草藥的法典
87．藥物純度合格是指 （ ）
A．含量符合藥典的規(guī)定
B．符合分析純的規(guī)定
C．絕對不存在雜質
D．對病人無害
E．不超過該藥物雜質限量的規(guī)定
88．檢查某藥品雜質限量時，稱取供試品W(g)，量取待檢雜質的標準溶液體積為
V(m1)，濃度為c(g／m1)，則該藥品的雜質限量是（ ）
A． W／(c·V) ×100％ B． c·V·W×100％
C． v·c／W×100％ D． c·W／v×100％
E． V·W/c×100％
89．藥物中氯化物雜質檢查的一般意義在于（ ）
A．它是有療效的物質
B．它是對藥物療效有不利影響的物質
C．它是對人體健康有害的物質
D．可以考核生產工藝中容易引入的雜質
E．檢查方法比較方便
90．溶出度測定的結果判斷：6片中每片的溶出量按標示量計算，均應不低于規(guī)定限
度Q，除另有規(guī)定外，“Q”值應為標示量的（ ）
A．60％ B．70％
C 80％ D．90％
E．95％