2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥一》沖刺提分試題(2)

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　　一、最佳選擇題

　　1.根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類低溶解度、低滲透性的藥物是()

　　A.雙氯芬酸

　　B.吡羅昔康

　　C.阿替洛爾

　　D.雷尼替丁

　　E.酮洛芬

　　【答案】E

　　【解析】第Ⅰ類，是高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶出度，如普萘洛爾、馬來酸依那普利、鹽酸地爾硫䓬等。第Ⅱ類，是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收量取決于溶解度，如雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康等。第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收速率取決于藥物滲透率，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等。第Ⅳ類，是低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

　　2.兩性霉素B注射液為膠體分散體系，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀，是由于()

　　A.直接反應引起

　　B.混合的順序引起

　　C.緩沖劑引起

　　D.鹽析作用引起

　　E.溶劑組成改變引起

　　【答案】D

　　【解析】鹽析作用指膠體分散體系加到含有電解質(zhì)的輸液中，會因鹽析作用而產(chǎn)生凝聚。如兩性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注。如果在大量電解質(zhì)的輸液中則能被電解質(zhì)鹽析出來，以致膠體粒子凝聚而產(chǎn)生沉淀。

　　3.不屬于藥品包裝材料質(zhì)量要求的是()

　　A.確認材料來源一致性

　　B.檢查材料在水中的浸出物質(zhì)

　　C.檢查材料的密封性和生物安全

　　D.檢查材料的抗跌落性

　　E.藥品的紫外吸收度

　　【答案】E

　　【解析】確認材料來源一致性，檢查材料在水中的浸出物質(zhì)，檢查材料的密封性和生物安全，檢查材料的抗跌落性都屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求。

　　4.關于藥品有效期的說法，正確的是()

　　A.根據(jù)化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的有效期

　　B.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定

　　C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算

　　D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

　　E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

　　【答案】B

　　【解析】藥品有效期是指該藥品被批準使用的期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限，它是控制藥品質(zhì)量的指標之一。對于藥物降解，通常用降解10%所需的時間(稱為十分之一衰期，記作t0.9)定義為有效期。恒溫時，t0.9=0.1054/k。式中，k為降解速度常數(shù)，單位加速試驗預測樣品的有效期，長期試驗確定樣品的有效期。

　　5.可作為試驗用水的是()

　　A.雙蒸水

　　B.蒸餾水

　　C.純化水

　　D.超純水

　　E.富氧水

　　【答案】C

　　【解析】純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑�？勺鳛榕渲破胀ㄋ幬镏苿┑娜軇┗蛟囼炗盟诜�、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。

　　6.血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學過程()

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代謝

　　D.排泄

　　E.消除

　　【答案】A

　　【解析】藥物蛋白結(jié)合不僅影響藥物的體內(nèi)分布，也影響藥物的代謝和排泄。藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合后，不能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運，不能經(jīng)肝臟代謝，也不能由腎小球濾過。只有游離型的藥物分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運，并在作用部位發(fā)揮藥理作用。藥物向組織轉(zhuǎn)運主要決定于血液中游離型藥物的濃度，以及藥物和組織結(jié)合的程度。因為血管外體液中蛋白質(zhì)濃度比血漿低，所以藥物在血漿中的總濃度一般比淋巴液、腦脊液、關節(jié)腔液以及其他血管外體液的藥物濃度高，血管外體液中的藥物濃度與血漿中游離型濃度相似。

　　7.可作為栓劑水溶性基質(zhì)的是()

　　A.聚山梨酯80

　　B.糊精

　　C.椰油酯

　　D.聚乙二醇6000

　　E.羥苯乙酯

　　【答案】D

　　【解析】栓劑的基質(zhì)主要分油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩大類。油脂性基質(zhì)包括：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯(椰油酯、棕櫚酸酯、混合脂肪酸甘油酯)等;水溶性基質(zhì)包括：甘油明膠、聚乙二醇、泊洛沙姆等。

　　8.效價強度指的是()

　　A.藥物的內(nèi)在活性

　　B.能引起等效反應(一般采用50%效應量)相對劑量或濃度，其值越小則強度越大

　　C.半數(shù)有效量

　　D.半數(shù)致死量

　　E.治療指數(shù)

　　【答案】B

　　【解析】效價強度是指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的相對劑量或濃度。效價強度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，其值越小則強度越大。效能和效價強度反映藥物的不同性質(zhì)，兩者具有不同的臨床意義，常用于評價同類藥物中不同品種的作用特點。用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的相對劑量或濃度，其值越小則強度越大。

　　9.下列哪種劑量會產(chǎn)生副作用()

　　A.治療量

　　B.LD50

　　C.極量

　　D.中毒量

　　E.最小中毒量

　　【答案】A

　　【解析】治療量下會產(chǎn)生副作用。副作用是指在藥物按正常用法用量使用時，出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應。副作用是藥物固有的藥理作用所產(chǎn)生的，由于藥物作用的選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應用作為治療目的時，其他效應就成為副作用。藥物的副作用隨用藥目的變化而變化，一般反應較輕微并可預料，多數(shù)可以恢復。例如，阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘等副作用;用于麻醉給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生，從而成為治療作用，而減少腺體分泌產(chǎn)生的口干又成副作用。

　　10.屬于微囊天然高分子囊材的是()

　　A.殼聚糖

　　B.醋酸纖維素酞酸酯

　　C.聚乙烯醇

　　D.聚丙烯酸樹脂

　　E.羧甲基纖維素鹽

　　【答案】A

　　【解析】微囊常用的囊材可分為天然的、半合成或合成的高分子材料三大類：①天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖。②半合成高分子囊材：羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、乙基纖維素、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素。③合成高分子囊材：聚酰胺、硅橡膠、聚丙烯酸樹脂、聚乙烯醇等。

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