2012國際醫(yī)藥創(chuàng)新峰會召開

　　由中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)、中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進會、美國藥品研究與制造商協(xié)會共同主辦的“2012國際醫(yī)藥創(chuàng)新峰會”今日在京召開。來自政府、行業(yè)、學(xué)界的300余位嘉賓出席了峰會，共同探討了如何營造一個促進中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的生態(tài)環(huán)境，通過改善知識產(chǎn)權(quán)保護，推動藥品監(jiān)管政策改革，完善創(chuàng)新藥物審批制度，以有效推動我們醫(yī)藥產(chǎn)品整體創(chuàng)新水平的提高;同時還討論了如何改善創(chuàng)新藥物的市場準(zhǔn)入環(huán)境，進一步優(yōu)化價格、報銷、招標(biāo)等環(huán)節(jié)，以滿足中國患者日益增長的需求。

　　全國人大常委會副委員長桑國衛(wèi)院士到會并發(fā)表重要講話。他指出，中國政府歷來十分重視包括醫(yī)藥技術(shù)在內(nèi)的科技創(chuàng)新，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，得益于中國創(chuàng)新藥物研發(fā)與市場發(fā)展的綜合有利因素，未來市場增長的動力將來自于對新藥研發(fā)投入的加大和醫(yī)藥衛(wèi)生改革的不斷深化�！爸卮笮滤巹�(chuàng)制”科技重大專項，極大地推動了我國自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物以及高質(zhì)量仿制藥物的研發(fā)工作，中國在藥品創(chuàng)新領(lǐng)域取得了一批標(biāo)志性成果。

　　縱觀全球藥物研發(fā)的趨勢，產(chǎn)出率下降已經(jīng)成為不爭的事實。藥物研發(fā)成本與風(fēng)險的加大將進一步推動企業(yè)間特別是中國企業(yè)與跨國醫(yī)藥集團的合作。加強與國際先進企業(yè)的交流與合作也是國內(nèi)制藥企業(yè)提高研發(fā)與生產(chǎn)水平的重要途徑。桑國衛(wèi)表示很高興地看到，中國藥促會在這方面做了很多工作，與美國PhRMA建立了戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。自2009年以來，雙方合作已經(jīng)成功舉辦了三屆中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會并取得了積極成果，影響也越來越廣泛。

　　衛(wèi)生部、科技部、工信部、國家食品藥品監(jiān)督管理局等領(lǐng)導(dǎo)出席了本次峰會。

　　在本次峰會上，RDPAC分享了“全力提升中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力研究報告”(簡稱報告)的相關(guān)成果。報告顯示：中國政府正在全力提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力，并且已經(jīng)在吸引人才，基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)，制定產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等領(lǐng)域取得了一系列的卓越成績。但是，目前中國患者在獲得創(chuàng)新藥物的時間上仍落后西方發(fā)達(dá)國家8年左右，相關(guān)政策環(huán)境進一步改善將有利于改變這一現(xiàn)狀。

　　RDPAC執(zhí)行總裁卓永清先生說：“中國正面臨著打造全新的產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)，趕超西方國家，實現(xiàn)跨越式發(fā)展的絕好機會。中國的現(xiàn)代醫(yī)藥研發(fā)歷史相對較短并沒有太多歷史遺留體系的牽絆，因此可以避開西方國家曾經(jīng)走過的彎路，借鑒全球的最佳做法，建立起一個有中國特色的產(chǎn)業(yè)體系。政府可以充分利用體制制度優(yōu)勢，發(fā)揮中央在政策制定和執(zhí)行上的強大領(lǐng)導(dǎo)力，快速實現(xiàn)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由仿制到創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)升級�！�

　　該報告還顯示，RDPAC成員在中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中扮演著極為重要的角色：過去五年中，其成員已累計向中國市場引進了至少67種創(chuàng)新藥物，占到了同期中國市場所有上市創(chuàng)新藥物的80%.同時，RDPAC成員在中國的研發(fā)創(chuàng)新投入正在大幅度提高，目前總投入水平已達(dá)到每年80億元，超過中國所有大中型醫(yī)藥企業(yè)一年研發(fā)支出總投入的一半，并直接創(chuàng)造了約3，000個高端研發(fā)崗位。RDPAC成員以在華設(shè)立的30個研發(fā)中心為平臺，通過與中國本土醫(yī)藥企業(yè)和研發(fā)外包機構(gòu)合作，整合中國人才資源，并與中國研究機構(gòu)和醫(yī)院建立廣泛的合作伙伴關(guān)系，有力地推動了中國融入全球醫(yī)藥創(chuàng)新體系的步伐。

　　“中國患者的需求是RDPAC成員在華的首要努力方向，我們研發(fā)焦點與中國政府提出的重點領(lǐng)域完全吻合。目前，至少有12家RDPAC成員的研發(fā)中心將研發(fā)目標(biāo)鎖定在《中國慢性病防治工作規(guī)劃》或”重大新藥創(chuàng)制專項“列出的重點疾病領(lǐng)域上。此外，至少有4個研發(fā)中心致力于攻克胃癌、肝癌和肺癌這三類在中國發(fā)病率顯著高于其他國家的醫(yī)學(xué)難題�！� 卓永清先生說，“除此之外，RDPAC成員自上世紀(jì)80年代起陸續(xù)引入了中國的諸多創(chuàng)新藥品，除了造福于病患之外，還為國內(nèi)仿制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。在目前總值達(dá)4000億元的處方藥市場中，國產(chǎn)仿制藥已經(jīng)占到了70%以上的份額，這些產(chǎn)品大多是仿制RDPAC成員引入的創(chuàng)新藥發(fā)展而來。”

　　中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進會執(zhí)行會長宋瑞霖先生指出，中國藥促會一直以“創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)化、國際化”為辦會宗旨，致力于推動醫(yī)藥創(chuàng)新，造福人民。目前，中國藥促會成員企業(yè)已經(jīng)成為中國藥物研發(fā)的主力軍。他指出，當(dāng)前中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正處于發(fā)展的關(guān)鍵階段，產(chǎn)業(yè)發(fā)展前景良好，政府高度重視，基礎(chǔ)設(shè)施不斷完善，人才儲備不斷加強，產(chǎn)業(yè)投資持續(xù)增長。中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在逐步融入全球醫(yī)藥研發(fā)體系，與全球領(lǐng)先制藥企業(yè)在研發(fā)方面的合作不斷深入，并在其中扮演著越來越重要的角色，因此在醫(yī)藥發(fā)展上面臨的挑戰(zhàn)也日趨相同。我們相信國家會繼續(xù)穩(wěn)步改善研發(fā)基礎(chǔ)設(shè)施，進一步完善創(chuàng)新的監(jiān)管體系，制定合理的創(chuàng)新激勵機制為醫(yī)藥創(chuàng)新營造更好環(huán)境，順利實現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“十二五規(guī)劃”的目標(biāo)，而且中國必將在不遠(yuǎn)的將來成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新體系中一支中舉足輕重的力量，造福全世界的人民。