2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考前沖刺試題及答案(1)

　　二、配伍選擇題

　　[41～42]

　　A.化學(xué)合成藥物

　　B.天然藥物

　　C.生物制品

　　D.中藥

　　E.原料藥

　　41.通過化學(xué)合成的方式得到的小分子藥物為

　　42.通過刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)，產(chǎn)生免疫物質(zhì)(如抗體)才發(fā)揮其功效

　　[43～45]

　　A.共價(jià)鍵

　　B.氫鍵

　　C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　D.范德華引力

　　E.疏水性相互作用

　　43.羰基類化合物形成的主要鍵合類型是

　　44.烷化劑環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間，形成的主要鍵合類型是

　　45.碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

　　[46～48]

　　A.解離多，分子型藥物多，吸收多

　　B.解離少，分子型藥物多，吸收多

　　C.解離多，分子型藥物少，吸收少

　　D.解離少，分子型藥物少，吸收多

　　E.解離多，分子型藥物多，吸收少

　　46.弱酸性藥物在胃中

　　47.弱堿性藥物在小腸中

　　48.弱酸性藥物在小腸中

　　[49～51]

　　A.對(duì)乙酰氨基酚

　　B.舒林酸

　　C.賴諾普利

　　D.纈沙坦

　　E.氫氯噻嗪

　　49.分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是

　　50.分子中含有甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫基后才有生物活性的藥物是

　　51.在體內(nèi)代謝過程中，極少部分可由細(xì)胞色素 CYP450 氧化酶系統(tǒng)轉(zhuǎn)化成具毒性代謝產(chǎn)物 N-羥基衍生物和 N-乙酰亞胺醌的藥物是

　　[52～54]

　　A.羥丙基甲基纖維素

　　B.無毒聚氯乙烯

　　C.聚乙二醇

　　D.單硬脂酸甘油酯

　　E.膽固醇

　　52.可用于制備生物溶蝕性骨架片

　　53.可用于制備不溶性骨架片

　　54.可用于制備親水凝膠型骨架片

　　[55～56]

　　A.糖衣片

　　B.植入片

　　C.薄膜衣片

　　D.泡騰片

　　E.口含片

　　55.以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是

　　56.以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是

　　[57～59]

　　A.潛溶劑

　　B.增溶劑

　　C.絮凝劑

　　D.消泡劑

　　E.助溶劑

　　57.制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為

　　58.苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為

　　59.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為

　　[60～62]

　　A.甲基纖維素

　　B.鹽酸

　　C.三氯叔丁醇

　　D.氯化鈉

　　E.焦亞硫酸鈉

　　60.用于注射劑中的抗氧劑的是

　　61.用于注射劑中局部抑菌劑

　　62.混懸型注射劑中常用的助懸劑

　　[63～66]

　　A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

　　B.前體脂質(zhì)體

　　C.免疫脂質(zhì)體

　　D.熱敏脂質(zhì)體

　　E.pH 敏感性脂質(zhì)體

　　63.在相變溫度時(shí)，脂質(zhì)體的類脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透性增加，藥物釋放速度增大

　　64.脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗體，對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別，提高脂質(zhì)體的靶向性

　　65.將脂質(zhì)吸附在極細(xì)的水溶性載體的是

　　66.用 PEG 修飾的脂質(zhì)體

　　[67～69]

　　A.明膠

　　B.乙基纖維素

　　C.聚氨基酸

　　D.聚乙二醇

　　E.枸櫞酸

　　67.生物可降解性合成高分子囊材

　　68.水不溶性半合成高分子囊材

　　69.天然高分子囊材

　　[70～73]

　　A.乙醇

　　B.七氟丙烷

　　C.聚山梨酯 80

　　D.維生素 C

　　E.液狀石蠟

　　70.可作為氣霧劑抗氧劑的是

　　71.可作為氣霧劑拋射劑的是

　　72.可作為氣霧劑表面活性劑的是

　　73.可作為氣霧劑潛溶劑的是

　　[74～75]

　　A.制劑 A

　　B.制劑 B

　　C.制劑 C

　　D.相同

　　E.不能確定

　　74.tmax最大的是

　　75.Cmax最大的是

　　[76～77]

　　關(guān)于單室模型給藥

　　76.單室模型靜脈滴注給藥達(dá)坪分?jǐn)?shù)公式為

　　77.單室模型血管外給藥血藥濃度公式為

　　[78～80]

　　A.時(shí)間生物學(xué)

　　B.時(shí)辰藥理學(xué)

　　C.時(shí)辰藥效學(xué)

　　D.時(shí)辰毒理學(xué)

　　E.時(shí)辰藥動(dòng)學(xué)

　　78.研究機(jī)體對(duì)藥物效應(yīng)呈現(xiàn)的周期性節(jié)律變化規(guī)律以有效性作為研究重點(diǎn)的是

　　79.研究藥物在體內(nèi)過程中的節(jié)律變化的是

　　80.研究藥物與生物的內(nèi)源性周期節(jié)律變化的關(guān)系，是在對(duì)藥物治療效果進(jìn)行研究的基礎(chǔ)上，根據(jù)機(jī)體生物節(jié)律，選擇合理藥物用藥時(shí)間的是

　　[81～82]

　　A.可逆性

　　B.飽和性

　　C.特異性

　　D.靈敏性

　　E.多樣性

　　81.受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的

　　82.受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的

　　[83～85]

　　A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

　　B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

　　C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

　　D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

　　E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變

　　83.受體脫敏表現(xiàn)為

　　84.受體增敏表現(xiàn)為

　　85.同源脫敏表現(xiàn)為

　　[86～88]

　　A.狼瘡樣綜合征

　　B.慢性肝壞死性肝炎

　　C.梗阻性急性腎功能衰竭

　　D.腎血管損害

　　E.胃毒性作用

　　關(guān)于藥物對(duì)機(jī)體的毒性作用

　　86.普魯卡因胺

　　87.異煙肼

　　88.造影劑

　　[89～93]

　　A.后遺效應(yīng)

　　B.毒性反應(yīng)

　　C.繼發(fā)性反應(yīng)

　　D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　E.停藥反應(yīng)

　　89.長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復(fù)

　　90.使用四環(huán)素引起的二重感染

　　91.假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長(zhǎng)了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)

　　92.長(zhǎng)期服用可樂定降壓后突然停藥，次日血壓可劇烈回升

　　93.致突變作用屬于

　　[94～96]

　　A.非特異性作用

　　B.影響機(jī)體免疫功能

　　C.影響酶活性

　　D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

　　E.干擾核酸代謝

　　以下藥物作用機(jī)制為

　　94.碘酊用于消毒

　　95.阿司匹林用于消炎

　　96.胰島素治療糖尿病

　　[97～100]

　　A.神經(jīng)炎

　　B.肝炎，甚至肝壞死

　　C.呼吸麻痹時(shí)間延長(zhǎng)

　　D.溶血反應(yīng)

　　E.面部潮紅、心率增快、出汗、肌無力等

　　關(guān)于藥動(dòng)學(xué)差異，分別選擇與下列題目相應(yīng)的選項(xiàng)

　　97.慢代謝者服用異煙肼多發(fā)生

　　98.快代謝者服用異煙肼多發(fā)生

　　99.血漿假性膽堿酯酶缺乏的人常規(guī)劑量應(yīng)用琥珀膽堿可引起

　　100.乙醛脫氫酶缺乏者飲酒后血中乙醛水平明顯升高，導(dǎo)致兒茶酚胺介導(dǎo)的血管擴(kuò)張以及營(yíng)養(yǎng)障礙癥狀，出現(xiàn)

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