2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》考試預(yù)習(xí)試題(11)

　　>>> 2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》考試預(yù)習(xí)試題匯總

　　二、配伍選擇題(B型題)

　　A.水解

　　B.聚合

　　C.異構(gòu)化

　　D.氧化

　　E.脫羧

　　鹽酸普魯卡因在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過(guò)程，首先會(huì)在酯鍵處斷開(kāi)，生成有色物質(zhì)。同時(shí)在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺。

　　19.鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是

　　20.鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是

　　『正確答案』A、D

　　『答案解析』第一步降解反應(yīng)是酯鍵斷開(kāi)，所以是水解反應(yīng)，變黃是發(fā)生了氧化反應(yīng)。

　　A.解離多、重吸收少、排泄快

　　B.解離少、重吸收多、排泄慢

　　C.解離多、重吸收多、排泄慢

　　D.解離少、重吸收少、排泄快

　　E.解離多、重吸收多、排泄快

　　21.在腎小管中，弱酸性藥物在酸性尿中的特點(diǎn)是

　　22.在腎小管中，弱酸性藥物在堿性尿中的特點(diǎn)是

　　23.在腎小管中，弱堿性藥物在酸性尿中的特點(diǎn)是

　　『正確答案』B、A、A

　　『答案解析』酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄。

　　A.3min

　　B.5min

　　C.15min

　　D.30min

　　E.60min

　　24.普通片劑的崩解時(shí)限是

　　25.泡騰片的崩解時(shí)限是

　　26.薄膜包衣片的崩解時(shí)限是

　　『正確答案』C、B、D

　　『答案解析』普通片劑崩解時(shí)限是15min，泡騰片崩解時(shí)限是5min，薄膜包衣片崩解時(shí)限是30min，糖包衣片崩解時(shí)限是60min。

　　A.分散相乳滴ξ電位降低

　　B.分散相與連續(xù)相存在密度差

　　C.乳化劑類(lèi)型改變

　　D.乳化劑失去乳化作用

　　E.微生物的作用

　　27.若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是

　　28.若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀其原因是

　　『正確答案』B、A

　　『答案解析』分散相與連續(xù)相存在密度差導(dǎo)致分層;分散相乳滴ξ電位降低導(dǎo)致絮凝。

　　A.增溶劑

　　B.防腐劑

　　C.矯味劑

　　D.著色劑

　　E.潛溶劑

　　29.液體制劑中，苯甲酸屬于

　　30.液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

　　『正確答案』B、C

　　『答案解析』在液體制劑中，苯甲酸作防腐劑;薄荷揮發(fā)油作矯味劑。

　　A.常規(guī)脂質(zhì)體

　　B.微球

　　C.納米囊

　　D.pH敏感脂質(zhì)體

　　E.免疫脂質(zhì)體

　　31.常用作栓塞治療給藥的靶向性制劑是

　　32.具有主動(dòng)靶向作用的靶向制劑是

　　33.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

　　『正確答案』B、E、D

　　『答案解析』栓塞性制劑如栓塞微球和栓塞復(fù)乳;免疫脂質(zhì)體是主動(dòng)靶向制劑;基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是pH敏感脂質(zhì)體。

　　A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

　　B.增溶劑

　　C.抑菌劑

　　D.穩(wěn)定劑

　　E.止痛劑

　　34.注射劑處方中，亞硫酸鈉的作用是

　　35.注射劑處方中，氯化鈉的作用是

　　36.注射劑處方中，泊洛沙姆188的作用是

　　『正確答案』D、A、B

　　『答案解析』注射劑處方中，亞硫酸鈉作抗氧劑，氯化鈉作等滲調(diào)節(jié)劑，泊洛沙姆188作增溶劑。

　　A.β-環(huán)糊精

　　B.液體石蠟

　　C.羊毛脂

　　D.七氟丙烷

　　E.硬脂醇

　　37.可用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是

　　38.可用于增加難溶性藥物溶解度的是

　　39.以PEG600為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是

　　『正確答案』E、A、B

　　『答案解析』可用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是硬脂醇;可用于增加難溶性藥物溶解度的是β-環(huán)糊精;以PEG600為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是液體石蠟。

　　A.濾過(guò)

　　B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　C.易化擴(kuò)散

　　D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　40.借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　41.擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度，藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　42.借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　『正確答案』C、B、D

　　『答案解析』借助載體順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的是易化擴(kuò)散，簡(jiǎn)單擴(kuò)散擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度，藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　A.藥物的吸收

　　B.藥物的分布

　　C.藥物的代謝

　　D.藥物的排泄

　　E.藥物的消除

　　43.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是

　　44.藥物從體循環(huán)向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是

　　『正確答案』A、B

　　『答案解析』藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是吸收，藥物從體循環(huán)向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是分布。

　　A.清除率

　　B.速率常數(shù)

　　C.生物半衰期

　　D.絕對(duì)生物利用度

　　E.相對(duì)生物利用度

　　45.同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱(chēng)為

　　46.單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是

　　『正確答案』E、A

　　『答案解析』同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱(chēng)為相對(duì)生物利用度，如果參比制劑是靜脈給藥那么就是絕對(duì)生物利用度;清楚率單位用“體積/時(shí)間”表示。

　　A.藥物消除速率常數(shù)

　　B.藥物消除半衰期

　　C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

　　D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

　　E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間

　　47.Cmax是指

　　48.MRT是指

　　『正確答案』D、E

　　『答案解析』Cmax是指藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間，MRT是指藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間。

　　A.0.2303

　　B.0.3465

　　C.2.0

　　D.3.072

　　E.8.42

　　給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。

　　49.該藥物的半衰期(單位h)是

　　50.該藥物的消除速率常數(shù)是(單位h-1)是

　　51.該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是

　　『正確答案』C、B、E

　　『答案解析』初始血藥濃度是11.88，2h后血藥濃度正好降低一半變成5.94，所以半衰期=2h;根據(jù)公式t1/2=0.693/k即可求出速率常數(shù);表觀分布容積V=X/C，題干給出X為100.0mg，初始血藥濃度為11.88ug/ml(注意單位換算)，代入公式即可得出答案。