2014執(zhí)業(yè)藥師《中藥綜合知識》強化模擬試題(5)

　　三、多項選擇題

　　1、蟾酥中毒的解救措施包括

　　A.早期用活性炭混懸液或鞣酸溶液洗胃

　　B.導(dǎo)瀉

　　C.注射硫酸阿托品對抗心動過速

　　D.給予利多卡因治療心律失常，口服或靜脈滴注氯化鉀注射液

　　E.嚴(yán)重者應(yīng)對癥治療

　　2、解救因口服生半夏而引發(fā)中毒的措施有

　　A.注射苯巴比妥鈉

　　B.注射阿托品

　　C.注射尼可剎米

　　D.服用生姜汁

　　E.輸液

　　3、填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》時，用藥起止時間正確的填寫方式可以是

　　A.2007年2～3月

　　B.2007年2月～2007年3月

　　C.2007年5日～2007年3月6日

　　D.2007年3月6日，僅用1次

　　E.2007年3月6日，1天

　　4、發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)病例，須用有效方式快速報告，最遲不超過15個工作日的

　　A.可疑病例

　　B.嚴(yán)重病例

　　C.所有病例

　　D.新發(fā)現(xiàn)病例

　　E.藥疹病例

　　5、報告嚴(yán)重的、特別是致死的不良反應(yīng)時可采用的通訊方式有

　　A.電話

　　B.傳真

　　C.掛號信

　　D.特快專遞

　　E.E-mail

　　6、我國藥物不良反應(yīng)報告的范圍包括

　　A.報告藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的任何與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

　　B.上市5年內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告所有可疑不良反應(yīng)

　　C.上市5年內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告嚴(yán)重的、罕見的、新的不良反應(yīng)

　　D.上市5年以上的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告所有可疑不良反應(yīng)

　　E.上市5年以上的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品，報告嚴(yán)重的、罕見的、新的不良反應(yīng)

　　7、中藥的不良反應(yīng)包括

　　A.副作用

　　B.毒性作用

　　C.后遺效應(yīng)

　　D.過敏反應(yīng)

　　E.繼發(fā)反應(yīng)

　　8、實行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度的意義

　　A.有助于提高醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療水平

　　B.有助于藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及時發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題

　　C.有助于推動醫(yī)療單位的科研發(fā)展

　　D.有助于減少醫(yī)療糾紛

　　E.有助于加強醫(yī)務(wù)人員間的合作

　　9、我國對藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系進行評價的原則有

　　A.用藥的時間和可疑不良反應(yīng)出現(xiàn)的時間有無合理的先后關(guān)系

　　B.可疑不良反應(yīng)是否符合該藥品已知的不良反應(yīng)類型

　　C.停藥或降低劑量后，可疑不良反應(yīng)是否減輕或消失

　　D.再次使用可疑藥品后是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)

　　E.所懷疑的不良反應(yīng)是否可以用患者的并用藥的作用、患者病情的進展、其他治療的影響來解釋

　　10、我國藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測報告范圍為

　　A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)

　　B.新藥監(jiān)測期已滿的藥品應(yīng)報告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　C.進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)，報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)

　　D.滿5年的，報告該進口藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　E.中藥材引起的人體傷害

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