2019執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》鞏固練習(xí)題(1)

　　四、多項(xiàng)選擇題

　　1、藥品包裝的作用包括

　　A、阻隔作用

　　B、緩沖作用

　　C、標(biāo)簽作用

　　D、便于取用和分劑量

　　E、商品宣傳

　　2、有關(guān)藥品包裝的敘述不正確的是

　　A、內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝

　　B、外包裝選用不易破損的包裝，保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用過程中的質(zhì)量

　　C、非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)

　　D、Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

　　E、Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器

　　3、藥物劑型的分類方法包括

　　A、按制法分類

　　B、按形態(tài)分類

　　C、按藥理作用分類

　　D、按給藥途徑分類

　　E、按藥物種類分類

　　4、下列屬于制劑的是

　　A、青霉素V鉀片

　　B、紅霉素片

　　C、甲硝唑注射液

　　D、維生素C注射液

　　E、軟膏劑

　　5、下列劑型可以避免或減少肝臟首過效應(yīng)的是

　　A、胃溶片

　　B、舌下片劑

　　C、氣霧劑

　　D、注射劑

　　E、泡騰片

　　6、藥用輔料的作用包括

　　A、賦型

　　B、提高藥物穩(wěn)定性

　　C、提高藥物療效

　　D、降低藥物毒副作用

　　E、使制備過程順利進(jìn)行

　　7、藥物化學(xué)降解兩條主要途徑是

　　A、聚合

　　B、水解

　　C、氧化

　　D、異構(gòu)化

　　E、脫羧

　　8、屬于制劑化學(xué)不穩(wěn)定性的是

　　A、水解

　　B、氧化

　　C、混懸劑中藥物結(jié)晶生長

　　D、乳劑的分層

　　E、微生物污染

　　9、以下屬于來源于天然產(chǎn)物的藥物的是

　　A、半合成天然藥物

　　B、半合成抗生素

　　C、通過發(fā)酵方法得到的抗生素

　　D、血清

　　E、抗體

　　10、生物技術(shù)藥物包括

　　A、細(xì)胞因子

　　B、抗體

　　C、疫苗

　　D、重組蛋白質(zhì)藥物

　　E、寡核苷酸藥物

　　11、藥物的名稱包括

　　A、通用名

　　B、化學(xué)名

　　C、商品名

　　D、標(biāo)準(zhǔn)名

　　E、代號(hào)名

　　12、在有可能發(fā)生藥物的物理或化學(xué)配伍時(shí)采取的處理方法

　　A、改變?nèi)軇?/P>

　　B、改變調(diào)配順序

　　C、添加助溶劑

　　D、改變?nèi)芤旱膒H值

　　E、改變有效成分或劑型

　　13、藥物配伍使用的目的包括

　　A、預(yù)期某些藥物產(chǎn)生協(xié)同作用

　　B、提高療效，減少副作用

　　C、減少或延緩耐藥性的發(fā)生

　　D、利用藥物間的拮抗作用以克服某些副作用

　　E、為預(yù)防或治療并發(fā)癥而加用其他藥物

　　14、藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因包括

　　A、pH改變

　　B、發(fā)生水解

　　C、溶解度改變

　　D、生物堿鹽溶液的沉淀

　　E、藥物復(fù)分解

　　15、注射劑配伍變化的主要原因包括

　　A、混合順序

　　B、離子作用

　　C、鹽析作用

　　D、成分的純度

　　E、溶劑組成改變

　　16、藥物產(chǎn)生化學(xué)配伍變化的表現(xiàn)是

　　A、變色

　　B、出現(xiàn)混濁與沉淀

　　C、產(chǎn)生結(jié)塊

　　D、有氣體產(chǎn)生

　　E、藥物的療效降低

　　17、下列屬于藥物的物理配伍變化的是

　　A、溶劑的組成改變，出現(xiàn)混濁與沉淀

　　B、固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解、液化與結(jié)塊

　　C、水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色

　　D、配伍后混懸劑的藥物粒徑變大

　　E、配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象

　　18、下列不屬于物理配伍變化的是

　　A、變色

　　B、分散狀態(tài)或粒徑變化

　　C、發(fā)生爆炸

　　D、產(chǎn)氣

　　E、分解破壞，療效下降

　　19、下列配伍可發(fā)生爆炸的有

　　A、高錳酸鉀與甘油

　　B、維生素C與煙酰胺

　　C、溴化銨與朱砂配伍

　　D、烏洛托品與酸性藥物配伍

　　E、氯化鉀與硫配伍

　　20、屬于藥理學(xué)配伍變化的是

　　A、維生素B12與維生素C合用，維生素B12效價(jià)顯著降低

　　B、乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合，甲硝唑的濃度下降

　　C、紅霉素乳糖酸鹽與葡萄糖氯化鈉注射液配合，紅霉素乳糖酸鹽的效價(jià)降低

　　D、磺胺類藥物與甲氧芐氨嘧啶合用療效顯著加強(qiáng)

　　E、異煙肼與麻黃堿合用副作用加強(qiáng)

　　21、藥物配伍變化的類型包括

　　A、物理學(xué)的配伍變化

　　B、生物學(xué)的配伍變化

　　C、臨床的配伍變化

　　D、藥理學(xué)的配伍變化

　　E、化學(xué)的配伍變化

　　22、下列輔料中，屬于油溶性抗氧劑的有

　　A、焦亞硫酸鈉

　　B、生育酚(維生素E)

　　C、叔丁基對(duì)羥基茴香醚

　　D、二丁甲苯酚

　　E、硫代硫酸鈉

　　23、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有

　　A、pH值

　　B、溶劑

　　C、溫度

　　D、表面活性劑

　　E、光線

　　24、藥物制劑穩(wěn)定化的方法屬于改進(jìn)劑型與生產(chǎn)工藝的方法的是

　　A、制成固體劑型

　　B、制成微囊

　　C、直接壓片

　　D、制成穩(wěn)定衍生物

　　E、制成包合物

　　25、影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有

　　A、輔料

　　B、溶劑

　　C、溫度水分

　　D、離子強(qiáng)度

　　E、金屬離子

　　26、下列輔料中，屬于抗氧劑的有

　　A、焦亞硫酸鈉

　　B、硫代硫酸鈉

　　C、依地酸二鈉

　　D、氨基酸

　　E、亞硫酸氫鈉

　　27、藥物制劑中金屬離子的主要來源有

　　A、容器

　　B、分析試劑

　　C、溶劑

　　D、制備用具

　　E、原輔料

　　28、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述正確的是

　　A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

　　B、在pH很低時(shí)，主要是酸催化

　　C、在pH較高時(shí)，主要由OH-催化

　　D、確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問題

　　E、一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化

　　29、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素有

　　A、pH值

　　B、光線

　　C、金屬離子

　　D、離子強(qiáng)度

　　E、水分

　　30、藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)的研究內(nèi)容包括

　　A、藥物結(jié)構(gòu)確證

　　B、藥品質(zhì)量研究

　　C、藥品質(zhì)量保障

　　D、藥品質(zhì)量監(jiān)督

　　E、藥品穩(wěn)定性研究

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